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內(nèi)鏡微生物檢驗(yàn)儀與內(nèi)鏡檢測(cè)取樣器配合使用。使用內(nèi)鏡檢測(cè)取樣泵NAI-XDY-PQ進(jìn)行取樣，完成現(xiàn)場(chǎng)取樣后封閉杯體，然后轉(zhuǎn)移至微生物實(shí)驗(yàn)室，使用NAI-XDY-P型微生物檢驗(yàn)儀進(jìn)行抽濾，使微生物截留在濾膜上，進(jìn)行培養(yǎng)后計(jì)數(shù)。適用于醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的內(nèi)鏡微生物負(fù)載檢測(cè)。NAI-XDY-P型內(nèi)鏡微生物檢驗(yàn)儀與NAI-XDY-PQ內(nèi)鏡檢測(cè)取樣泵配合使用。使用一次性內(nèi)鏡檢測(cè)取樣器取樣，完成現(xiàn)場(chǎng)取樣后封閉杯體，然后轉(zhuǎn)移至微生物實(shí)驗(yàn)室，使用NAI-XDY-P型微生物檢驗(yàn)儀進(jìn)行抽濾，使微生物截留在濾膜上，進(jìn)行培養(yǎng)后計(jì)數(shù)。適用于醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的內(nèi)鏡微生物負(fù)載檢測(cè)。

規(guī)范要求

依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WS507-2016《軟式技術(shù)規(guī)范》

依據(jù)國標(biāo)GB15982--2012《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》第A5.3、A6.3條款

產(chǎn)品原理

內(nèi)鏡由于其*的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，較難進(jìn)行清洗消毒，存在引發(fā)患者交叉感染的隱患，因此常規(guī)開展效果的監(jiān)測(cè)，評(píng)價(jià)其消毒是否達(dá)標(biāo)尤為重要?！吨袊幍洹?015版要求使用薄膜過濾法對(duì)純化水微生物限度進(jìn)行檢查，該方法在《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB 15982—2012）消毒后內(nèi)鏡的監(jiān)測(cè)中亦有提及，50mL洗脫液量比10mL能更充分接觸到內(nèi)鏡的內(nèi)表面，結(jié)合直接接種法、薄膜過濾法和菌落計(jì)數(shù)將更客觀且科學(xué)有效地評(píng)價(jià)內(nèi)鏡消毒質(zhì)量。

消毒后內(nèi)鏡采樣方法為薄膜過濾法：取清洗消毒后內(nèi)鏡，采用抽取50mL含相應(yīng)中和劑的洗脫液，從活檢口注入沖洗內(nèi)鏡管路，并全量收集（可使用蠕動(dòng)泵）送檢。將洗脫液充分混勻，取洗脫液1.0mL接種平皿，將冷至40℃~45℃的熔化營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基每皿傾注15mL~20mL，36℃±1℃恒溫箱培養(yǎng)48h，計(jì)數(shù)菌落數(shù)（CFU/件）。將剩余洗脫液在無菌條件下采用濾膜（0.45μm）過濾濃縮，將濾膜接種于凝固的營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上（注意不要產(chǎn)生氣泡），36℃±1℃恒溫箱培養(yǎng)48h，計(jì)數(shù)菌落數(shù)。 　　

當(dāng)濾膜法不可計(jì)數(shù)時(shí)：菌落總數(shù)（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 　　式中：m為兩平行平板的平均菌落數(shù)。 　　

當(dāng)濾膜法可計(jì)數(shù)時(shí)：菌落總數(shù)(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /濾膜） 　　式中：m為兩平行平板的平均菌落數(shù)；mf為濾膜上菌落數(shù)。

應(yīng)用范圍

醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的內(nèi)鏡檢測(cè)取樣、微生物限度檢測(cè)等

主要特征

1、內(nèi)置微型高性能隔膜泵，無需抽濾瓶，大大減少對(duì)操作臺(tái)空間的占用，使用更方便；

2、帶指示燈的按鈕開關(guān)控制，操作簡(jiǎn)單直觀；

3、簡(jiǎn)潔的內(nèi)部管路，沒有微生物得以滋生的死角，便于清潔消毒；

4、不銹鋼機(jī)殼經(jīng)鏡面拋光，表面光潔平整，便于清潔消毒。
 

技術(shù)參數(shù)