Ⅰ.芳香族蛋白質(zhì)Ⅰ、Ⅱ.芳香族蛋白質(zhì)Ⅱ、Ⅲ.富里酸、Ⅳ.溶解性微生物產(chǎn)物、Ⅴ.腐殖酸5類.如圖 12(a)~12(c)為不同水力停留時(shí)間活性炭生物轉(zhuǎn)盤上生物膜S-EPS的三維熒光掃描圖, 圖 12(d)~12(f)為不同水力停留時(shí)間活性炭生物轉(zhuǎn)盤上生物膜LB-EPS的三維熒光掃描圖, 圖 12(g)~12(i)為不同水力停留時(shí)間活性炭生物轉(zhuǎn)盤上生物膜TB-EPS的三維熒光掃描圖.從中可知不同水力停留時(shí)間下均有Peak S1、Peak L1、Peak T1為溶解性微生物產(chǎn)物; Peak S2、Peak L2、Peak T2為芳香族蛋白質(zhì)Ⅱ; Peak S3、Peak L3、Peak T3為芳香族蛋白質(zhì)Ⅰ.結(jié)果表明S-EPS以及分別位2+的影響無(wú)明顯規(guī)律, 僅當(dāng)Cu2+濃度為5和10 mg?L-1時(shí)其吸附率有較顯著的變化(p < 0.05).造成上述結(jié)果的可能原因是P. aeruginosa對(duì)于2種重金屬的吸附機(jī)理不同.菌體對(duì)Pb2+的吸附不但與其表面性質(zhì)有關(guān), 可能還與菌體理化性質(zhì)等有關(guān), Cu2+的加入雖然占據(jù)了吸附位點(diǎn), 但同樣會(huì)改變菌體分泌物與細(xì)胞結(jié)構(gòu), 從而影響其對(duì)目標(biāo)離子的吸附.周維芝等(2009)研究了深海適冷菌胞外多糖(EPS)對(duì)Pb2+和Cu2+的吸附性能, 結(jié)果表明, EPS對(duì)Pb2+和Cu2+的吸附量隨EPS投加量的增加而減小.為了驗(yàn)證這一猜測(cè), 考察了Pb2+和Cu2+對(duì)P. aeruginosa EPS產(chǎn)量的影響, EPS的提取局部速度梯度張量的臨界點(diǎn)分析, 它提供了一種從速度場(chǎng)提取小尺度渦的方法, 包括那些通過(guò)速度分解不能看到的渦結(jié)構(gòu).漩渦強(qiáng)度被定義為速度梯度張量的復(fù)數(shù)特征值的虛部, 并量化局部漩渦運(yùn)動(dòng)的強(qiáng)度, 在二維數(shù)據(jù)梯度計(jì)算時(shí), 將Z方向數(shù)據(jù)設(shè)置為零, 簡(jiǎn)化了特征值計(jì)算, 公式如下：(6)正特征值意味著流場(chǎng)中可能存在剪切流動(dòng), 但沒有渦結(jié)構(gòu);負(fù)的漩渦強(qiáng)度表明該處有渦結(jié)構(gòu)存在, 而局部小值則可以用來(lái)識(shí)別渦核的位置.本文同時(shí)采用了渦量方法和漩渦強(qiáng)度方法, 故可以更有效地分析流場(chǎng)中的渦結(jié)構(gòu)(于尚旺等, 2006).曝氣強(qiáng)度和進(jìn)水流量為1.05 m3?h-1、50 L? 7所示.圖 7 二級(jí)出水氯消毒過(guò)程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級(jí)出水在氯消毒過(guò)程中AOC水平均有不同程度的增長(zhǎng), 消毒5 min時(shí)增長(zhǎng)較為顯著, 與5 min時(shí)氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說(shuō)明AOC的增長(zhǎng)可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長(zhǎng)后降低的趨勢(shì), 推測(cè)可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長(zhǎng), 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
者均識(shí)別為黑臭水體.通過(guò)野外調(diào)查, 莫愁湖和玄武湖水質(zhì)較為清潔, 為正常水體, 并未出現(xiàn)黑臭.對(duì)上述錯(cuò)分現(xiàn)象進(jìn)行分析, 主要原因如下.(1) 光譜存在重疊部分.城市湖泊水質(zhì)較好, 由于水體吸收較強(qiáng), 遙感反射率值很低, 在影像上呈現(xiàn)暗像元的特征. 圖 10為實(shí)測(cè)玄武湖和部分黑臭水體光譜曲線以及模擬至GF-2傳感器上的結(jié)果.從中可以看出, 兩種水體的遙感反射率值非常低, 在400~700 nm范圍有較多的重疊.在GF-2數(shù)據(jù)第2波段遙感反射率值十分接近, 因此運(yùn)用單波段法不能將兩者明顯區(qū)分; 運(yùn)用比值法計(jì)算時(shí), 通過(guò)波段組合, 兩者值域也存在重疊的部分.因此　　19日早盤唐山鋼坯直發(fā)成交不佳，倉(cāng)儲(chǔ)現(xiàn)貨3770-3780元/噸含稅出庫(kù)部分有成交;期鋼震蕩運(yùn)行，現(xiàn)貨市場(chǎng)商家謹(jǐn)慎操作為主，成品材個(gè)別品種出貨可、整體偏弱，午后鋼坯降30元/噸，現(xiàn)普碳150坯報(bào)3680元/噸，165矩形坯3700元/噸，20MnSi坯3780元/噸，現(xiàn)金含稅出廠。材料價(jià)格：唐山地區(qū)20MNSI方坯報(bào)3780元，跌30；Q235方坯報(bào)3680元，跌30。的廢水與其它廢水(拷麻廢水和漂白廢水等)進(jìn)入調(diào)節(jié)池充分混合，然后提升*流式厭氧生物濾池，濾池中安裝組合生物填料。污水的厭氧處理是利用厭氧菌的發(fā)酵作用，去除廢水中的有機(jī)物同時(shí)將廢水中長(zhǎng)鏈有機(jī)物轉(zhuǎn)化為小分子有機(jī)物，使污水中溶解性有機(jī)物顯著提高。