"丙烯酰胺微乳液聚合技術(shù)進(jìn)展水溶性單體的聚合分為水溶液聚合、反相乳液聚合和反相微乳液聚合，水溶性單體包括（甲基）丙烯酰胺、（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸二甲胺基乙酯、（甲基）丙烯酰氧乙基*基氯化銨、AMPS、二甲基二烯丙基氯化銨等我國主要采用水溶液聚合技術(shù)，產(chǎn)品以干粉形式供應(yīng)反相乳液聚合是六十年代發(fā)展起來的一種新型乳液聚合技術(shù)，八十年代取得了較大進(jìn)展，其中聚丙烯酰胺膠乳系列產(chǎn)品已獲得大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)反相微乳液聚合的研究始于八十年代，法國科學(xué)家FrancoiseCandau在該領(lǐng)域進(jìn)行了卓有成效的研究我國天津大學(xué)哈潤華等也對微乳液聚合的動力學(xué)進(jìn)行了研究，目前微乳液聚合的研究主要集中在微乳液的結(jié)構(gòu)和丙烯酰胺的反相微乳液聚合機(jī)理上，業(yè)已取得的成果為：（1）微乳液的結(jié)構(gòu)和特性目前對微乳液結(jié)構(gòu)的認(rèn)識仍然存在著許多不同的觀點(diǎn)，如CandauF的雙連續(xù)相模型、Friberg的增溶膠束模型、Scriven的三維周期性網(wǎng)絡(luò)模型、Lindman的界面松散態(tài)聚集體模型等，許多模型都能解釋微乳液的某些性質(zhì)，但都存在一定的缺陷但對以下結(jié)論是認(rèn)同的，即微乳液是一種各向同性的熱力學(xué)穩(wěn)定體系但它是分子異相體系，水相和油相在亞微觀水平上是分離的，并顯示出各自的特性微乳液的液滴直徑為8～80nm，因而是透明或半透明的，有利于進(jìn)行光化學(xué)聚合正相微乳液只有在較高的表面活性劑／單體比例下在很窄的表面活性劑濃度范圍內(nèi)才能形成并且通常需要使用助乳化劑；而反相微乳液則較易形成，因?yàn)闃O性單體在體系中往往充當(dāng)助乳化劑，因此丙烯酰胺的反相微乳液聚合更易獲得工業(yè)化生產(chǎn)（2）丙烯酰胺的反相微乳液聚合"點(diǎn)是使用一種新型的類球形輕質(zhì)陶粒填料，在其表面及內(nèi)腔空間生長有微生物膜，污水由下向上流經(jīng)濾料層時，微生物膜吸收污水中的有機(jī)物作為其自身新陳代謝的營養(yǎng)物質(zhì)，并在濾料層下部實(shí)行強(qiáng)制曝氣供氧的條件下（氣與水為同向、上罐;氨水從汽提塔側(cè)線采出，經(jīng)三級閃蒸和堿洗后制成一定濃度的稀氨水。筆者調(diào)研的工程案例中，氨水均在15%~25%之間。該工藝采用單塔較好地完成了脫酸脫氨任務(wù)，比雙塔更節(jié)能;將脫氨前提至萃取前，脫酸脫氨后為萃取脫酚營造了優(yōu)良的pH環(huán)境;同時，塔頂酸性氣中氨含量得到有效控制，避免了塔頂管線出現(xiàn)碳銨結(jié)晶等問題。3.2.2先脫酚后蒸氨工藝先脫酚后蒸氨工藝以鞍山熱能研究院為代表，該工藝采用兩級液-液離心機(jī)進(jìn)行萃取的方式實(shí)現(xiàn)脫酚。離心萃取在液-液高速離心機(jī)內(nèi)進(jìn)行，利用酚類物質(zhì)在水中與在有機(jī)溶劑中的溶解度不同，將酚類物質(zhì)從水中轉(zhuǎn)移 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
　　【本鋼板材】關(guān)于新1號高爐恢復(fù)生產(chǎn)的公告。9月1日本鋼板材煉鐵廠新一號高爐發(fā)生火情?；鹎橄?，公司立即開展了現(xiàn)場搶修等各項(xiàng)生產(chǎn)恢復(fù)工作，經(jīng)過公司積極組織檢修，新1號高爐于9月16月恢復(fù)生產(chǎn)。例較高,然而這些組分對有機(jī)污染物輻照降解的影響仍然不清楚.