僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

英文名稱 Bergenin

分 子 量： 328.27

CAS NO.： 477-90-7

純 度： ≥98%

分子式： C14H16O9

性狀: 白色疏松的針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末

規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

熔點(diǎn): 232～ 240℃

溶解性: 在甲醇中溶解，在水或乙醇中微溶。

提取來源: 虎耳草科植物巖白菜Bergenia purpurascens 全草

藥理藥效: 鎮(zhèn)咳祛痰。用于慢性支氣管炎。

鑒別方法: NMR; MS

檢測(cè)方法: 色譜柱:WatersC18柱 5μm×3.9mm×150mm ,流動(dòng)相:甲醇∶水∶磷酸=20∶80∶0.1,流速為1.0mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)275nm, 柱溫為室溫

貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥

注意事項(xiàng): 無

有效期限: 2年

供貨能力: 現(xiàn)貨，可根據(jù)可以客戶需求批量定制
對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的問題：

（一）來源：

依照有關(guān)規(guī)定，中國(guó)用于藥品成品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）來源有：一是中國(guó)藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）；二是其他國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）；三是省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所標(biāo)定，并經(jīng)同級(jí)食 品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）。

（二）有效期和使用說明書：

中國(guó)藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號(hào)出現(xiàn)、舊的批號(hào)自動(dòng)停止的管理方式。

（三）使用過程：

工作標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可，但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄。

（四）驗(yàn)證問題：

按標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）管理要求，使用前應(yīng)對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證，確認(rèn)無誤后方可使用。

（五）開封問題：

對(duì)已開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）管理方面的問題應(yīng)做嚴(yán)格的規(guī)定，不應(yīng)同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應(yīng)做好相關(guān)標(biāo)識(shí)，說明是否已開封過、何時(shí)開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

GDF10血管擴(kuò)張刺激蛋白抗體

GPCR LOC51210化血管擴(kuò)張刺激蛋白抗體

GIG34化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)子受體2抗體

Growth Hormone化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)子受體2抗體

GMPPA化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)子受體2抗體

GPR171血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體

GPM6B纈抗體
Bergenin對(duì)照品德爾布有孢酵母細(xì)胞脂B（Phospholipase B）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)1(CT-1)試劑盒

葡萄座腔菌組織脂B（Phospholipase B）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠抗α-胞襯抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)試劑盒

乳乳球菌乳亞種細(xì)胞脂C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠脂α(Lp-α)試劑盒

根瘤菌組織脂C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)試劑盒

鏈霉菌細(xì)菌脂C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠IX(FIX)試劑盒

灰肉鏈霉菌脂肪胺水解（FAAH）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒大鼠Ⅹ(FⅩ)試劑盒

廢鹽田枝芽孢桿菌脂肪氧化（lipoxygenase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)試劑盒

紅平菇（農(nóng)）單甘油脂脂解（monoacylglycerol lipase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)試劑盒

肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種細(xì)胞花生四烯（arachidonic acid）反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠凝血抗凝血復(fù)合物(TAT)試劑盒

煙薰鏈霉菌組織花生四烯（arachidonic acid）反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠抗凝血受體(ATR)試劑盒

葡萄酒有孢漢遜酵母細(xì)胞脂相關(guān)脂A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠凝血受體(TR)試劑盒

斑玉蕈組織脂相關(guān)脂A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠心肌肌鈣Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒

溜曲霉血液脂相關(guān)脂A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠肌3激(PI3K)試劑盒

厚垣鐮孢菌真菌/酵母脂D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠激B(PKB)試劑盒

灰紅鏈霉菌植物脂D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠分泌型免疫球A(sIgA)試劑盒

皮氏羅爾斯通氏菌細(xì)菌脂D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠血紅氧合2(HO-2)試劑盒

短小芽孢桿菌細(xì)胞脂D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒

固氮菌組織脂D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)試劑盒

蠟狀芽孢桿菌純化微粒體脂D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)試劑盒

環(huán)棱褐孔菌真菌/酵母脂D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)試劑盒

公司優(yōu)勢(shì)：

服務(wù)對(duì)象針對(duì)性強(qiáng)，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；

服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù)，以及相應(yīng)的技術(shù)支持。

標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：

1.規(guī)范購(gòu)入使用臺(tái)賬，嚴(yán)格表明購(gòu)入時(shí)間、批號(hào)、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐?hào)要與新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放?hào)相符；

2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲(chǔ)存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對(duì)儲(chǔ)存條件和方式非?？量?；

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴(yán)格按照說明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測(cè)結(jié)果；

（2）稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的含量測(cè)定要求不同，對(duì)精密性的要求很高；

（3）對(duì)于長(zhǎng)期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時(shí)配制兩份對(duì)照溶液以控制檢驗(yàn)誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定方法較多采用對(duì)照比較法，在測(cè)定過程中，僅配制一份對(duì)照溶液容易造成因配制對(duì)照溶液過程出現(xiàn)偏差；

（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?，?yán)格規(guī)范操作，保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。