動(dòng)趨勢(shì);液相平均渦量隨進(jìn)水流量的增加呈整體逐漸上升趨勢(shì), 但幅度較小.可見, 進(jìn)水流量為50 L?h-1時(shí)液相平均渦量出現(xiàn)正值次數(shù)多于進(jìn)水流量為200 L?h-1時(shí), 由渦量表達(dá)式可推論當(dāng)進(jìn)水流量較小時(shí), 升流區(qū)液相剪切力隨著曝氣強(qiáng)度的增加;液相平均渦量值在曝氣強(qiáng)度為1.05 m3?h-1時(shí), 多數(shù)達(dá)到正值, 進(jìn)而說明液相剪切力隨著曝氣強(qiáng)度的增加逐漸增加.較強(qiáng)的液相剪切力可使填料表面老化的生物膜及時(shí)脫落, 流化床中微生物保持較高活性, 較好地解決了傳統(tǒng)膜生物反應(yīng)器中泥齡長、污泥活性較低等問題.從圖 3c可以看出, 液相平均湍動(dòng)能隨曝氣強(qiáng)度和進(jìn)水流量"3.3混凝沉淀處理工藝濾餅由當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門外運(yùn)集中處理，濾液重返污水處理系統(tǒng)污水處理運(yùn)作與效果污水處理廠24小時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)，每日兩班，每班12小時(shí)，污水處理正常運(yùn)行，終排放污水除氨氮外，其余指標(biāo)全部達(dá)到上海市污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（DB31/199－1997）表11997－1999年出水各項(xiàng)指標(biāo)（平均值）　BOD5CODcrS2－TCrSSNH3－NpH色度LAS標(biāo)準(zhǔn)3010011.5200156－9501097－72.6＜10.2663436－9＜50－9815.981.4＜10.1747606－9＜50－997.2254.0＜10.1115476－9＜500.3單位：除pH和色度外，均為mg/l*制革廠不生產(chǎn)蘭濕皮或產(chǎn)量較低時(shí)，出水氨氮可以達(dá)標(biāo)制革廢水處理技術(shù)及工程實(shí)例一、制革廢水概況　"1)(2)式中, c0和ce分別為吸附前后溶液中重金屬的濃度(mg?L-1), m為吸附劑用量(g), V為溶液總體積(L).2.2.6 掃描電鏡(SEM)實(shí)驗(yàn)分別將空白菌體和吸附1 mg?L-1Cu2++1 mg?L-1Pb2+菌體進(jìn)行脫水、冷凍干燥和噴金等前處理, 利用FEG 520型掃描電鏡觀察菌體形態(tài).2.3 數(shù)據(jù)分析用SPSS13.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析, 結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Means±SD)表示.3 結(jié)果與討論(Results and discussion) 3.1 處理時(shí)間對(duì)P. aeruginosa吸附Cu2+和Pb2+的影響大多數(shù)有關(guān)重金屬生物吸附的研究表明, 生物材料對(duì)重金屬離子的吸附分為2個(gè)階段：*個(gè)階段是一種快速的表面 7所示.圖 7 二級(jí)出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級(jí)出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時(shí)增長較為顯著, 與5 min時(shí)氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢(shì), 推測(cè)可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