因此, 為了進(jìn)一步明確水中膠體的影響, 將污水水樣分離為過濾相、膠體相和真溶相, 探究電子束輻照體系對不同相態(tài)中CAP的去除效果, 以期為電子束輻照降解CAP提供理論依據(jù), 同時為控制與消除水環(huán)境中的CAP污染控制技術(shù)開辟新思路.2 材料與方法(Materials and methods) 2.1 實(shí)驗(yàn)材料CAP(純度≥99.5%)購自百靈威試劑公司;甲醇(HPLC級)購自CNW公司;HA購自巨楓公司;其他試劑, 如Na2SO4、NaCl、NaHCO3、NaNO3、NaNO2、NaBr、KI、HCl、乙醇和NaOH等均至少為分析純試劑, 購自國藥集團(tuán)化學(xué)試局部速度梯度張量的臨界點(diǎn)分析, 它提供了一種從速度場提取小尺度渦的方法, 包括那些通過速度分解不能看到的渦結(jié)構(gòu).漩渦強(qiáng)度被定義為速度梯度張量的復(fù)數(shù)特征值的虛部, 并量化局部漩渦運(yùn)動的強(qiáng)度, 在二維數(shù)據(jù)梯度計算時, 將Z方向數(shù)據(jù)設(shè)置為零, 簡化了特征值計算, 公式如下：(6)正特征值意味著流場中可能存在剪切流動, 但沒有渦結(jié)構(gòu);負(fù)的漩渦強(qiáng)度表明該處有渦結(jié)構(gòu)存在, 而局部小值則可以用來識別渦核的位置.本文同時采用了渦量方法和漩渦強(qiáng)度方法, 故可以更有效地分析流場中的渦結(jié)構(gòu)(于尚旺等, 2006).曝氣強(qiáng)度和進(jìn)水流量為1.05 m3?h-1、50 L?罐;氨水從汽提塔側(cè)線采出，經(jīng)三級閃蒸和堿洗后制成一定濃度的稀氨水。筆者調(diào)研的工程案例中，氨水均在15%~25%之間。該工藝采用單塔較好地完成了脫酸脫氨任務(wù)，比雙塔更節(jié)能;將脫氨前提至萃取前，脫酸脫氨后為萃取脫酚營造了優(yōu)良的pH環(huán)境;同時，塔頂酸性氣中氨含量得到有效控制，避免了塔頂管線出現(xiàn)碳銨結(jié)晶等問題。3.2.2先脫酚后蒸氨工藝先脫酚后蒸氨工藝以鞍山熱能研究院為代表，該工藝采用兩級液-液離心機(jī)進(jìn)行萃取的方式實(shí)現(xiàn)脫酚。離心萃取在液-液高速離心機(jī)內(nèi)進(jìn)行，利用酚類物質(zhì)在水中與在有機(jī)溶劑中的溶解度不同，將酚類物質(zhì)從水中轉(zhuǎn)移當(dāng)?shù)氐膶?shí)際情況與可觀條件，因地制宜、積極穩(wěn)妥地采用*適用的工藝技術(shù)，使工程各項(xiàng)指標(biāo)都能達(dá)到預(yù)期的目的。6、經(jīng)廢水處理工程處理后出水水質(zhì)，應(yīng)能滿足國家和地方環(huán)保部門有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。7、廢水處理規(guī)模應(yīng)留有一定余地，以滿足生產(chǎn)發(fā)展需要，布局緊湊，盡量少占土地，實(shí)行科學(xué)管理。8、選用的工藝流程處理效果好，技術(shù)*成熟穩(wěn)妥可靠，適應(yīng)性強(qiáng)，經(jīng)濟(jì)合理，在確保達(dá)標(biāo)排放的前提下，力求簡單實(shí)用，以方便管理操作;9、盡量降低一次性投入，力求運(yùn)行成本降低，具有可持續(xù)發(fā)展性;10、創(chuàng)建良好的生產(chǎn)和生活環(huán)境，努力創(chuàng)建現(xiàn)代化花園式污水處班（8h）為一變化周期，瞬時COD容積負(fù)荷從3kgCOD(m3?d)到35 kgCOD(m3?d)變化，但只要日平均容積負(fù)荷約為8 kgCODCr(m3?d)，厭氧出水水質(zhì)就能穩(wěn)定在1 000 mgL左右，因此，總排口出水水質(zhì)波動不大。 接觸氧化池出水中有機(jī)污染物多以溶解狀態(tài)存在，經(jīng)氣浮處理COD去除率不高（≤15%），故企業(yè)實(shí)際運(yùn)行中氣浮設(shè)施基本不開，只有當(dāng)接觸氧化池出水COD≥200mgL時才啟動氣浮設(shè)施，實(shí)際運(yùn)行費(fèi)用較表4所列數(shù)據(jù)低。由于進(jìn)水COD以溶解狀態(tài)存在，且絕大多數(shù)COD是通過厭氧反應(yīng)去除的，而好氧工段采用 較低的負(fù)荷，雖然調(diào)節(jié)曝氣池容積負(fù)荷較高［3.2 kgCOD（ 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
