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      上海研生生化試劑有限公司

      當(dāng)前位置:上海研生生化試劑有限公司>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次吉氏巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

      吉氏巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

      參  考  價:面議
      具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

      產(chǎn)品型號50次

      品牌

      廠商性質(zhì)代理商

      所在地上海市

      更新時間:2020-11-25 21:17:01瀏覽次數(shù):716次

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      吉氏巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

      產(chǎn)品名稱

      吉氏巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

      英文名稱

       Babesia gibsoni

      貨號

       YSP96406

      熒光染料的優(yōu)點:
      產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
      可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
      價格便宜;
      熒光染料的缺點:
      不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
      引物二聚體會影響檢測的敏感性
      非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
      引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
      ?
      熒光探針:
      Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團,3'端標(biāo)記淬滅基團。
      正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
      當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
      TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
      TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
      熒光背景低;
      敏感性高;
      雜交穩(wěn)定性高;
      熒光光譜分辨率好;
      特異性高。
      TaqMan探針技術(shù)的缺點:
      成本高;
      設(shè)計難度大;
      只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
      由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
      PCR技術(shù)的定量原理:
      擴增曲線
      在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
      在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
      PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
      ?
      熒光定量PCR原理:
      產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
      一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
      大豆素,黃豆苷元(標(biāo)準(zhǔn)品)C20H20O7芐氧基甲

      大豆素,黃豆苷元C40H56氟-2-溴

      D-別蘇氨酸C22H24ClFN4O3吡啶鹽

      醋酸去氧皮質(zhì)酮 C19H22O61,1-二甲氧基環(huán)戊烷

      醋酸去氧皮質(zhì)酮(標(biāo)準(zhǔn)品)C14H6O8溴-5-甲氧基甲酸

      奧美沙坦酯 C20H20O46,8-二氯喹啉

      奧美沙坦酯 C19H18O65-疏基-1-基-四氮唑

      四氫生物蝶呤;沙蝶呤;(6R)-BH4C19H20O55-氨基四氮唑

      安倍生坦C20H16O42,5-二氯肼鹽酸鹽

      安倍生坦(標(biāo)準(zhǔn)品)C21H22O52,6-二氯肼鹽酸鹽

      鹽酸決奈達隆C21H19NO42-甲基-氯

      決奈達隆(標(biāo)準(zhǔn)品)C32H44O8氯甲酸環(huán)戊酯

      雷諾C16H14O5溴-5-甲氧基吡啶

      雷諾(標(biāo)準(zhǔn)品)C19H26O122-甲氧基-5-甲

      樂卡地平鹽酸鹽C20H22O62,5-二氯甲酸

      樂卡地平鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)C18H20O5甲氧基-甲酸

      鹽酸異C20H28O4吲哚-6-甲酸甲酯

      阿戈美拉汀(II型)Description7-氯-1,2,3,四氫并[B]氮雜卓-5-酮
      吉氏巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒Wnt-10b蛋白(WNT10B)ELISA試劑盒CNR-2/PCDHA 6  鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體100 ul

      V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)ELISA試劑盒CNTF  睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體100 ul

      T細胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒cofilin  絲切蛋白抗體100 ul

      T細胞表面糖蛋白CD3 epsilon鏈(CD3E/T3E)ELISA試劑盒Phospho-Cofilin (Ser3)  酸化絲切蛋白抗體100 ul

      T細胞白血病同源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)ELISA試劑盒COLEC12  凝集胎盤蛋白1抗體100 ul

      Toll樣受體7(TLR7)ELISA試劑盒Collagen I  Ⅰ型膠原抗體20 ul

      Toll樣受體5(TLR-5)ELISA試劑盒Collagen II  Ⅱ型膠原抗體5 mg

      TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒Collagen III  抗Ⅲ型膠原抗體100 ul

      Tau蛋白ELISA試劑盒Collagen III  抗Ⅲ型膠原抗體100 ul

      豬鏈球菌2型探針法熒光PCR檢測試劑盒

      豬鏈球菌2型探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,

      嗉囊食通蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

      嗉囊食通蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請

      嗜熱鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

      嗜熱鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫

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