進口elisa試劑盒在進程中，不一樣批次的試劑的質(zhì)量，確保*一致十分艱難，ELISA試劑盒乃至經(jīng)過批查驗項目和成果也不一樣，因而有必要挑選和訂貨試劑長批次，并確保小鼠ELISA試劑盒保留條件。嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范可以防止因試劑批號變化與質(zhì)量控制系統(tǒng)和雜亂的進程，從頭評估試劑從頭樹立，并能確保成果的穩(wěn)定性；有效期短，運用率低的試劑，應(yīng)小包裝，包裝，可每次都是采納，以防止重復(fù)凍融損壞試劑引起的。
在Elisa試劑盒的運用進程中常見疑問有許多如， 加樣器不確；特別10ul以下的加樣器，對成果影響極大；  保溫設(shè)備不良；  洗刷用水不規(guī)范。
如何解決這些疑問呢：
1在運用進程校對加樣器；10ul以下加樣器選用進口產(chǎn)品（芬蘭、法國等）；
2 細(xì)心校對溫度到37℃，水浴箱為佳；  
3 有必要運用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等； 
4 細(xì)心閱讀運用說明書。  
樣品加樣：  
1 加樣不； 沒有混勻。加樣時必定要細(xì)心。加樣后，再查看，以防漏加、錯加。  
2 加樣后，重復(fù)抽吸3次混勻，防止血清集合孔底，致使非特異性吸附。  洗刷  洗刷不*  ①每次灌水洗刷，應(yīng)停止30秒鐘；②選用吸水紙作為襯墊，每次洗刷后扣干孔內(nèi)水分；
3 可選用塑料洗刷瓶。  加酶反響 漏加 滴加后，細(xì)心查看各孔  成果判別  ①包含陰性對照孔在內(nèi)，各孔顯色普遍偏深；②包含陽性對照在內(nèi)，各孔均無顯色；③陽性對照不顯色，而其它樣本顯色正常；
4 有些標(biāo)本顯色不深，判別陽性艱難。  ①可能是洗刷不充分；加樣過量；溫育時刻過長溫度過高；按說明書從頭操作。如無改進， 可與聯(lián)絡(luò)；②可能是漏加樣本或酶液；溫育時刻過短溫度過低；試劑保留不當(dāng)活性降低；按說明書從頭 操作。如無改進，可與聯(lián)絡(luò)；③陽性對照漏加、錯加或失效。從頭操作。如無改進，可與聯(lián)絡(luò)，索要對照品； ④從頭操作。運用酶標(biāo)儀，測定光吸收度，按P/N值規(guī)范判別。  進口elisa試劑盒保留 保留不規(guī)范 必定要在2-8℃寄存。不得過高，也不得凍存（凍存后，酶液將失效）。  對照品 對照品為凍干品 按對照管標(biāo)明，參加相應(yīng)體積的去離子水或蒸餾水復(fù)溶，充分溶解混勻?？砂凑f明書運用。
*        11403    李氏增菌肉湯（LB1，LB2）基礎(chǔ)    250g/瓶    用于李斯特氏菌增菌，每 225ml 培養(yǎng) 基中添加 1 支 21401 和 1 支 21402 組成 LB1，每 200ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 21416 和 1 支 21417 組成 LB2            
*        11404    PALCAM 瓊脂基礎(chǔ)    250g/瓶    用 于 李 斯 特 氏 菌 選 擇 性 分 離 ， 每100ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 21403            
*        11407    Fraser 肉湯增菌液基礎(chǔ)     250g/瓶    用于李斯特氏菌增菌，每 225ml 培養(yǎng)基中添加 21407、21408、21418 各 1 支組成 Half-Fraser，每 100ml 添加 1 套支 21419、21420 組成 Fraser            
*        11408    牛津瓊脂（OXA）基礎(chǔ)    250g/瓶    用 于 李 斯 特 氏 菌 選 擇 性 分 離 ， 每100ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 21409            
*        11411    EB 肉湯增菌液基礎(chǔ)    250g/瓶    用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 21410            
*        11412    改良 UVM 增菌液基礎(chǔ)    250g/瓶    用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml  培養(yǎng)基中添加  21422、21413各 1 支 
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