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      圣灌制藥機(jī)械設(shè)備(蘇州)有限公司

      當(dāng)前位置:圣灌制藥機(jī)械設(shè)備(蘇州)有限公司>>粉劑分裝生產(chǎn)線>> SGGF-40西林瓶粉劑生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線

      西林瓶粉劑生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線

      參  考  價(jià):面議
      具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

      產(chǎn)品型號SGGF-40

      品牌

      廠商性質(zhì)其他

      所在地

      更新時(shí)間:2020-09-30 09:26:56瀏覽次數(shù):144次

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      該線是我公司工程技術(shù)人員引用目前高科技開發(fā)出的高速聯(lián)動(dòng)線,其結(jié)構(gòu)更加合理和實(shí)用,并將GMP對制藥設(shè)備的總體要求融入到設(shè)備的設(shè)計(jì)中,做到了無污染、易清洗,為生產(chǎn)合格的藥品提供了保障。本機(jī)設(shè)計(jì)合理運(yùn)行穩(wěn)定可靠,易于操作。

      生產(chǎn)線簡介 :

      該線是我公司工程技術(shù)人員引用目前高科技開發(fā)出的高速聯(lián)動(dòng)線,其結(jié)構(gòu)更加合理和實(shí)用,并將GMP對制藥設(shè)備的總體要求融入到設(shè)備的設(shè)計(jì)中,做到了無污染、易清洗,為生產(chǎn)合格的藥品提供了保障。本機(jī)設(shè)計(jì)合理運(yùn)行穩(wěn)定可靠,易于操作。

      特點(diǎn):

        外形特征:外表材質(zhì)為不銹鋼亞砂光處理或表面亞光處理、整線外觀整潔*易清潔,符合GMP規(guī)范,可適應(yīng)多規(guī)格生產(chǎn)。

       

      結(jié)構(gòu)特征:

        注水→超聲波粗洗→沖循環(huán)水→沖循環(huán)水+外噴注射用水→吹壓縮空氣→注射用水→吹壓縮空氣+外噴壓縮空氣→隧道烘箱預(yù)熱→高溫滅菌→冷卻→進(jìn)瓶→灌裝→加塞→上蓋→軋蓋→貼標(biāo)→送入下道工序。

      裝量特征:灌裝精度高

      運(yùn)行特征:運(yùn)行穩(wěn)定,噪音??;灌裝精確,能耗少,破瓶率低,成品合格率高。

      性能特征:整條生產(chǎn)線可單機(jī)控制和聯(lián)鎖控制。洗瓶機(jī)三水三氣確保洗瓶效果,隧道烘箱高溫滅菌確保去熱源,伺服電機(jī)驅(qū)動(dòng)計(jì)量泵確保裝量精度,十頭軋蓋機(jī)確保瓶口密封效果,貼標(biāo)機(jī)氣動(dòng)快速打碼確保生產(chǎn)速度。

      符合GMP要求。與藥品直接接觸的材料均為316L不銹鋼、硅膠等無污染、易清洗、易消毒的材料。

      主要技術(shù)參數(shù):

      適用瓶子規(guī)格Suitable bottle range   2~30ml玻璃瓶

      電源Power supply                 380V 50Hz

      總功率Total power                  110Kw

      用水量Water consumption            0.8m3/h

      真空度Vacuum degree                 -6×10-2Mpa  40m3/h

      壓縮空氣Compressed air              0.5~0.6Mpa     40m3/h

      單機(jī)噪音Noise degree                  ≤70dB

      生產(chǎn)線總長Total length                  ≥15m

      上海圣灌粉劑聯(lián)動(dòng)線

      上海圣灌粉劑聯(lián)動(dòng)線其結(jié)構(gòu)更加合理和實(shí)用,并將GMP對制藥設(shè)備的總體要求

      西林瓶洗烘灌塞生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線廠家

      西林瓶洗烘灌塞生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線廠家本生產(chǎn)線主要適用于西林瓶液體洗瓶、滅菌烘干

      粉劑聯(lián)動(dòng)線價(jià)格

      粉劑聯(lián)動(dòng)線價(jià)格其結(jié)構(gòu)更加合理和實(shí)用,并將GMP對制藥設(shè)備的總體要求融入

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