美國Accuray

Accuray始于1987年，現(xiàn)為斯丹福大學(xué)醫(yī)療中心腦外科及放射腫瘤學(xué)教授的John R. Adler，當(dāng)年剛跟隨放射外科的創(chuàng)始人Lars Leksell博士在瑞典完成?？普n程後，研發(fā)了CyberKnife® System。隨著CyberKnife System 的誕生，Adler教授一直憧憬研發(fā)準(zhǔn)確精密的*機器人放射*系統(tǒng)，治療身體任何部位的腫瘤。由于當(dāng)時的放射*只限于顱內(nèi)腫瘤，Adler教授提出的革命性概念，遠超越當(dāng)年的放射*模式。

Adler教授開始研發(fā)CyberKnife System后不久，便于1990年與斯丹福大學(xué)的一個研究小組及一家直線加速器制造商攜手成立Accuray Incorporate。其研發(fā)的CyberKnife System于1999年獲美國食品和藥品管理局（FDA）發(fā)出市場準(zhǔn)入批準(zhǔn)，用作治療頭部、頸部及脊柱上部腫瘤，并為當(dāng)時*及*一臺結(jié)合影像導(dǎo)引及計算機控制的商用機器人放射*系統(tǒng)，為下一代的智能機器人放射*系統(tǒng)的誕生奠定了基礎(chǔ)。

2001年，CyberKnife System再獲FDA發(fā)出市場準(zhǔn)入批準(zhǔn)，用作治療身體任何部位的腫瘤。傳統(tǒng)的放射*系統(tǒng)只能治療頭部及頸部腫瘤，CyberKnife System與傳統(tǒng)的系統(tǒng)不同，獲批準(zhǔn)治療顱內(nèi)及顱外腫瘤。由于CyberKnife System極度精確，在治療過程中并不需要為了防止患者移動而在頭部或身體其他部位植入支架。

2004年，Accuray再次顯示其在放射*界的，旗下的Synchrony® 呼吸追蹤系統(tǒng)獲FDA發(fā)出市場準(zhǔn)入批準(zhǔn)。由于人體一些部位，如肺部、肝臟及胰腺的腫瘤會在呼吸時移動，Synchrony®呼吸追蹤系統(tǒng)令醫(yī)護人員可以在治療過程中持續(xù)追蹤、偵測和校正腫瘤移動，而不需患者屏氣或使用呼吸控制技術(shù)。有別於傳統(tǒng)的*，接受Synchrony呼吸追蹤系統(tǒng)治療的患者在治療過程中可以保持正常呼吸，而系統(tǒng)亦可維持高度精確，并能把對腫瘤周圍正常組織的破壞減到zui小。

2005年，Accuray推出了Xsight® Spine追蹤系統(tǒng)，此系統(tǒng)可在不須植入放射標(biāo)記物或金標(biāo)的情況下，在治療過程中自動追蹤、偵測和校正位于脊柱部位的腫瘤移動。Xsight® Spine追蹤系統(tǒng)可治療整個脊柱范圍，為患者帶來舒適，而且準(zhǔn)確度達亞毫米的放射*治療選擇，亦可以節(jié)省醫(yī)生操作*的時間，從而為更多患者提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

多年來，Accuray不斷利用創(chuàng)新的技術(shù)和更快速的計算機系統(tǒng)來改進CyberKnife System，為放射*提供*的設(shè)備。2005年11月，Accuray推出了第四代CyberKnife System，該系統(tǒng)較歷代CyberKnife System更快速和靈活，令顱外腫瘤放射*更加便捷。據(jù)統(tǒng)計，截至2006年9月30日第三季度末，CyberKnife System在美國已有超過50%的案例是應(yīng)用在顱外*，包括脊柱、肺臟、前列腺、肝臟及胰腺等部位的腫瘤。

Accuray一直帶領(lǐng)著放射*系統(tǒng)的發(fā)展，其研發(fā)的CyberKnife機器人放射*系統(tǒng)，已為*超過60,000名癌癥患者提供的治療。隨著*代CyberKnife System的誕生，Accuray一直積極提升CyberKnife System，以協(xié)助臨床醫(yī)生以zui高精確度治療患者身體任何部位的腫瘤。目前，Accuray已經(jīng)在*安裝了至少164套CyberKnife System，并有大量同儕評議的論文支持CyberKnife機器人放射*系統(tǒng)的臨床應(yīng)用。時至今天，Accuray不僅致力于延續(xù)其在機器人放射外科界的，亦為癌癥患者提供更高水平的設(shè)備以對抗癌癥。