制藥廠凈化車間加濕器 加濕器企業(yè)新聞?dòng)浾咧扑帍S報(bào)道：制藥廠在各類藥品的生產(chǎn)儲(chǔ)存過(guò)程中的每一個(gè)環(huán)節(jié)的要求都是極為嚴(yán)格的，對(duì)于環(huán)境的溫濕度、潔凈度的要求也是非常高的，當(dāng)濕度低于30%RH時(shí)，空氣中的粉塵含量增多，對(duì)車間的潔凈度影響是非常大的。
 

為了能夠達(dá)到制藥企業(yè)對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)境的濕度要求，正島CS-20Z及CS系列制藥廠凈化車間加濕器在制藥廠中廣泛應(yīng)用，將車間內(nèi)的濕度保持在45-65%RH之間，可有效降低空氣中的粉塵，提高車間的潔凈度， 提升藥品的生產(chǎn)品質(zhì)。
 

正島CS系列生產(chǎn)廠家：正島電器，產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)區(qū)別與對(duì)比，謹(jǐn)防假冒！

正島電器鄭重承諾：整機(jī)保修一年，完善售后服務(wù)體系；以質(zhì)量*，誠(chéng)信*為企業(yè)宗旨。 

歡迎您，潔凈車間加濕器，空氣加濕器廠家的詳細(xì)信息！車間加濕機(jī)的種類有很多,不同品牌車間加濕機(jī)價(jià)格及應(yīng)用范圍也會(huì)有細(xì)微的差別,而我們將會(huì)為您提供*的售后服務(wù)和優(yōu)質(zhì)的解決方案。

正島CS-20Z及CS系列內(nèi)部采用十組晶片集成式霧化器，并配有無(wú)水保護(hù)裝置，所產(chǎn)生的霧粒直徑只有1-10μ，能夠迅速使水霧化，使水霧長(zhǎng)時(shí)間懸浮于空氣之中。加濕過(guò)程中無(wú)機(jī)械驅(qū)動(dòng)、無(wú)噪音干擾、無(wú)污染，霧化效率高、故障率低、能耗低、維護(hù)簡(jiǎn)便，是高效、可靠、實(shí)用的超聲波空氣質(zhì)量調(diào)節(jié)加濕設(shè)備。

正島CS-20Z及CS系列加濕量與控制方式：

正島CS-20Z及CS系列工業(yè)加濕機(jī)產(chǎn)品六大核心配置優(yōu)勢(shì)：

	優(yōu)勢(shì)一：【全不銹鋼箱體】 機(jī)組采用全不銹鋼箱體結(jié)構(gòu)，噴塑處理，美觀耐用；自動(dòng)進(jìn)水，設(shè)有溢水保護(hù)，可自動(dòng)控制水位；底部裝有萬(wàn)向輪，可自由移動(dòng)。		優(yōu)勢(shì)二：【集成式霧化器】 機(jī)組采用集成式超音波鋼化機(jī)芯，自帶缺水保護(hù)裝置，無(wú)機(jī)械驅(qū)動(dòng)、無(wú)噪音、霧化效率高，杜絕易堵塞、維修繁鎖等問(wèn)題。
	優(yōu)勢(shì)三：【IP68級(jí)防水電源】 機(jī)組采用*的全密封防水變頻電源和全密封集成電路，防水等級(jí)為IP68（可置于水下1米深處也不會(huì)短路）。		優(yōu)勢(shì)四：【軸承式防水風(fēng)機(jī)】 機(jī)組風(fēng)動(dòng)裝置采用防水等級(jí)為IP68的滾珠軸承式36V防水風(fēng)機(jī)，具有啟動(dòng)快、風(fēng)量大、振動(dòng)小，耐腐蝕、運(yùn)轉(zhuǎn)穩(wěn)定。
	優(yōu)勢(shì)五：【耐堿酸陶瓷霧化片】 機(jī)組選用的陶瓷霧化片適合較硬水質(zhì)和耐堿酸的使用環(huán)境，且正常使用壽命長(zhǎng)達(dá)3000－5000小時(shí)，更換方便快捷。		優(yōu)勢(shì)六：【高精度濕度傳感器】 機(jī)組配有微電腦自動(dòng)控制器&日本神榮高精度濕度傳感器，全自動(dòng)控制面板，人機(jī)對(duì)話界面，智能化輕觸式按鍵操作。

本站記者核心提示：現(xiàn)如今，制藥廠對(duì)潔凈廠房各項(xiàng)指標(biāo)的要求越來(lái)越嚴(yán)格。為了保證藥品生產(chǎn)環(huán)境的濕度以及出廠品質(zhì)，必須對(duì)生產(chǎn)廠房?jī)?nèi)的濕度進(jìn)行有效的控制和調(diào)節(jié)；在制藥廠生產(chǎn)環(huán)境濕度調(diào)節(jié)方面，使用正島CS-20Z及CS系列是不過(guò)的了！以上關(guān)于，潔凈車間加濕器，空氣加濕器廠家的相關(guān)新聞報(bào)道是正島電器為大家提供的！
 

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凈化工程是指在一定空間范圍內(nèi)，將空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)的工程學(xué)科。凈化工程所特別設(shè)計(jì)的房間，不論外在空氣條件如何變化，室內(nèi)均具有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能。
 

在藥品生產(chǎn)過(guò)程中,合理確定各種工序的凈化級(jí)別是很重要的。FDA - GMP 規(guī)范中確定的凈化等級(jí)如下[ 4 ] :處 于活性期的藥品暴露區(qū) 域?yàn)榭刂茀^(qū),包括成分組合區(qū)及原料、半成品、成品所接觸到的儀器、容器、隔離板等表面的區(qū) 域,凈化級(jí)別為10 000 級(jí)（空氣中大于等于 0. 5μm 的生物與 非生物粒子數(shù)不大于350 000 個(gè)/ m3 （10 000 個(gè)/ ft3 ,其他 級(jí)別類同） 
 

空氣含菌濃度zui大值 為88 CFU/ m3 （ 2 . 5CFU/ ft3） （CFU ,colony forming unit ,菌落生成單位） 對(duì)于 灌封工藝, 工作區(qū)附近1 m 范圍內(nèi)為關(guān)鍵區(qū),包括無(wú)菌試劑 成形、裝入容器、密封所處的環(huán)境,凈化級(jí)別為100 級(jí),空氣 含菌濃度zui大值為 35 CFU/ m3 （1 CFU/ ft3） 。
 

ISPE規(guī)范以FDA 的規(guī)范為基礎(chǔ),根據(jù)操作時(shí)不同工藝的活動(dòng)情況以確定不同潔凈區(qū)的凈化級(jí)別。 與FDA 規(guī) 范不同的是, ISPE 規(guī)范中將無(wú)菌試劑的生產(chǎn)和zui終藥品劃 分為100 000 ,10 000 和100 三個(gè)凈化等級(jí),而 FDA 規(guī)范中 將無(wú)菌生產(chǎn)劃分為10 000 和100 兩個(gè)凈化級(jí)別。
 

    制藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是制藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。制藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物 質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測(cè)，
 

所以我們說(shuō)：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理 性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過(guò)程，不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場(chǎng)所，不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，以為潔凈度滿 足要求的潔凈室就能生產(chǎn)出高質(zhì)量藥品是GMP認(rèn)識(shí)上的一大誤區(qū)。