"3.3混凝沉淀處理工藝濾餅由當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門外運(yùn)集中處理，濾液重返污水處理系統(tǒng)污水處理運(yùn)作與效果污水處理廠24小時運(yùn)轉(zhuǎn)，每日兩班，每班12小時，污水處理正常運(yùn)行，終排放污水除氨氮外，其余指標(biāo)全部達(dá)到上海市污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（DB31/199－1997）表11997－1999年出水各項(xiàng)指標(biāo)（平均值）　BOD5CODcrS2－TCrSSNH3－NpH色度LAS標(biāo)準(zhǔn)3010011.5200156－9501097－72.6＜10.2663436－9＜50－9815.981.4＜10.1747606－9＜50－997.2254.0＜10.1115476－9＜500.3單位：除pH和色度外，均為mg/l*制革廠不生產(chǎn)蘭濕皮或產(chǎn)量較低時，出水氨氮可以達(dá)標(biāo)制革廢水處理技術(shù)及工程實(shí)例一、制革廢水概況　"必要的。 污泥增長問題 H.S.B.菌種由于種類較全，分解能力較強(qiáng)，因而污泥產(chǎn)生量很少，如果在一定周期后適當(dāng)增加曝氣時間，采用延時曝氣法，還將減少剩余污泥產(chǎn)生量。一．前言1 概況部 皂素，學(xué)名甙元，是一種具有*生理活性的甾體類化合物。以其為原料，經(jīng)適當(dāng)?shù)臉?gòu)造和修飾可合成數(shù)百種甾體激素藥物。甾體激素是一種普遍存在于生物體內(nèi)的重要激素，能有效的調(diào)節(jié)生物的代謝，生長，發(fā)育和生殖等生理現(xiàn)象，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。例如，在醫(yī)療臨床中，他能有效治療心血管疾病，炎癥，過敏性疾病和激素缺乏癥，并具有抑制腫瘤，降低隨著NH4+-N負(fù)荷的增加而升高, 呈現(xiàn)正相關(guān).(2) 運(yùn)行模式對TB-EPS及其組分(PN、PS和DNA)無影響; 而AO中的LB-EPS含量及其組分(PN和PS)是OA模式的1.4、1.38和1.56倍.(3) 兩種運(yùn)行模式下, PS占TB-EPS和EPS含量的67%~73%和48%~51%之間, PS是TB-EPS和EPS中主要的組分, 而PN為LB-EPS的主要成分, 占LB-EPS含量的54%~56%.。(4) EPS對活性污泥的沉降性能具有一定的影響.隨著EPS產(chǎn)量增加, 活性污泥沉降性能逐漸變差, 活性污泥EPS含量與SVI呈線性正相關(guān).與傳統(tǒng)脫氮工藝相比, 厭氧氨氧化工藝具有脫氮途徑短、節(jié)省曝氣量、無需外加碳源、污泥產(chǎn)量少等優(yōu)點(diǎn)式對EPS各組分影響EPS主要由多糖(PS)、蛋白質(zhì)(PN)和核酸(DNA)這3種組分組成, 不同運(yùn)行模式對PS、PN和DNA的含量產(chǎn)生重要影響.相對于ROA系統(tǒng), RAO系統(tǒng)中EPS、TB-EPS和LB-EPS中PS、PN和DNA的含量均較高(圖 3和表 4).進(jìn)一步可以看出, RAO系統(tǒng)中的EPS和LB-EPS中的PN分別是ROA系統(tǒng)的1.15和1.44倍, 可得運(yùn)行模式對EPS和LB-EPS中的PN含量影響明顯.在反硝化階段RAO系統(tǒng)中LB-EPS中的PS是ROA系統(tǒng)的1.56倍, 即反硝化階段時, 運(yùn)行模式對LB-EPS中的PS有顯著影響.對于EPS和TB-EPS, PS分別占EPS和TB-EPS含量的50%和70%左右, PN分別占40%和25%左右, DNA分別石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?