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      人糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA試劑盒

      參  考  價:面議
      具體成交價以合同協(xié)議為準

      產(chǎn)品型號KB2283A

      品牌

      廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

      所在地上海市

      更新時間:2017-07-30 21:05:36瀏覽次數(shù):435次

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      KB2283A
      人糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA試劑盒
      Human glycophosphatidylinositol,GPI ELISA Kit
      96T/48T
      "人糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA試劑盒

      Human glycophosphatidylinositol,GPI ELISA Kit


      包裝:96T/48T
      檢測標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。
      保存:2-8℃,一年。

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      供應商:

      本公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應商!本公司專業(yè)經(jīng)銷elisa試劑盒、omega試劑盒、抗體、動物血清、標準品等生物試劑,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務有保障。垂詢!

      相關(guān)知識>>>>>>>
      血清:
      室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。
      @@@血漿:
      應根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入 10 %( v/v )抗凝劑 ( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清。如有沉淀形 成,應再次離心。
      計算
      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
      試劑盒內(nèi)容及其配制
      試劑盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制
      96/48人份酶標板 1塊板(96T) 半塊板(48T) 即用型
      塑料膜板蓋 1塊 半塊 即用型
      標準品:800pg/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按說明書進行稀稀
      空白對照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型
      標準品稀釋緩沖液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型
      生物素標記的抗IFN-γ抗體 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
      親和鏈酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型
      洗滌緩沖液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按說明書進行稀釋
      底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
      底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
      終止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
      標本稀釋液 1瓶(12ml) 1瓶(6.0ml) 即用型
      注意事項
      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
      3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
      4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      6.底物請避光保存。
      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
      9.本試劑不同批號組分不得混用。
      10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
      樣品收集、處理及保存方法
      1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
      2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
      3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
      4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
      5、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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