設(shè)計(jì)參數(shù)：HRT=24h 容積負(fù)荷：3.5kgCODm3.d填料參數(shù)：@80、Ф160、H=4.0m接觸氧化池：污水經(jīng)厭氧后的進(jìn)入接觸氧化池，采用鼓風(fēng)機(jī)提供氧氣，利用微孔曝氣器來(lái)均勻布?xì)?，使微生物能利用污水中的有機(jī)物作為底料，進(jìn)行正常的新陳代謝，從而降低污水中有機(jī)污染物的濃度。該工藝設(shè)計(jì)選擇2500mgL以下，氨氮濃度可降至50mgL以下。5.5生物強(qiáng)化處理生物處理核心的是解決其運(yùn)行穩(wěn)定性問題。影響生化系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行的因素主要是廢水所含有機(jī)物是否容易降解、有機(jī)物的毒性、自養(yǎng)菌與異養(yǎng)菌的競(jìng)爭(zhēng)以及有機(jī)物的濃度。工程上希望在提高生化系統(tǒng)穩(wěn)定性的同時(shí)，降低能耗，節(jié)約成本，避免二沉池。與混合液回流工藝相比，上清液回流工藝的活性污泥中微生物菌群在不同階段差異更加顯著，更有利于對(duì)不同類型污染物分段高效降解。5.6基于總氰有機(jī)物高效去除的混凝藥劑與技術(shù)針對(duì)生化出水中總氰、色度和COD超標(biāo)問題，我們?cè)O(shè)計(jì)制備出新型高效混凝脫 擬合程度越好.通過(guò)模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說(shuō)明這3種海洋硅藻對(duì)Cd2+的吸附過(guò)程較好地符合Pseudo二級(jí)模型所描述的吸附過(guò)程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過(guò)程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過(guò)程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
對(duì)穩(wěn)定, 較難被微生物利用.2.5 EPS對(duì)污泥沉降性能的影響國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)活性污泥中EPS含量與活性污泥的沉降性能的影響進(jìn)行了大量的研究, 但獲得的結(jié)論也不盡相同.因此, 本試驗(yàn)也考察了EPS含量對(duì)活性污泥沉降性能的影響.從圖 5可以看出, ROA和RAO系統(tǒng)中SVI隨EPS含量的變化規(guī)律相似, 即SVI隨EPS含量的增加而增加, 表現(xiàn)為正相關(guān)性, 充分表明EPS含量的增加不利于活性污泥的沉降性能, 這與周健等的研究結(jié)果相*. Forstor的研究發(fā)現(xiàn)污泥中EPS含量與SVI同步增加.但劉佩等發(fā)現(xiàn), 在低負(fù)荷氧化溝系統(tǒng)中污泥中的EPS含量與SVI成顯著的負(fù)向線性關(guān)系, 筆者恒溫?fù)u床中，振蕩不同的時(shí)間(1、5、10、20、40、60、90、120、180和240 min)后依次取出，經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾，用分光光度法(λ=499 nm)測(cè)定CR溶液剩余濃度.溶液初始pH對(duì)吸附的影響實(shí)驗(yàn)：取若干份25 mL初始濃度為100 mg?L-1的CR溶液，用梯度濃度的HCl溶液和NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值，使其分別為2、3、5、7、9、11，分別投加CS、GC、GEC 3種吸附劑0.02 g，在25 ℃、180 r?min-1的條件下，振蕩平衡時(shí)長(zhǎng)后取出，經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾，用分光光度法(λ=499nm)測(cè)定CR溶液剩余濃度.吸附劑投加量對(duì)吸附的影響實(shí)驗(yàn)：取若干份25 mL初始濃度為100 mg?L-反應(yīng)時(shí)間、沉淀時(shí)間等因素對(duì)Ni去除效果的影響，同時(shí)探討了螯合沉淀物的浸出特性及EDTC深度脫除絡(luò)合Ni的機(jī)理，為實(shí)際低濃度含鎳廢水的高效深度處理提供理論依據(jù).2 材料與方法(Materials and methods) 2.1 實(shí)驗(yàn)材料氯化鎳(NiCl2?6H2O)，分析純，天津市百世化工有限公司;檸檬酸(CA)，分析純，成都市科龍化工試劑廠分析;氫氧化鈉(NaOH)分析純，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;酒石酸鉀鈉(TA)分析純，成都市科龍化工試劑廠;焦磷酸鈉(SP)分析純，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;濃硝酸，分析純，天津市百世化工有限公司;陰離子型聚丙烯酰胺(PAM)，石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對(duì)氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對(duì)比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說(shuō)明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過(guò)程, 對(duì)Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個(gè)吸附過(guò)程都大致可以分為3個(gè)階段：?