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      人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA試劑盒

      參  考  價:面議
      具體成交價以合同協(xié)議為準

      產(chǎn)品型號KB2498A

      品牌

      廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

      所在地上海市

      更新時間:2017-08-09 19:03:31瀏覽次數(shù):339次

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      KB2498A
      人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA試劑盒
      Human Japanese Encephalitis IgG,JE IgG ELISA Kit
      96T/48T
      "人流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA試劑盒

      Human Japanese Encephalitis IgG,JE IgG ELISA Kit


      包裝:96T/48T
      檢測標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。
      保存:2-8℃,一年。

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      供應商:

      本公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應商!本公司專業(yè)經(jīng)銷elisa試劑盒、omega試劑盒、抗體、動物血清、標準品等生物試劑,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務有保障。垂詢!

      相關知識>>>>>>>
      尿液、胸腹水、腦脊液:
      用無菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。
      @@@細胞培養(yǎng)上清:
      檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的 成份時,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀 釋細胞懸液,細胞濃度達到 100 萬 /ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
      產(chǎn)品范圍:
      人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒 提供實驗代測服務
      試劑的準備
      1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
      800 pg/ml (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
      400 pg/ml (5號標準品) 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
      200 pg/ml (4號標準品) 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
      100 pg/ml (3號標準品) 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
      50 pg/ml (2號標準品) 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
      25 pg/ml (1號標準品) 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
      0 pg/ml (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。
      2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
      安全性
      1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
      2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
      3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
      操作注意事項
      1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
      2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
      3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
      4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
      5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
      6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
      7. 底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
      8. 加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
      9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
      組織標本:
      切割標本后,稱取重量。加入一定量的 PBS ,緩沖液中可加入 1 μ g/L 蛋白酶抑制劑或 50U/ml 的 Aprotinin ( 抑肽酶)。用手工或勻漿器將標本勻 漿充分。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
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