客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數據分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術：
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
UBE2O 英文名稱： 泛素結合酶E2O抗體 0.2ml

CHST11 英文名稱： 碳水化合物磺基轉移酶11抗體 0.1ml

Anti-Bak Bcl-2同源拮抗劑抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

人特異性巨噬細胞武裝因子(SMAF)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Specifie Macrophage Arming Paetot,SMAF ELISA Kit*

人天門冬氨酸氨基轉移酶(A)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Aspartate aminotransferase,A ELISA Kit*

人天門冬氨酸轉氨酶/谷草轉氨酶(GOT/G)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Aspartate aminotransferase,GOELISA Kit進口/原裝

人天青殺素(AZU)ELISA試劑盒 英文名稱：Human azurocidin,AZU ELISA Kit進口/原裝

C17orf42 英文名稱： 17號染色體開放閱讀框42抗體 0.2ml

Anti-ompF(putative outer membrane porin F protein) 小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml

IGFBP-3 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3)C-term 胰島素樣生長因子結合蛋白-3抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-ACE2 ACE2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-CDKN2A/P16 (Ser8) 酸化抑癌基因p16抗體 規(guī)格 0.1ml

品名 規(guī)格 備注

PPM1D 英文名稱： 原癌基因WIP1抗體 0.2ml

CD68 單克隆抗體CD68 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

組蛋白H2B 單克隆抗體Histone H2B Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

eNOS 單克隆抗體eNOS Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

β III 微管蛋白 單克隆抗體β III tubulin Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

兔IgG (H+L) 單克隆抗體Rabbit IgG (H+L) Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

兔IgG (Fc specific, Heavy Chain) 單克隆抗體Rabbit IgG (Fc specific, Heavy Chain) Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul
腦膜炎奈瑟菌群探針法熒光PCR檢測試劑盒CD105抗體TRADD/FITC  熒光素標記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體IgG100 ul

半胱酸蛋白酶蛋白-7抗體TP I /FITC  熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG500 ul

CD8/CD8-β抗體TRAF1/Biotin   生物素化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體100 ul

細胞周期蛋白依賴性激酶CABLES2抗體TRAF1/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體IgG500 ul

兔抗雞IgY抗體TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體IgG100 ul

20號染色體開放閱讀框128抗體TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標記CD40結合蛋白/CD40受體相關因子1抗體IgG100 ul

細胞色素P450ⅡE1抗體TRAF6 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體IgG20 ul

B-淋巴細胞趨化因子抗體TP-1/P1/FITC  熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgG100 ul

細胞分裂周期蛋白23抗體TP II A/TOP2a/FITC  熒光素標記DNA拓普西異構酶ⅡA抗體IgG100 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。