伊春地區(qū)的污水處理設備工廠伊春地區(qū)的污水處理設備工廠

鎘主要來源于農業(yè)和工業(yè)生產。特別是合金、油漆、電鍍生產與使用。鎘能通過生物鏈經(jīng)過生物富集作用轉移到人體，引起人體肝臟損害、腎障礙和高血壓等多種疾病。因此，對環(huán)境中鎘的治理，特別是廢水中鎘的去除迫在眉睫。

郭平等進行固定化細菌胞壁吸附鎘和鉛離子的研究，結果表明，固定化細菌胞壁對鎘和鉛的吸附規(guī)律*，隨著溫度升高、重金屬初始濃度提高和吸附時間延長而升高，在環(huán)境溫度20℃、離子強度1Ixmol·L、吸附平衡時間2h和pH=6.0條件，鎘離子和鉛離子飽和吸附量分別為0.96txmol·L一和2.34I,mol·L，并且固定化菌體對鎘離子和鉛離子的吸附過程與Elovich和Temkin方程擬合。

趙忠良等進行了固定化啤酒廢酵母吸附模擬廢水中鎘離子的研究，結果表明，通過單因素分析方法，在pH=6、吸附時間50rain、溫度25℃、啤酒酵母添加量0.12g和Cd2+初始濃度90mg·L一條件下，固定化菌體對鎘的去除率為79.82%，吸附量為16，16mg·g～。采用普通化學方法，吸附劑解析率達89.14%，在一定濃度范圍，固定化菌體吸附過程符合朗繆爾方程0.003 1黑臭0.117 5正常545正常正常JC30.022 6正常0.001 7黑臭0.068 6黑臭535黑臭黑臭JC40.018 8黑臭0.001 9黑臭0.080 6黑臭552正常黑臭JC50.010 4黑臭0.001 1黑臭0.077 2黑臭548正常黑臭JC60.015 9黑臭0.001 8黑臭0.114 9黑臭554正常黑臭JC70.019 9正常0.002 9黑臭0.069 8黑臭557正常黑臭JC80.013 3黑臭0.004 1正常0.153 6正常536黑臭正常3.1.2 差值算法根據(jù)表 3, 差值算法對黑臭識別結果和實際情況*的是JC3、JC4、JC5、JC6、JC7、JC8所在河段, 識別正確率為75%. 圖 9(b)紅色部分是差值算法識別出的城市黑臭水體分布范圍.3.1.3 比值算果表明, 投菌量對2種重金屬的吸附影響極顯著(p < 0.01).共存重金屬離子對菌株吸附率無顯著性影響(p>0.05), 但對單位質量菌體的吸附量有較顯著的影響(p < 0.05).3.3 pH對P. aeruginosa吸附Cu2+和Pb2+的影響初始pH對P. aeruginosa吸附重金屬的影響見圖 3.pH為3時, 菌體對Cu2+和Pb2+的吸附效果較差, 吸附率僅分別為7.4%和10.3%, 而當pH為5~8時, 2種重金屬的吸附效果較理想且變化較平穩(wěn).這是由于在含有重金屬的吸附液中, 首先與重金屬接觸的是細菌細胞壁, 在細胞壁上有許多帶負電荷的官能團, 其中, 羧基和氨基是活性位點, 當pH過低時, 菌體表面滿足可操作性和經(jīng)濟性的要求，水解酸化就是一種很好的處理方式。有學者利用水解MBR工藝進行處理，結果顯示，在水解酸化段處理5h之后，廢水中CODCrBOD5從原先的0.11上升到了后來的0.31，系統(tǒng)也更加的穩(wěn)定。此外，焦化廢水的成分復雜，在下一階段下，應該積極利用優(yōu)勢菌種與新型反應器來提高處理效果。在深度處理工藝的選擇上，可以根據(jù)水質情況與排放標準來決定，如果深度處理效果較好，可以不采用后續(xù)處理法，后續(xù)處理法方便，需要進一步開發(fā)高效混凝沉淀技術，推行價格低廉的再生吸附劑，解決成本高、經(jīng)濟性能不理想的問題。具體參見污水　　鋼材市場預測有利于吸附(Al-Degs et al., 2008); 以上兩種作用相互抵消使得Na+濃度對吸附基本沒有影響.