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總面積0.749 km2, 分別為金川河、中保河、清江東溝、明御河、月牙湖、友誼河玄武段、 友誼河秦淮段、沙洲東河、奧體北河、禿尾河?xùn)|支、西支.從圖 9(c)可以看出, 黑臭河段分布范圍廣且不連續(xù), 集中分布在南京市各城區(qū)人口密集的區(qū)域, 其空間分布如下.(1) 金川河流域位于鼓樓區(qū)北部, 清江東溝、中保河位于南部; 明御河、月牙湖位于秦淮區(qū)北部; 友誼河流經(jīng)玄武區(qū)和秦淮區(qū), 分別為友誼河玄武段和友誼 理裝置再進行深度氣浮處理。 生物接觸氧化池掛膜為能夠更快的為生化池中填料掛膜，本次項目調(diào)試啟動階段采用投加活性污泥后悶曝的方法對填料進行生物膜的接種。引進威海市污水處理廠二沉池回流污泥（性狀良好，6000-7000ppm）23m3左 右，同時進原水約200m3,開始悶曝。悶曝六天后，連續(xù)三天進行檢測化驗，在保持進水量為30噸每小時的條件下，檢測出水水質(zhì)達到排放要求。并經(jīng)過觀察，發(fā)現(xiàn)填料表面有淡黃色薄膜附著，可認為初步掛膜成功。 表1. 4月4日至6日出水化驗結(jié)果時 間項目COD(mgl)SS(mgl)溫度(℃)進水出水進水出水4月4日967.663.6 影響試驗與產(chǎn)酸階段影響試驗的過程基本相同, 但以乙酸鈉(2 000 mg?L-1)為碳源且不加入BES, 8 d內(nèi)固定時間間隔測定甲烷產(chǎn)量.累計產(chǎn)烷量試驗與產(chǎn)甲烷階段影響試驗的過程基本相同但采用葡萄糖(2 000 mg?L-1試和運行中，我們認為應(yīng)注意以下幾個問題：不要將煮鍋水單獨進行處理，一定要引入浸酸廢水來降低煮鍋水的堿度和水溫。在進行水解酸化和厭氧生物濾池設(shè)計時，應(yīng)注意均勻布水，避免死角和短路。由于苧麻脫膠廢水中含有大量天然色素，常規(guī)生化處理不易去除，在生化和物化處理之后加入適量氧化劑進行氧化，進一步降低色度。從表1可見，原水含鹽量為12402.25mgL，為高濃度苦咸水，其淡化方法可采用電滲析法、反滲透法和蒸餾法。對于該水質(zhì)而言，如采用電滲析方法脫鹽，其耗電指標介于7.0～18.5kW?h之間，比我國島嶼現(xiàn)有實際運行的反滲透海水淡化果的差異, 并對活性氧化膜進行SEM和EDS表征分析, 初步探究磷酸鹽影響活性氧化膜氨氮去除活性的機制.1.4 分析測試方法水樣均采用標準方法測定氨氮：納氏試劑分光光度法; 硝酸鹽氮：紫外分光光度法; 亞硝酸鹽氮：N-(1-萘基)-乙二胺光度法; TP：鉬銻抗分光光度法; 高錳酸鹽指數(shù)：高錳酸鹽指數(shù)法; O3：靛藍二磺酸鈉分光光度法; 堿度：酸堿指示劑滴定法; DO濃度：溶氧儀(雷磁JPB-607A); pH：pH計(雷磁PHS-3C); 水溫：溫度計; 濁度：濁度計(雷磁WGZ-2000); TOC：燃燒氧化-非分散紅外吸收法(島津TOC-ASI); Al：電感耦合等離子體質(zhì)譜(美國PE 200-ELAN DRC-e); 表面形貌及元素組成：掃描電鏡(Quanta 600 FEG); 細菌總數(shù)：平板計數(shù)法.2 結(jié)果與討論 2.1 不同磷酸鹽投加量對鐵錳復(fù)合氧化膜活性的影響 2.1.1 不同磷酸鹽投加量下的氨氮去除效果不同磷酸鹽投加量下濾柱的進出水氨氮濃度變化見圖 2.