2500mgL以下，氨氮濃度可降至50mgL以下。5.5生物強化處理生物處理核心的是解決其運行穩(wěn)定性問題。影響生化系統(tǒng)穩(wěn)定運行的因素主要是廢水所含有機物是否容易降解、有機物的毒性、自養(yǎng)菌與異養(yǎng)菌的競爭以及有機物的濃度。工程上希望在提高生化系統(tǒng)穩(wěn)定性的同時，降低能耗，節(jié)約成本，避免二沉池。與混合液回流工藝相比，上清液回流工藝的活性污泥中微生物菌群在不同階段差異更加顯著，更有利于對不同類型污染物分段高效降解。5.6基于總氰有機物高效去除的混凝藥劑與技術針對生化出水中總氰、色度和COD超標問題，我們設計制備出新型高效混凝脫池單元表3 加藥劑前后污水中油分含量序 號12345平均值入 口 含 油 量（mgl）17.6223.1826.6526.0230.0624.70加藥劑前含油量（mgl）16.6521.6223.1522.9225.5821.98加藥劑后含油量（mgl）15.1819.7819.0220.0519.2218.65從上表可以看出，在斜板隔油池處理單元，加藥后的除油效果明顯好于不加藥劑時對污水的處理效果。 溶氣氣浮單元表4 加藥劑前后污水中油分含量序 號12345平均值入 口 含 油 量（mgl）15.1819.7819.0220.0519.2218.65加藥劑前含油量（mgl）13.1214.0214.9214.5517.6214.85加藥劑后含油量（mgl）10.509.9210.2012.8812.6TiO2對各活性污泥處理工藝中的微生物的影響是十分必要的.鑒于納米TiO2在日化行業(yè)的大量使用, 研究適于處理日化工業(yè)廢水的厭氧顆粒污泥處理工藝對納米TiO2暴露的響應尤為迫切.特別是在納米TiO2持續(xù)暴露下產甲烷菌群與其它功能菌群關系的變化, 將有助于深入認識納米顆粒對厭氧處理系統(tǒng)的影響, 并對納米顆粒污染物的排放控制具有重要意義.然而, 目前現(xiàn)有研究多關注于短期暴露下納米TiO2對厭氧微生物的影響, 缺乏開展*暴露的響應研究.因此, 本研究通過比較納米TiO2急性及*持續(xù)暴露下對厭氧顆粒污泥體系影響的異同, 具體分析了納米TiO2對 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發(fā)生了反應.30 min內整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內, 小分子有機物又繼續(xù)和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
5mgO2）。BAF工藝的缺點是需要定期反沖洗：隨著過濾的進行，濾料表面新產生的生物量越來越多，截留的SS不斷增加，在開始階段濾池水頭損失增加緩慢，當固體物質積累達到一定程度，使水頭損失達到極限水頭損失或導致SS發(fā)生穿透，此時就必須對濾池進行反沖洗，以除去濾床內過量的微生物膜及SS，恢復其處理能力。4BAF工藝的出水回用*，水資源緊缺已經成為世界性問題。我國也同樣面臨水資源短缺的現(xiàn)實。污水再生利用是提高水資源綜合利用率、緩解水資源短缺矛盾、減輕水體污染、實現(xiàn)有限水資源的可持續(xù)利用的有效途徑之一。煤礦污水經過　　中信鋼鐵指數(shù)與整體市場相比,板塊下行較大,尤其是周五單日板塊下跌4.03%,滬深300本周微漲0.14%。本周鋼鐵板塊企業(yè)僅兩家周漲幅為正,柳鋼股份(2.60%)、*ST華菱(1.65%),且周漲幅均較小。本月月變化上*ST華菱(20.68%)仍保持著較優(yōu)秀的月漲幅數(shù)據(jù),其余部分企業(yè)本月積攢的漲幅在本周部分的消耗,如安陽鋼鐵(5.91%)。樣品磁強計(VSM)(南京南大儀器)、JSM-6700F掃描電子顯微鏡(日本電子JEOL)、電子順磁共振EPR (日本電子JES FA 200)、X射線衍射儀(德國布魯D8)、BET比表面孔徑分析儀(康塔Quantachrome, USA)、總有機碳分析儀(TOC-V CPH日本島津).2.1 磁性氮摻石墨烯的制備和表征稱量0.5 g氧化石墨烯(GO)超聲分散于150 mL水中.然后采用水熱法共沉淀法將納米四氧化三鐵修飾到GO上面.具體操作為：往GO水溶液中分別加入一定量的*和硫酸鐵, 使亞鐵和鐵的物質的量的比為2:3, 在85 ℃的水浴恒溫中攪拌溶解, 然后將機械攪拌速度調制500~600 r?min-1, 加入4 m從漩渦強度云圖可以看出, 渦核貼近導流錐向流化床底部移動, 流化床底部出現(xiàn)大量小尺度渦結構.