OH，能與氮原子或者氧原子形成氫鍵(Xie et al., 2014)，F(xiàn)WA-VNL分子中含有大量的氮原子，MIL-68(Al)與VBL分子之間會(huì)形成氫鍵，從圖 8b中紅外圖譜可以進(jìn)一步證明此結(jié)論，1592和1173 cm-1處分別對(duì)應(yīng)VBL分子中C=N和其脂肪仲胺上C=N的伸縮振動(dòng)，當(dāng)VBL分子吸附在MIL-68(Al)上后，這兩處振動(dòng)峰分別移至1550和1130 cm-1左右位置，說明吸附發(fā)生之后，VBL分子中的N原子受到外力的作用.同時(shí)，吸附發(fā)生之后，VBL分子中C—H的對(duì)稱和非對(duì)稱伸縮振動(dòng)由2940和2870 cm-1處移動(dòng)至2880和2810 cm-1處.而氫鍵效應(yīng)特征是使伸縮振動(dòng)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)，由此可"150r/min的轉(zhuǎn)速快速攪拌1min，再3.3.3沉淀池由于接觸氧化池出水夾帶大量脫落的生物膜，影響出水水質(zhì)，因此需在好氧池后設(shè)沉淀池，沉淀后的清液排入城市截污管網(wǎng)，污泥泵入?yún)捬醭貎?nèi)消化，沉淀池不加藥劑，形成了良性循環(huán)，一次沉淀池有效容積為550m3，二次沉淀池有效容積450m3，廢水在沉淀池中的有效水力停留時(shí)間為0.5d，填料為斜管蜂窩狀塑料體3.4　　19日全國共有5家鋼廠發(fā)布調(diào)價(jià)信息，對(duì)鋼材價(jià)格進(jìn)行了調(diào)整，幅度在10—30元/噸。素及其衍生物，少量的樹脂酸、脂肪酸等。廢水的可生化性較好，BODCOD值接近0.5，SS含量大(690 mgL)，導(dǎo)致污泥產(chǎn)率系數(shù)大。根據(jù)這一特點(diǎn)，該廢水采用了利用兼氧技術(shù)的水解池和利于污泥好氧穩(wěn)定的氧化溝進(jìn)行處理。2處理工藝及設(shè)計(jì)參數(shù)2.1處理工藝廢水處理工藝流程見圖1。 2.2設(shè)計(jì)參數(shù)主要構(gòu)筑物及設(shè)計(jì)參數(shù)見表1。 表1構(gòu)筑物尺寸及設(shè)計(jì)參數(shù)構(gòu)筑物規(guī)格及參數(shù)數(shù)量 (座)停留時(shí)間 (h)備注集水池V總＝1000m3320廠內(nèi)原有氣浮池2m×5m×2m20.5暫時(shí)不用水解酸化池24m×12m×5m124V有效=1200m3，內(nèi)設(shè)填料650m3，分6格氧化溝36m×24m×3m136V有效=1800m中吸附質(zhì)的剩余濃度(mg?L-1)，qe是吸附平衡時(shí)吸附劑對(duì)吸附質(zhì)的吸附量(mg?g-1)，kL是與吸附性能有關(guān)的平衡常數(shù)(L?mg-1).以ceqe對(duì)ce作直線，由該直線的斜率和截距可得qm與kL的值.在這里可定義一個(gè)無量綱分離系數(shù)RL：(5)式中，c0(mg?L-1)是溶液中溶質(zhì)的大初始濃度.根據(jù)RL的值可將吸附等溫線分為非優(yōu)惠吸附(RL>1)、線性吸附(RL=1)、優(yōu)惠吸附(0Freundlich模型適用于發(fā)生在不均一吸附劑表面的非理想吸附，屬于經(jīng)驗(yàn)方程式，其線性形式為：(6)式中，1n為無量綱的系數(shù)，該系數(shù)與吸附強(qiáng)度有關(guān);kF為Freundlich吸附平衡常數(shù).以lnqe對(duì)lnce作直線，通過該為我國全社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)之一.自“十一五"規(guī)劃實(shí)施農(nóng)村飲水安全工程建設(shè)以來, 到“十二五"末, 我國農(nóng)村飲水安全問題已基本解決, 農(nóng)民健康水平得到了提高, 農(nóng)村生產(chǎn)生活條件得到了改善.我國村鎮(zhèn)供水分為集中式供水和分散式供水, 水廠大多以臨近江河、中小型水庫、山溪水為水源.四川丘陵區(qū)因其水庫具有水量穩(wěn)定的特點(diǎn), 多為城鎮(zhèn)飲用水源和應(yīng)急備用水源.而這些中小型水庫則由于農(nóng)業(yè)面源污染的影響, 由此造成富營養(yǎng)化問題, 水中污染物種類多、量超標(biāo)、低濃度難去除, *以來飲水不安全問題十分突出.水廠現(xiàn)行的常規(guī)處理工藝即絮凝+沉淀+過濾+ 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對(duì)Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級(jí)模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