實驗期間水溫為17.2~21.9℃, 進水氨氮濃度為1.16~1.35 mg?L-1, 未投加磷酸鹽、投加5、10和15 μg?L-1磷酸鹽4個濾柱的出水氨氮平均濃度分別為0.20、0.05、0.05和0.06 mg?L-1, 氨氮去除率分別為84.4%、96.1%、96.1%和95.3%. 圖 3為不同磷酸鹽投加量下濾柱的氨氮濃度沿程變化.由圖 3(a)可知, 未投加"丙烯酰胺微乳液聚合技術(shù)進展水溶性單體的聚合分為水溶液聚合、反相乳液聚合和反相微乳液聚合，水溶性單體包括（甲基）丙烯酰胺、（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸二甲胺基乙酯、（甲基）丙烯酰氧乙基*基氯化銨、AMPS、二甲基二烯丙基氯化銨等我國主要采用水溶液聚合技術(shù)，產(chǎn)品以干粉形式供應(yīng)反相乳液聚合是六十年代發(fā)展起來的一種新型乳液聚合技術(shù)，八十年代取得了較大進展，其中聚丙烯酰胺膠乳系列產(chǎn)品已獲得大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)反相微乳液聚合的研究始于八十年代，法國科學(xué)家FrancoiseCandau在該領(lǐng)域進行了卓有成效的研究我國天津大學(xué)哈潤華等也對微乳液聚合的動力學(xué)進行了研究，目前微乳液聚合的研究主要集中在微乳液的結(jié)構(gòu)和丙烯酰胺的反相微乳液聚合機理上，業(yè)已取得的成果為：（1）微乳液的結(jié)構(gòu)和特性目前對微乳液結(jié)構(gòu)的認識仍然存在著許多不同的觀點，如CandauF的雙連續(xù)相模型、Friberg的增溶膠束模型、Scriven的三維周期性網(wǎng)絡(luò)模型、Lindman的界面松散態(tài)聚集體模型等，許多模型都能解釋微乳液的某些性質(zhì)，但都存在一定的缺陷但對以下結(jié)論是認同的，即微乳液是一種各向同性的熱力學(xué)穩(wěn)定體系但它是分子異相體系，水相和油相在亞微觀水平上是分離的，并顯示出各自的特性微乳液的液滴直徑為8～80nm，因而是透明或半透明的，有利于進行光化學(xué)聚合正相微乳液只有在較高的表面活性劑／單體比例下在很窄的表面活性劑濃度范圍內(nèi)才能形成并且通常需要使用助乳化劑；而反相微乳液則較易形成，因為極性單體在體系中往往充當助乳化劑，因此丙烯酰胺的反相微乳液聚合更易獲得工業(yè)化生產(chǎn)（2）丙烯酰胺的反相微乳液聚合")為碳源.1.3 *暴露試驗*暴露試驗在兩個*相同、有效容積為2.5 L的ASBR反應(yīng)器(R1和R2)內(nèi)進行.進水成分同上文模擬廢水, 反應(yīng)器水力停留時間為48 h.每24 h運行一個周期, 具體運行參數(shù)如下：進水10 min、沉降15 min、排水10 min, 其余為厭氧消化反應(yīng)時間.加入納米TiO2前, R1和R2先運行足夠長時間直至兩者出水參數(shù)差距在10%以下, 此時大慶小型污水處理設(shè)備 處理后，可將廢水中的有機物絕大部分予以降解。(6)沉淀池。2座，尺寸均為18 m×8 m×5 m，有效容積均為600 m3，水力停留時間均為4 h，鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，其表面負荷為1.15 m3(m2?h)。在沉淀池中實現(xiàn)泥水分離，上清液排入人工濕地，沉淀污泥回流至厭氧池。人工濕地