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      上海博耀生物科技有限公司

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      猴抗肝細胞膜抗體(LMA)ELISA試劑盒

      參  考  價:面議
      具體成交價以合同協(xié)議為準

      產(chǎn)品型號KB3206A

      品牌

      廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

      所在地上海市

      更新時間:2017-07-07 09:07:40瀏覽次數(shù):1273次

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      KB3206A
      猴抗肝細胞膜抗體(LMA)ELISA試劑盒
      Monkey anti-liver cell membrane antibody,LMA ELISA Kit
      96T/48T
      猴抗肝細胞膜抗體(LMA)ELISA試劑盒

      Monkey anti-liver cell membrane antibody,LMA ELISA Kit


      包裝:96T/48T
      檢測標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。
      保存:2-8℃,一年。

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      供應商:

      本公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應商!本公司專業(yè)經(jīng)銷elisa試劑盒、omega試劑盒、抗體、動物血清、標準品等生物試劑,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務有保障。垂詢!

      相關(guān)知識>>>>>>>
      試劑盒內(nèi)容及其配制
      試劑盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制
      96/48人份酶標板 1塊板(96T) 半塊板(48T) 即用型
      塑料膜板蓋 1塊 半塊 即用型
      標準品:800pg/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按說明書進行稀稀
      空白對照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型
      標準品稀釋緩沖液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型
      生物素標記的抗IFN-γ抗體 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
      親和鏈酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型
      洗滌緩沖液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按說明書進行稀釋
      底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
      底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
      終止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
      標本稀釋液 1瓶(12ml) 1瓶(6.0ml) 即用型
      樣品收集、處理及保存方法
      1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
      2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
      3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
      4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
      5、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
      安全性
      1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
      2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
      3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
      操作注意事項
      1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
      2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
      3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
      4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
      5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
      6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
      7. 底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
      8. 加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
      9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
      樣品收集、處理及保存方法
      1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
      2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
      3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
      4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
      5、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
      計算
      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

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