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匯譜分析儀器制造河北有限公司
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更新時(shí)間:2023-02-05 10:54:10瀏覽次數(shù):189次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 智能制造網(wǎng)匯譜分析是專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)氣相色譜儀、液相色譜儀、便攜式色譜儀、微量分水測(cè)定儀、電力系統(tǒng)專(zhuān)用設(shè)備及相關(guān)色譜耗材(色譜進(jìn)樣墊、色譜柱、色譜進(jìn)樣針等)廠家,生產(chǎn)的設(shè)備符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),在市場(chǎng)受到用戶(hù)的親睞和認(rèn)可,以下是對(duì)國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀價(jià)格/國(guó)產(chǎn)脂肪酸溶劑殘留專(zhuān)用氣相色譜儀廠家、使用方法、產(chǎn)品特點(diǎn)、
脂肪酸溶劑殘留專(zhuān)用氣相色譜儀廠家利用氣相色譜法對(duì)牛油、大豆油、葵花籽油、橄欖油、核桃油、杏仁油這6種油的脂肪酸組成及含量進(jìn)行分析。6種食用油主要的脂肪酸均為棕櫚酸、硬脂酸、油酸、、亞麻酸;在這5種脂肪酸中,棕櫚酸、硬脂酸、油酸含量高的均為牛油,、亞麻酸含量Z高的是大豆油,各食用油中不飽和脂肪酸的含量均較高,因而具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。
匯譜分析是專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)氣相色譜儀、液相色譜儀、便攜式色譜儀、微量分水測(cè)定儀、電力系統(tǒng)專(zhuān)用設(shè)備及相關(guān)色譜耗材(色譜進(jìn)樣墊、色譜柱、色譜進(jìn)樣針等)廠家,生產(chǎn)的設(shè)備符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),在市場(chǎng)受到用戶(hù)的親睞和認(rèn)可,以下是對(duì)國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀價(jià)格/國(guó)產(chǎn)脂肪酸溶劑殘留專(zhuān)用氣相色譜儀廠家、使用方法、產(chǎn)品特點(diǎn)、服務(wù)優(yōu)勢(shì)的詳細(xì)解剖:
【產(chǎn)品名稱(chēng)】脂肪酸溶劑殘留專(zhuān)用氣相色譜儀
【產(chǎn)品原理】油脂及脂肪酸(特別是12碳以上的長(zhǎng)碳鏈脂肪酸)一般不直接進(jìn)行氣相色譜分析,其原因是脂肪酸脂肪酸及油脂的沸點(diǎn)高,高溫下不穩(wěn)定,易裂解,分析中易造成損失。因此,對(duì)脂肪酸及油脂的脂肪酸組分分析時(shí),先將脂肪酸或油脂與甲醇反映,制備脂肪酸甲酯,降低沸點(diǎn),提高穩(wěn)定性,然后進(jìn)行氣相色譜分析。
【脂肪酸甲酯的制備】
1.液態(tài)油樣:
取油樣 200mg置入 10ml容量瓶中,加入醚-正己烷(2:1)2ml,甲醇 2ml及 0.8mol/LkOH
(NaOH).CH OH溶液 2ml振勻靜置 5min,加水至刻度,取上層溶液進(jìn)樣(0.2uL)分析。
2.固態(tài)牛羊脂肪酸酯化法:
醚甲酯化
取約 0.1克樣品于 10ml容量瓶中,加 2-3ml無(wú)水甲醇在水浴上加熱溶解后,滴加硫(分析級(jí))5-8滴,充分搖勻后,放置 10min,加 3-4ml蒸餾水,0.5-1.0ml醚,劇烈搖動(dòng),萃取1min,靜置分層后,取上層清液 0.5ul進(jìn)樣。
【產(chǎn)品配置】
序號(hào) | 名稱(chēng) | 規(guī)格 | 單位 | 數(shù)量 | 價(jià)格 |
1 | 氣相色譜儀 | GC-9860 | 臺(tái) | 1 | 23000.00 |
2 | 色譜工作站 | N2000 | 套 | 1 | 800.00 |
3 | 高純氫氣發(fā)生器 | BF-300E | 臺(tái) | 1 | 2100.00 |
4 | 高純空氣發(fā)生器 | BF-2L | 臺(tái) | 1 | 2100.00 |
5 | 脂肪酸分析色譜柱 | 30m*0.32mm | 根 | 1 | 1800.00 |
6 | 高純氮?dú)怃撈?/span> |
| 瓶 | 1 | 2500.00 |
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