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      上海研生生化試劑有限公司

      當前位置:上海研生生化試劑有限公司>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次巴爾通體通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

      巴爾通體通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

      參  考  價:面議
      具體成交價以合同協議為準

      產品型號50次

      品牌

      廠商性質代理商

      所在地上海市

      更新時間:2024-08-27 18:20:06瀏覽次數:939次

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      巴爾通體通用探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

      產品名稱

      巴爾通體通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

      英文名稱

       Bartonella spp.

      貨號

       YSP96429

      熒光染料的優(yōu)點:
      產品僅用于科研使用簡便;
      可以與任何PCR產物結合;
      價格便宜;
      熒光染料的缺點:
      不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
      引物二聚體會影響檢測的敏感性
      非特異性產物會影響結果的敏感性
      引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
      ?
      熒光探針:
      Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
      正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結合到模板上,探針的結合位置位于上下游引物之間。
      當擴增延伸到探針結合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數與PCR產物的數量成正比,因此,根據PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數量。
      TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題,反應結束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
      TaqMan探針技術的優(yōu)點:
      熒光背景低;
      敏感性高;
      雜交穩(wěn)定性高;
      熒光光譜分辨率好;
      特異性高。
      TaqMan探針技術的缺點:
      成本高;
      設計難度大;
      只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
      由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據SNP區(qū)別和定量菌株。
      PCR技術的定量原理:
      擴增曲線
      在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
      在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產物量的變化,此時即為基線期。
      PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的,隨著反應循環(huán)數的增加,終PCR反應不再以指數形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產物已不再呈指數級的增加,PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系,所以根據終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
      ?
      熒光定量PCR原理:
      產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
      一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產物量的變化。而在平臺期,擴增產物已不再呈指數級的增加,PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段, PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
      硫酸鎳六水GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb2-吡啶甲酰肼

      乙酸銨(分子生物學級)GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb2-羥基-5-乙酮

      微晶纖維素(100 um)YAP (1A12) Mouse mAb5-溴-2-羥基乙酮

      糖;α-糖,一水BNIP3L/Nix (D4R4B) Rabbit mAbBOC-L-焦谷氨酸乙酯

      氯化鈣二水Phospho-DNAJC2/MPP11 (Ser47) Antibody2-溴-5-氯甲

      乙二Malic Enzyme 2 Antibody2-溴-3,5-二氯吡啶

      硫酸鎂七水(分子生物學級)PI3 Kinase Class II α (D3Q5B) Rabbit mAb1,二氫異并呋喃

      糖化酶;葡萄糖淀粉酶SignalSilence® FLIP siRNA II2,4,5-三氟甲

      乙酰Ezh2 (D2C9) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)3,二氟甲酸乙酯

      聚乙二4000SOS1 (D3T7T) Rabbit mAb1-BOC-氨甲基哌啶

      無水酸氫二p44/42 MAPK (Erk1/2) Blocking Peptide (#4695 Specific)2-溴-6-氟吡啶

      甲酰SignalSilence® p27 Kip1 siRNA II2,6-二氟-

      聚乙二8000Immunofluorescence Blocking Buffer去甲托品鹽酸鹽

      氯化鋰(分子生物學級)PAX3 Antibody2,二氟氯

      硫酸亞鐵銨六水α-Actinin (D6F6) XP® Rabbit mAb (HRP Conjuga)溴-羥基甲酸

      紅四氮唑SignalSilence® UCHL1 siRNA II氨基

      磺甲氧噠CARD9 Antibody氯代肟基乙酸乙酯

      磺甲氧噠(標準品)CK1δ AntibodyL-(+)-環(huán)己基甘氨酸
      巴爾通體通用探針法熒光PCR檢測試劑盒豚鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒E2 tag  E2 tag標簽抗體100 ul

      豚鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒HPV16 E7 proin  頭瘤病毒16型E7抗體20 ul

      豚鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒EAAT1/Glast  膠質細胞谷氨酸運載蛋白1抗體300 ul

      豚鼠基質金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒EAAT2  膠質細胞谷氨酸運載蛋白2抗體100 ul

      豚鼠黃體激素(LH)ELISA試劑盒EAAT3  膠質細胞谷氨酸運載蛋白3抗體100 ul

      豚鼠環(huán)酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒EBNA 3A  EB病毒核抗原-3A抗體100 ul

      豚鼠環(huán)酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒ECE1  內皮素轉化酶1抗體100 ul

      豚鼠過氧化脂質/過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒ECE2  內皮素轉化酶2抗體300 ul

      豚鼠鉤端螺旋體IgG(Leptospira)ELISA試劑盒ECG2  食道癌相關基因抗體100 ul

      豬鏈球菌2型探針法熒光PCR檢測試劑盒

      豬鏈球菌2型探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,

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      嗜熱鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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