PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
優(yōu)級真空泵油(Viscosity Grade 46)Phospho-HSP27 (Ser82) Antibody II甲基噻吩-2-甲酸甲酯

優(yōu)級真空泵油(Viscosity Grade 68)p14 ARF (4C6/4) Mouse mAb2-氯-三氟甲基吡啶

優(yōu)級真空泵油(Viscosity Grade 100)OGT (D1D8Q) Rabbit mAb1,二溴酮

優(yōu)級真空泵油(Viscosity Grade 150)PA28α Antibody3,5-二氯-2-吡啶甲酸

紫尿酸 一水合物(97%)PA28β Antibody2-(2-氯乙氧基)磺酰

酚乙酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Clathrin Heavy Chain (P1663) Antibody7-溴-羥基喹啉-甲酸

正戊酸(標(biāo)準(zhǔn)品)EEA1 Antibody(羥甲基)咪唑

酮中乙菌核利標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)Phospho-IRF-7 (Ser437/438) (D6M2I) Rabbit mAb (Mouse Specific)2-氯-5-三氟甲

效唑(分析標(biāo)準(zhǔn)品97.5%)PA28γ Antibody膦酰二氯

β-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)Rab11a Antibody2-氟-5-溴

β-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,溶劑：甲)Rab11b Antibody2,二溴-5-甲基吡啶

β-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)Ribosomal Proin L7a (E109) Antibody三

δ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,溶劑：甲)Phospho-β-Arrestin 1 (Ser412) (6-24) Mouse mAb3,5-二氯甲酰氯

δ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)Phospho-PDGF Receptor α (Tyr762) (D9B1N) Rabbit mAb2,二氯甲酰氯

δ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)Lamin B2 (E1S1Q) Rabbit mAb (HRP Conjuga)溴磺酰氯

鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1017mol/L)Notch2 (8A1) Rabbit mAb2-氯磺酰氯

2-羥基-5-硝基煙酸(98%)Notch4 (L5C5) Mouse mAb2-酚

正己烷(無水級, 95%)eIF4A (F52) Antibody噠
肺炎衣原體探針法熒光PCR檢測試劑盒ICE蛋白酶激活因子(IRAP)ELISA試劑盒Mast Cell Tryptase  肥大細(xì)胞蛋白酶7抗體100 ul

I 型膠原蛋白(COL I)ELISA試劑盒TPSB2  肥大細(xì)胞類胰蛋白酶β2100 ul

H-鈣粘著蛋白/H-鈣粘連蛋白(H-Cad/CDH13)ELISA試劑盒MC-1R  黑皮質(zhì)素-1受體抗體20 ul

HSP60 IgM抗體ELISA試劑盒MCSF Receptor  巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體100 ul

HSP60 IgG抗體ELISA試劑盒phosphoM-CSF Receptor(Tyr546)  酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體100 ul

HSP60 IgA抗體ELISA試劑盒phospho CSF1R (Tyr699)  酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體100 ul

H-ras ELISA試劑盒phospho-M-CSF Receptor(Tyr708)  酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體20 ul

HLAⅡ類組織相容性抗原，DPα1鏈(HLA-DPA1)ELSIA 試劑盒phospho-CSF1R (Tyr723)  酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體300 ul

HIV-1 TAT互動蛋白2(HTATIP2/TIP30)ELISA試劑盒phosphoM-CSF Receptor(Tyr809)  酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體100 ul