班（8h）為一變化周期，瞬時(shí)COD容積負(fù)荷從3kgCOD(m3?d)到35 kgCOD(m3?d)變化，但只要日平均容積負(fù)荷約為8 kgCODCr(m3?d)，厭氧出水水質(zhì)就能穩(wěn)定在1 000 mgL左右，因此，總排口出水水質(zhì)波動(dòng)不大。 接觸氧化池出水中有機(jī)污染物多以溶解狀態(tài)存在，經(jīng)氣浮處理COD去除率不高（≤15%），故企業(yè)實(shí)際運(yùn)行中氣浮設(shè)施基本不開，只有當(dāng)接觸氧化池出水COD≥200mgL時(shí)才啟動(dòng)氣浮設(shè)施，實(shí)際運(yùn)行費(fèi)用較表4所列數(shù)據(jù)低。由于進(jìn)水COD以溶解狀態(tài)存在，且絕大多數(shù)COD是通過厭氧反應(yīng)去除的，而好氧工段采用 較低的負(fù)荷，雖然調(diào)節(jié)曝氣池容積負(fù)荷較高［3.2 kgCOD（"3.3混凝沉淀處理工藝濾餅由當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門外運(yùn)集中處理，濾液重返污水處理系統(tǒng)污水處理運(yùn)作與效果污水處理廠24小時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)，每日兩班，每班12小時(shí)，污水處理正常運(yùn)行，終排放污水除氨氮外，其余指標(biāo)全部達(dá)到上海市污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（DB31/199－1997）表11997－1999年出水各項(xiàng)指標(biāo)（平均值）　BOD5CODcrS2－TCrSSNH3－NpH色度LAS標(biāo)準(zhǔn)3010011.5200156－9501097－72.6＜10.2663436－9＜50－9815.981.4＜10.1747606－9＜50－997.2254.0＜10.1115476－9＜500.3單位：除pH和色度外，均為mg/l*制革廠不生產(chǎn)蘭濕皮或產(chǎn)量較低時(shí)，出水氨氮可以達(dá)標(biāo)制革廢水處理技術(shù)及工程實(shí)例一、制革廢水概況　"應(yīng)部分、氣浮分離部分(含清水箱)、溶氣水制備系統(tǒng)、刮渣部分、電控部分組成。該設(shè)備為鋼結(jié)構(gòu)，外形尺寸為：L×B×H=3.5m×2.55m×2.4m，處理污水量為15m3／h。實(shí)際廠方購買了1臺(tái)處理污水量為10m3h的氣浮設(shè)備。4實(shí)際治理效果根據(jù)浙江海門制藥廠所提供1996年12月～1998年3月份的監(jiān)測(cè)記錄表，在進(jìn)水量為10m3／h，水溫35℃～36℃的情況下，各處理構(gòu)筑物的CODCr指標(biāo)采用加權(quán)平均法進(jìn)行整理，其結(jié)果詳見表1。表1各處理單元進(jìn)出水CODCr指標(biāo)日期項(xiàng)目厭氧反應(yīng)器生物接觸氧化池氣浮凈水器總?cè)コ?進(jìn)水出水去除率%進(jìn)水出水去除率%進(jìn)水出水去除率%注：　　焦炭： 19日，國內(nèi)焦炭現(xiàn)貨市場(chǎng)平穩(wěn)運(yùn)行，市場(chǎng)情緒穩(wěn)定。山西地區(qū)焦炭市場(chǎng)現(xiàn)二級(jí)主流價(jià)格為2050-2080元/噸，河北邯鄲地區(qū)二級(jí)冶金焦出廠含稅2210元/噸;唐山二級(jí)到廠2260-2320元/噸;華東地區(qū)焦炭市場(chǎng)現(xiàn)二級(jí)主流報(bào)價(jià)2250-2300元/噸，均為出廠含稅價(jià)。石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對(duì)氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對(duì)比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對(duì)Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個(gè)吸附過程都大致可以分為3個(gè)階段：?