elisa試劑盒研究干細(xì)胞不再“霧里看花”

elisa試劑盒胚胎干細(xì)胞有助于治療失明

　　美國加州大學(xué)洛杉磯分校的斯蒂芬·施華茲近日在英國的《柳葉刀》雜志發(fā)表論文指出，他們使用人的胚胎干細(xì)胞進行的臨床結(jié)果表明，干細(xì)胞技術(shù)對治療失明有幫助。施華茲的研究受到了美國先進細(xì)胞技術(shù)公司的資助。

　　他們的研究對象為兩名失明患者。一名病人罹患了老年性黃斑變性，這是發(fā)生于中老年人中的致盲性眼病之一，也是發(fā)達國家導(dǎo)致人失明的“罪魁禍?zhǔn)?rdquo;;另一名病人則罹患斯特格氏癥，這種疾病又稱少年黃斑變性，是一種遺傳性眼病，患者的zui終視力一般只有0.1左右，極少數(shù)會*失明，主要病因是基因異常導(dǎo)致感光細(xì)胞退化，目前尚無有效療法。

elisa試劑盒干細(xì)胞技術(shù)有助于專家洞悉疾病

　　施華茲團隊的技術(shù)是否真的有用還有待時間考驗。但是，第二篇發(fā)表于《自然》雜志、由加州大學(xué)圣地亞哥分校的勞倫斯·戈爾茨坦和同事發(fā)表的論文表明，即使不直接用于治療，干細(xì)胞也是有用的，有助于科學(xué)家們對疾病獲得更加深入的了解。

　　自從2006年開始，科學(xué)家們已經(jīng)能夠使用名為轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)，對成人細(xì)胞重新編程讓其進入胚胎狀態(tài)，盡管這些經(jīng)過重新編程的細(xì)胞誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）終有一天能被用于治療，但它們的即時價值在于，它們是一種理解疾病的好方式?？茖W(xué)家們能使用iPS細(xì)胞培育出與身體內(nèi)已受損的細(xì)胞一模一樣的純細(xì)胞。

　　因此，elisa試劑盒戈爾茨坦也在借用iPS細(xì)胞認(rèn)識阿爾茨海默癥。晚期阿爾茨海默癥患者的腦神經(jīng)細(xì)胞外會出現(xiàn)β-淀粉樣蛋白聚集的老年斑，β-淀粉樣蛋白可干擾細(xì)胞與細(xì)胞之間神經(jīng)突觸所發(fā)的信號，也可激活膠質(zhì)細(xì)胞引起過度炎癥反應(yīng)，殺傷健康的神經(jīng)細(xì)胞。另外一個癥狀是患者腦神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)Tau蛋白異常聚集形成神經(jīng)纖維纏結(jié)。

　　但是，這些老年斑以及纏結(jié)如何相關(guān)卻一直是個未解之謎。為此，戈爾茨坦從6個人體內(nèi)提取了組織，其中兩人罹患普通的阿爾茨海默癥，這是由已知的遺傳變異導(dǎo)致的一種罕見的疾病形式;另外兩人罹患散發(fā)性阿爾茨海默癥，造成這種疾病的直接原因還不清楚;還有兩名沒有罹患阿爾茨海默癥的病人則作為控制組。

　　戈爾茨坦對收集到的細(xì)胞進行了重新編程，讓其變成了iPS細(xì)胞，接著向前一步，讓其變成了神經(jīng)細(xì)胞。

　　結(jié)果表明，elisa試劑盒這些實驗室出來的神經(jīng)細(xì)胞確實讓4名罹患阿爾茨海默癥的病人中的3名展示出了高濃度的β-淀粉樣蛋白和Tau蛋白以及一種活性酶GSK3-beta。因為戈爾茨坦的細(xì)胞是培育而來，因此，他能調(diào)查這三者之間的關(guān)系。

　　為了做到這一點，他對這些培育的細(xì)胞進行了處理。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，能夠直接誘發(fā)β-淀粉樣蛋白的一種藥物并不會導(dǎo)致更低濃度的Tau蛋白或者活性酶GSK3-beta，但是，一種攻擊β-淀粉樣蛋白的前體分子的藥物確實會導(dǎo)致更低濃度的Tau蛋白或者活性酶GSK3-beta。這是有用的信息，因為它表明，采用藥物對付這種疾病要攻擊何處。

　　至少從短期來看，elisa試劑盒與施華茲團隊進行的臨床實驗相比，盡管這類基于iPS細(xì)胞的研究本身并不用于治療，但卻很可能提供更多的科學(xué)價值。然而要做到這一點，科學(xué)家們需要更多的多能干細(xì)胞。有鑒于此，湯姆遜創(chuàng)建了一家公司，銷售科學(xué)家們用于研究所需要的數(shù)量龐大的多能干細(xì)胞

　　在研究中，施華茲團隊首先誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞變成為視網(wǎng)膜色素上皮，視網(wǎng)膜色素上皮是支撐視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞的組織，而視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞實際上是眼睛內(nèi)對光線做出反應(yīng)的細(xì)胞。接著，施華茲團隊將5萬個視網(wǎng)膜色素上皮注入每名病人的一只眼睛中，希望它們促進這些細(xì)胞的自然供應(yīng)。