而Ca2+會與VBL中的R-SO3-結合形成穩(wěn)定的化學鍵，屏蔽吸附劑電荷從而阻礙吸附，因此，Ca2+濃度增加導致吸附量降低.3.2.3 初始濃度和溫度對吸附的影響配制3組濃度梯度分別為10、20、30、40、60、80、100、120 mg?L-1的VBL溶液(pH=8.5)，每份溶液體積均為100 mL，每份溶液加入20 mg吸附劑，將3組溶液分別置于15、25、35 ℃條件下振蕩吸附3 h，結果如圖 3c所示.由圖可知，吸附量隨著VBL初始濃度的增加呈先增加后逐漸平衡的趨勢，這是因為當VBL濃度較低時束輻照降解苯并三唑, 發(fā)現(xiàn)一定濃度范圍內腐殖酸(HA)會影響像水中苯并三唑的降解.水中的CO32-、HCO3-、NO2-和Cl-與HO?的反應速率較快, 而NO3-、NO2-和SO42-與eaq-的反應速率較快(Rivera-Utrilla et al., 2013; , 因此, 也可能會影響電子束輻照的降解效率.(1)基于此, 本文通過實驗考察水中CAP的電子束輻照降解過程, 探討水中常見陰離子(Cl-、Br-、I-、CO32-HCO3-、NO3-、NO2-和SO42-)和HA對CAP降解過程的影響, 并對比不同水體(去離子水、河水、湖水、海水、污水處理廠污水)中CAP的去除效果.此外, 有研究表明, 水中膠體所吸附的有機污染物的比ENVI軟件對影像進行正射校正、輻射定標、大氣校正等操作.大氣校正采用ENVI自帶FLAASH大氣校正模塊.利用11月3日在金川河實測的水面遙感反射率與大氣校正結果進行對比, 通過比較大氣校正后數(shù)據(jù)和實測光譜數(shù)據(jù)的差異來評價大氣校正精度.由于5號采樣點受岸邊植被影響較大, 光譜特征與植被較相似, 因此不參與精度評價.將與衛(wèi)星數(shù)據(jù)同步的7個樣點實測遙感反射率通過光譜響應函數(shù)擬合至GF-2傳感器4個波段, 并與大氣校正后的遙感反射率進行對比.大氣校正值和實測值在可見光波段的MAPE分別為31.73%、12.33%、17.76%, RMSE分別為0.004 3、0.002 9、0例較高,然而這些組分對有機污染物輻照降解的影響仍然不清楚.因此, 為了進一步明確水中膠體的影響, 將污水水樣分離為過濾相、膠體相和真溶相, 探究電子束輻照體系對不同相態(tài)中CAP的去除效果, 以期為電子束輻照降解CAP提供理論依據(jù), 同時為控制與消除水環(huán)境中的CAP污染控制技術開辟新思路.2 材料與方法(Materials and methods) 2.1 實驗材料CAP(純度≥99.5%)購自百靈威試劑公司;甲醇(HPLC級)購自CNW公司;HA購自巨楓公司;其他試劑, 如Na2SO4、NaCl、NaHCO3、NaNO3、NaNO2、NaBr、KI、HCl、乙醇和NaOH等均至少為分析純試劑, 購自國藥集團化學試對ARE產生顯著影響, 且具有明顯的分段現(xiàn)象.當0.6 mg?L-1≤FA≤143.5 mg?L-1時, 兩者相關性符合線性關系, 可通過擬合直線方程y=-0.5x+85.5來表示, 隨著FA濃度的增加, ARE快速下降.當143.5 mg?L-1≤FA≤681.1 mg?L-1時, 兩者相關性也可通過擬合的直線方程y=-0.01x+21.3來表示, 此時隨著FA濃度增加, ARE處于略微降低的趨勢, 其平均值為17.1%.此時硝化開始的FA濃度已遠遠超過FA對AOB和NOB的初始抑制濃度, 即AOB活性受到嚴重抑制.圖 1 不同F(xiàn)A濃度條件下, 系統(tǒng)內NH4+-N的去除特性2.2 FA對氨氧化過程NO2--N產生量的影響亞硝態(tài)氮是氨氧化菌氧化氨氮延邊州地區(qū)的一體化污水處理設備工廠