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      上海研生生化試劑有限公司

      當(dāng)前位置:上海研生生化試劑有限公司>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次唾液彎曲桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

      唾液彎曲桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

      參  考  價(jià):面議
      具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

      產(chǎn)品型號(hào)50次

      品牌

      廠商性質(zhì)代理商

      所在地上海市

      更新時(shí)間:2020-11-25 22:47:39瀏覽次數(shù):883次

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      唾液彎曲桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

      產(chǎn)品名稱

      唾液彎曲桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

      英文名稱

       Campylobacter sputorum

      貨號(hào)

       YSP96500

      熒光染料的優(yōu)點(diǎn):
      產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
      可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
      價(jià)格便宜;
      熒光染料的缺點(diǎn):
      不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
      引物二聚體會(huì)影響檢測的敏感性
      非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
      引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別,進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
      ?
      熒光探針:
      Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán),3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
      正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí),引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
      當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí),Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
      TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
      TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn):
      熒光背景低;
      敏感性高;
      雜交穩(wěn)定性高;
      熒光光譜分辨率好;
      特異性高。
      TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn):
      成本高;
      設(shè)計(jì)難度大;
      只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
      由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
      PCR技術(shù)的定量原理:
      擴(kuò)增曲線
      在Real- qPCR中,對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號(hào),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
      在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時(shí)即為基線期。
      PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
      ?
      熒光定量PCR原理:
      產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
      一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
      Amberli XAD-1180N 非離子型多孔樹脂(粒徑0.350 - 0.600 mm)MTHFD1L (D7O8E) Rabbit mAb基胍碳酸鹽

      嘧菌酯(標(biāo)準(zhǔn)品)MTHFD1L (D8T7L) Rabbit mAb氧基酚

      雙甲脒標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=4%)AML1 (D33G6) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)DL-泛酰內(nèi)酯

      雙甲脒標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)NF-κB2 p100/p52 (18D10) Rabbit mAb (PE Conjuga)3,5-二甲基-氨基酚

      標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.100mg/ml)Notch1 (D6F11) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)四乙基米氏酮

      標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,溶劑:甲)PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)6-溴-2-巰基并噻唑

      標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg/L,溶劑:水)mTOR (7C10) Rabbit mAb (PE Conjuga)2-溴-5-氯

      標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑:甲)DYKDDDDK Tag (D6W5B) Rabbit mAb (Binds to same epitope as Sigma's Anti-FLAG® M2 Antibody) (Alexa Fluor® 488 Conjuga)6-溴-2-甲基-1,并噻唑

      標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.989 mg/ml,基體:甲)DYKDDDDK Tag (D6W5B) Rabbit mAb (Binds to same epitope as Sigma's Anti-FLAG® M2 Antibody) (Alexa Fluor® 647 Conjuga)Boc-(2-吡啶基)-L-氨酸

      氨標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑:水)DYKDDDDK Tag (D6W5B) Rabbit mAb (Binds to same epitope as Sigma's Anti-FLAG® M2 Antibody) (Pacific Blue™ Conjuga)地霉素

      酰嘧磺?。?biāo)準(zhǔn)品)Atg2A Antibody2,二甲氧基磺酰氯

      莠滅凈(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Tau (Ser416) (D7U2P) Rabbit mAb5,5-二甲氧基-1,2,3,四氯環(huán)戊二

      草毒死(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Tau (Ser416) (D7U2P) Rabbit mAb2-氯-6-氟酚

      正十六烷標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基體:甲)Rad54 (D4W3Z) Rabbit mAb3,二氯-6-硝基三氟甲

      冰乙酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Animal-Free Blocking Solution (5X)2-戊基吡啶

      36%乙酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Animal-Free Blocking Solution (5X)2-氯喹唑啉

      冰乙酸(HPLC,≥99.9%)DAPT二乙基二硫

      Amberli® IRP-69陽離子交換樹脂Actinomycin D二甲基三硫
      唾液彎曲桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒補(bǔ)體片斷4b(C4b)ELISA試劑盒IL-17F/IL-24  白介素-17F抗體100 ul

      補(bǔ)體片斷3b(C3b)ELISA試劑盒IL-27R/TCCR  白細(xì)胞介素27受體抗體100 ul

      補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒IL-18/IGIF  白細(xì)胞介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子抗體100 ul

      補(bǔ)體片段4d(C4d)ELISA試劑盒IL-20  白細(xì)胞介素-20抗體100 ul

      補(bǔ)體片段3d(C3d)ELISA試劑盒IL-23  白介素-23抗體100 ul

      補(bǔ)體片段3c(C3c)ELISA試劑盒IL-23R  白介素-23受體抗體100 ul

      補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)ELISA試劑盒IL-19/NG.1  白細(xì)胞介素-19抗體100 ul

      補(bǔ)體蛋白9(C9)ELISA試劑盒IL-20R alpha/IL20RA  白介素20受體α鏈抗體100 ul

      補(bǔ)體蛋白5(C5)ELISA試劑盒IL-20RB/IL-20R2  白介素20受體β鏈抗體100 ul

      豬鏈球菌2型探針法熒光PCR檢測試劑盒

      豬鏈球菌2型探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,

      嗉囊食通蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

      嗉囊食通蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請

      嗜熱鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

      嗜熱鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫

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