熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問(wèn)題可以通過(guò)熔解曲線(xiàn) (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過(guò)PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩?lái)說(shuō)，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為T(mén)aqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來(lái)，從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問(wèn)題，反應(yīng)結(jié)束后無(wú)需通過(guò)熔解曲線(xiàn)檢測(cè)，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類(lèi)基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱(chēng)TaqMan PCR，后來(lái)也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線(xiàn)性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線(xiàn)性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
Flk-1/KDR/VEGFR2 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

Uromucoid 英文名稱(chēng)： 尿調(diào)節(jié)蛋白抗體 0.1ml

CCL15 英文名稱(chēng)： 巨噬細(xì)胞炎性蛋白15 0.1ml

Anti-BIN1 橋連整合因子蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

EMR1 英文名稱(chēng)： 表皮生長(zhǎng)因子樣激素受體1 0.2ml

腱糖蛋白-C抗體 anti-Tn-C 0.2ml

Anti-TNF- Alpha /HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記鼠抗人壞死因子-α單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

C16orf7 英文名稱(chēng)： 16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框7抗體 0.2ml

ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Rat leukotriene E4,LT-E4 ELISA Kit*
大鼠白細(xì)胞活化黏附因子香receptor,PROGR ELISA Kit
大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱(chēng)： Rat apoprotein A1,apo-A1 ELISA Kit
大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱(chēng)： Rat apoprotein B100,apo-B100 ELISA Kit
雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Chicken Complement 3 split product,C3SP ELISA Kit 進(jìn)口/分裝
雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Chicken Laminin,LN ELISA Kit 進(jìn)口/原裝
雞傳染性鼻炎抗體(IC)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Chicken infectious coryza,ic ELISA Kit*
雞促黃體激素(LH)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Chicken Luteinizing Hormone,LH ELISA Kit進(jìn)口/分裝
雞促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Chicken follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit *
雞催乳素(PRL)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Chicken prolactin,PRL ELISA Kit進(jìn)口/原裝
人E-選擇素G98T基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒(PCR-RLFP)低溫運(yùn)輸，-20℃保存50T
人Dectin-1基因PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸，-20℃保存50T
人CYP17基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒(PCR-RLFP)低溫?Anti-NSE 神經(jīng)元特異性烯醇化酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

FS(Human Follistatin) ELISA Kit 人卵泡抑素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) 酸化單絲氨酸蛋白激酶1/2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh KLK12 激肽釋放酶12抗體 規(guī)格 0.1ml

6-keto-PGF1a(Human 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit 人6酮前列腺素F1a 96T

PTGEs 英文名稱(chēng)： 前列腺素E合成酶抗體 0.1ml

真核翻譯啟動(dòng)因子4A 單克隆抗體eIF4A1 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

纖維連接蛋白 單克隆抗體Fibronectin Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

GST 單克隆抗體GST Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

Cleaved PARP 單克隆抗體Cleaved PARP Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

α骨骼肌肌動(dòng)蛋白 單克隆抗體α skeletal muscle actin Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

β II 微管蛋白 單克隆抗體β II tubulin Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul
肝胰腺壞死性細(xì)菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體TNF-alpha/ TNF- Alpha /FITC  熒光素標(biāo)記鼠抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體 IgG100 ul

后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3抗體TNF- Beta/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子-β抗體IgG100 ul

酸化CRK抗體TNFAIP1/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體IgG100 ul

鈣粘蛋白6抗體TNFAIP3 /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大、腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體IgG100 ul

鈣粘蛋白23抗體TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體IgG100 ul

小腦變性相關(guān)蛋白2抗體TNFSF4/CD252/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體IgG1 Kit

細(xì)胞分裂周期2相關(guān)蛋白激酶7抗體TNFSF18/GITR Ligand/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體IgG100 ul

A型產(chǎn)氣莢膜梭菌(魏氏梭菌)TNF- Alpha /HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體IgG20 ul

酸化細(xì)胞角蛋白18抗體TNF- Alpha /HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記鼠抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體IgG100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線(xiàn)
在Real- qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線(xiàn)，即為擴(kuò)增曲線(xiàn)。熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)一般分為基線(xiàn)期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線(xiàn)期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線(xiàn)性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。