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      行業(yè)產(chǎn)品

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      中控醫(yī)藥生產(chǎn)管理軟件

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      產(chǎn)品型號(hào)

      品       牌

      廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

      所  在  地杭州市

      聯(lián)系方式:查看聯(lián)系方式

      更新時(shí)間:2024-10-21 08:42:30瀏覽次數(shù):66次

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      經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

      商鋪產(chǎn)品:56條

      所在地區(qū):浙江

      聯(lián)系人:陳 (經(jīng)理)

      產(chǎn)品創(chuàng)新點(diǎn)
      中控醫(yī)藥生產(chǎn)制造執(zhí)行系統(tǒng)(InPlantIFEMPharmaSuite)提供產(chǎn)品的主批次生產(chǎn)執(zhí)行管理功能,包含生產(chǎn)管理、稱重管理、倉庫管理、電子批記錄、物料流轉(zhuǎn)、物料族譜、審計(jì)跟蹤等模塊,規(guī)范和流程化具體的制造工藝(手動(dòng)及自動(dòng)),實(shí)現(xiàn)制造過程記錄無紙化和工藝優(yōu)化,助力企業(yè)嚴(yán)格按GMP法規(guī)要求實(shí)現(xiàn)制造過程記錄無紙化和工藝優(yōu)化,從容應(yīng)對(duì)數(shù)據(jù)完整性的挑戰(zhàn)
      產(chǎn)品簡介

      產(chǎn)品概述中控醫(yī)藥生產(chǎn)制造執(zhí)行系統(tǒng)(InPlantIFEMPharmaSuite)提供產(chǎn)品的主批次生產(chǎn)執(zhí)行管理功能,包含生產(chǎn)管理、稱重管理、倉庫管理、電子批記錄、物料流轉(zhuǎn)、物料族譜、審計(jì)跟蹤等模塊,規(guī)范和流程化具體的制造工藝(手動(dòng)及自動(dòng)),實(shí)現(xiàn)制造過程記錄無紙化和工藝優(yōu)化,助力企業(yè)嚴(yán)格按GMP法規(guī)要求實(shí)現(xiàn)制造過程記錄無紙化和工藝優(yōu)化,從容應(yīng)對(duì)數(shù)據(jù)完整性的挑戰(zhàn)

      詳細(xì)介紹

      產(chǎn)品概述
      中控醫(yī)藥生產(chǎn)制造執(zhí)行系統(tǒng)(InPlant IFEM PharmaSuite)提供產(chǎn)品的主批次生產(chǎn)執(zhí)行管理功能,包含生產(chǎn)管理、稱重管理、倉庫管理、電子批記錄、物料流轉(zhuǎn)、物料族譜、審計(jì)跟蹤等模塊,規(guī)范和流程化具體的制造工藝(手動(dòng)及自動(dòng)),實(shí)現(xiàn)制造過程記錄無紙化和工藝優(yōu)化,助力企業(yè)嚴(yán)格按GMP法規(guī)要求實(shí)現(xiàn)制造過程記錄無紙化和工藝優(yōu)化,從容應(yīng)對(duì)數(shù)據(jù)完整性的挑戰(zhàn)。
      通過圖形化方式進(jìn)行工藝過程建模,子流程可復(fù)用,可與企業(yè)其他信息化系統(tǒng)形成有效聯(lián)動(dòng),包括質(zhì)量管理系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)、GMP文件管理系統(tǒng)、物料管理系統(tǒng)、設(shè)備管理系統(tǒng)等。實(shí)現(xiàn)偏差在線自動(dòng)觸發(fā),通知偏差處理結(jié)果,生產(chǎn)過程在線請(qǐng)檢,有效物料批次檢查,設(shè)備狀態(tài)監(jiān)測等。
      中控醫(yī)藥生產(chǎn)管理軟件
      產(chǎn)品特性

      InPlant IFEM PharmaSuite為純BS架構(gòu),通過瀏覽器即可輕松使用系統(tǒng),大大減少IT人員對(duì)客戶端安裝和維護(hù)工作,且數(shù)據(jù)統(tǒng)一存貯在服務(wù)器數(shù)據(jù)庫,有效保證數(shù)據(jù)的一致性。


      基于強(qiáng)大的工廠操作系統(tǒng)開發(fā)和使用,滿足不同場景的業(yè)務(wù)需求。




      可以與本公司的WMS、LIMS等系統(tǒng)進(jìn)行無縫集成,消除信息孤島,同時(shí)提供標(biāo)準(zhǔn)接口,也可與其他廠家的信息化產(chǎn)品通過解控進(jìn)行集成。


      電子批記錄系統(tǒng)是符合GMP法規(guī)要求、重點(diǎn)解決生產(chǎn)合規(guī)和數(shù)據(jù)完整性要求,它是結(jié)合制藥行業(yè)用戶的痛點(diǎn)以及生 產(chǎn)操作的疏忽環(huán)節(jié)而進(jìn)行研發(fā)。


      構(gòu)建生產(chǎn)數(shù)據(jù)信息化、生產(chǎn)過程可視化、工藝過程自動(dòng)化、倉儲(chǔ)物流自動(dòng)化的制藥企業(yè)智慧工廠。


      提供專屬的移動(dòng)APP,并針對(duì)移動(dòng)觸屏操作進(jìn)行優(yōu)化,操作更加便捷。


      自主硏發(fā),適合國人的使用習(xí)慣,快速響應(yīng)用戶的定制需求。


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