圖 5 流化床下部區(qū)域兩種不同條件下的液相流動特征 (a, e.速度矢量圖, b, f.流線圖, c, g.渦量圖, d, h.漩渦強度圖)曝氣強度和進水流量為0.65 m3?h-1、200 L?h-1工況的液相流動特征從圖 5e~h可見：該工況下, 低速區(qū)和高速區(qū)交織在一起, 且高速區(qū)域面積較小, 低速區(qū)面積較大.流線整體呈紊亂狀態(tài), 升流區(qū)出現(xiàn)較多小尺度渦旋結構.渦量正值區(qū)域面積和負值區(qū)域面積較接近, 且呈正負交織的狀態(tài).導流錐、流化床底部和折流板左邊出現(xiàn)大量小尺度渦結構.對例較高,然而這些組分對有機污染物輻照降解的影響仍然不清楚.因此, 為了進一步明確水中膠體的影響, 將污水水樣分離為過濾相、膠體相和真溶相, 探究電子束輻照體系對不同相態(tài)中CAP的去除效果, 以期為電子束輻照降解CAP提供理論依據(jù), 同時為控制與消除水環(huán)境中的CAP污染控制技術開辟新思路.2 材料與方法(Materials and methods) 2.1 實驗材料CAP(純度≥99.5%)購自百靈威試劑公司;甲醇(HPLC級)購自CNW公司;HA購自巨楓公司;其他試劑, 如Na2SO4、NaCl、NaHCO3、NaNO3、NaNO2、NaBr、KI、HCl、乙醇和NaOH等均至少為分析純試劑, 購自國藥集團化學試對ARE產生顯著影響, 且具有明顯的分段現(xiàn)象.當0.6 mg?L-1≤FA≤143.5 mg?L-1時, 兩者相關性符合線性關系, 可通過擬合直線方程y=-0.5x+85.5來表示, 隨著FA濃度的增加, ARE快速下降.當143.5 mg?L-1≤FA≤681.1 mg?L-1時, 兩者相關性也可通過擬合的直線方程y=-0.01x+21.3來表示, 此時隨著FA濃度增加, ARE處于略微降低的趨勢, 其平均值為17.1%.此時硝化開始的FA濃度已遠遠超過FA對AOB和NOB的初始抑制濃度, 即AOB活性受到嚴重抑制.圖 1 不同F(xiàn)A濃度條件下, 系統(tǒng)內NH4+-N的去除特性2.2 FA對氨氧化過程NO2--N產生量的影響亞硝態(tài)氮是氨氧化菌氧化氨氮 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
環(huán)境中的抗生素開始引起高度關注.近年來, 環(huán)境水體中抗生素的出現(xiàn)、遷移及潛在危害已成為上環(huán)境領域研究的熱點問題之一.有研究表明, 在天津的淡水養(yǎng)殖水體、海河、土壤中均發(fā)現(xiàn)了不同濃度的抗生素, 水源水中也檢測出了多種類型的抗生素, 由此引起的飲用水化學安全問題逐漸受到重視.然而針對環(huán)境水體中抗生素的來源分布和遷移規(guī)律的研究, 目前大部分集中在地表水、地下水以及污水處理廠, 在供水系統(tǒng)方面研究較少.現(xiàn)有給水廠的處理工藝單元沒有針對抗生素等新型污染物而設計, 抗生素在飲用水制水和供給過程中的遷移與去除情況仍不清晰, 流進入降流區(qū)上部區(qū)域, 但由于液相下降動力無法把氣泡帶入整個環(huán)流, 氣泡在降流區(qū)上部區(qū)域出現(xiàn)下降和上浮的旋轉運動, 氣泡羽流引起液相返混;下部區(qū)域由于進水對填料的沖擊, 填料懸浮的尾流引起部分返混, 液相主要返混由進水斜射流的反作用逆壓梯度引起.3.4 四邊形折流式膜生物流化床折流區(qū)下部區(qū)域液相流態(tài)特征由于篇幅原因, 3.4~3.5節(jié)僅給出了曝氣強度和進水流量為1.05 m3?h-1、50 L?h-1工況時和0.65 m3?h-1、200 L?h-1工況時兩種填料濃度接近的下部區(qū)域和上部區(qū)域的液相流態(tài)特征圖譜進行對比分析.渦的識別方法有LES分解方法、Reynolds分　　二是環(huán)保減產效應顯現(xiàn)。今年各地紛紛加大環(huán)保整治力度，自7月底、8月初環(huán)保督查組在各地開展督查工作以來，部分鋼廠產量釋放受到抑制，開工率和產能利用率有所下降。石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態(tài)結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?