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      上海捷鈦儀器設(shè)備有限公司


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      3D超分辨成像系統(tǒng)

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      更新時(shí)間:2022-12-13 12:13:23瀏覽次數(shù):323次

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      3D超高分辨率熒光成像顯微系統(tǒng)abbelight是一款模塊化的多功能的單分子定位顯微鏡(SMLM)系統(tǒng),它的DASEY技術(shù)能夠極大的提高定位精度的同時(shí),還保持在較小的尺寸

      詳細(xì)介紹

      3D超高分辨率熒光成像顯微系統(tǒng)
          abbelight是一款模塊化的多功能的單分子定位顯微鏡(SMLM)系統(tǒng),它的DASEY技術(shù)能夠極大的提高定位精度的同時(shí),還保持在較小的尺寸。該設(shè)備具有高度靈活性,能夠搭載在絕大多數(shù)的倒置顯微鏡上,并且僅僅需要使用一個(gè)C-mount(CCD或CMOS所連接的部位)接口,即可將您的倒置顯微鏡直接升級(jí)為超分辨顯微鏡。并且改造過程不會(huì)破壞原有顯微鏡系統(tǒng)的光路和功能,不會(huì)與其它的顯微鏡改造相沖突。
          本設(shè)備既在配置上的選擇也十分靈活。它既可以作為顯微鏡的一個(gè)升級(jí)配件來改造您的顯微鏡,也擁有完整的超分辨系統(tǒng)。讓用戶在獲得專業(yè)的圖像質(zhì)量的同時(shí),享受到經(jīng)濟(jì)合理的超分辨升級(jí)方案。

      SAFe 180 超分辨模組
      ?   成像模式:PLAM、STORM、smFRET、PAINT、SPT
      ?   光源模式:Epi、TIRF、HILO
      ?   超高分辨率:25 nm的XY軸分辨率
      ?   超大視野:200 × 200 μm2的視野
      ?   全自動(dòng)化控制
      ?   無需高功率激光光源
      ?   可升級(jí)SAFe 360
      大視野3D超分辨模塊
       
      SAFe 360 超分辨模組



      ?   具有SAFe 180的所有功能
      ?   分辨率:15 nm的XYZ軸分辨率
      ?   一次可同時(shí)采集1.2 μm深度圖像信息
      ?   圖像深度:10 μm
      ?   實(shí)時(shí)漂移矯正
      ?   四色同時(shí)成像
      ?   活細(xì)胞成像模式


      高精準(zhǔn)3D超分辨顯微成像模塊
      加裝TIRF
      PALM
      STORM
      SPT
      smFRET
      ......
      兼容Confocal
      Spinning-Desk
      Widefield
      SIM
      STED

      Now We See......
      肌動(dòng)蛋白 細(xì)胞足 網(wǎng)格蛋白 線粒體

      3D超分辨成像系統(tǒng)-配套試劑
      Smart kitCompatible dyes
      ?   10 doses per box
      ?   200 µL per dose
      ?   30 sec prepartion
      ?   2 months in a fridge
      ?   2 weeks on sample
      ?   Phalloidin-AF ® 488, WGA-AF ® 488
      ?   AF ® 532, CF ® 532, Cy3b
      ?   AF ® 555, CF ® 555, AF ® 568, CF ® 568, Cy5, MemBrite™ 568
      ?   AF ® 647, CF ® 647, AF ® 680, CF ® 680, MemBrite™ 640
      3D超分辨成像系統(tǒng)-發(fā)表文獻(xiàn)列表
      1.TADs are 3D structural units of higher-order chromosome organization in Drosophila, Science Advances 2018, Article reference DOI: 10.1126/sciadv.aar8082
      2.Multicolor localization microscopy by deep learning, ArXiv 2018, Article reference arXiv:1807.01637
      3.Primary fibroblasts derived from sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients do not show ALS cytological lesions, Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration 2018, Article reference DOI: 10.1080/.2018.1431787
      4.Quantitative mapping and minimization of super-resolution optical imaging artifacts, Nature Methods 2018, DOI: 10.1038/nmeth.4605
      5.Combining 3D single molecule localization strategies for reproducible bioimaging, BioRxiv 2018, Article reference DOI: 10.1101/385799
      6.Aberration-accounting calibration for 3D single-molecule localization microscopy, Optics Letters 2017, Article reference DOI: 10.1364/OL.43.000174
      7.Podosome Force Generation Machinery: A Local Balance between Protrusion at the Core and Traction at the Ring, ACS Nano 2017, Article reference DOI: 10.1021/acsnano.7b00622
      8.Failure of daptomycin to kill Staphylococcus aureus: impact of bacterial membrane fatty acid composition, Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2018, Article reference DOI:10.1128/AAC.00023-18
      9.Localized Myosin II Activity Regulates Assembly and Plasticity of the Axon Initial Segment, Neuron 2017, Article reference DOI: 10.1016/j.neuron.2017.12.039
      10.Nuclear pore complex plasticity during developmental process as revealed by super-resolution microscopy, Scientific Reports 2017, DOI: 10.1038/s41598-017-15433-2


      關(guān)鍵詞:顯微鏡 倒置顯微鏡 CCD
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