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江西全立森潔凈技術(shù)有限公司
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所 在 地南昌市
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更新時間:2019-10-19 20:51:23瀏覽次數(shù):271次
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本附錄適用于非無菌原料藥生產(chǎn)及無菌原料藥生產(chǎn)中非無菌生產(chǎn)工序的操作。
非無菌原料藥精制、干燥、粉碎、包裝等生產(chǎn)操作的暴露環(huán)境應(yīng)當按照D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置。
質(zhì)量標準中有熱原或細菌內(nèi)毒素等檢驗項目的,廠房的設(shè)計應(yīng)當特別注意防止微生物污染,根據(jù)產(chǎn)品的預(yù)定用途、工藝要求采取相應(yīng)的控制措施。GMP原料藥凈化車間裝修
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》
GMP原料藥凈化車間裝修
原料藥
本附錄適用于非無菌原料藥生產(chǎn)及無菌原料藥生產(chǎn)中非無菌生產(chǎn)工序的操作。
非無菌原料藥精制、干燥、粉碎、包裝等生產(chǎn)操作的暴露環(huán)境應(yīng)當按照D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置。
質(zhì)量標準中有熱原或細菌內(nèi)毒素等檢驗項目的,廠房的設(shè)計應(yīng)當特別注意防止微生物污染,根據(jù)產(chǎn)品的預(yù)定用途、工藝要求采取相應(yīng)的控制措施。
質(zhì)量控制實驗室通常應(yīng)當與生產(chǎn)區(qū)分開。當生產(chǎn)操作不影響檢驗結(jié)果的準確性,且檢驗操作對生產(chǎn)也無不利影響時,中間控制實驗室可設(shè)在生產(chǎn)區(qū)內(nèi)。
在設(shè)計HVAC 和其他服務(wù)設(shè)施前,要充分考慮并深刻的理解人流,產(chǎn)品流,物料流。
這是非常關(guān)鍵的。應(yīng)用設(shè)施分配圖來檢查設(shè)計方案是否合理。為生產(chǎn)出合格的無菌產(chǎn)品,人流/物流設(shè)計應(yīng)達到以下要求:控制污染物侵入;防止污染物擴散;管好人員的運動和更衣;管好物流,防止錯誤和混批。
GMP原料藥凈化車間裝修
防爆廠房設(shè)計應(yīng)考慮防爆抗爆的措施,主要有以下幾個方面:
? 合理的布置。
? 耐爆的框架結(jié)構(gòu)。
? 要有泄壓設(shè)施。
? 要有隔爆設(shè)施。
潔凈走廊對工具和清潔器具的待清潔間應(yīng)保持相對正壓;
工具和清潔器具的待清潔間對已清潔間應(yīng)保持相對負壓。
粉塵應(yīng)朝一個方向進行收集,并有適當除塵過濾,以控制污染風險。
●食品工業(yè)潔凈用房凈化空調(diào)系統(tǒng);
●醫(yī)院潔凈手術(shù)部、ICU、、供應(yīng)室凈化空調(diào)系統(tǒng);
●GMP醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房凈化空調(diào)系統(tǒng);
●微電子、光電無塵車間凈化空調(diào)系統(tǒng);
●科研、消毒用品、化妝品車間凈化空調(diào)系統(tǒng);
●生物安全、動物實驗室及其他行業(yè)凈化空調(diào)系統(tǒng);
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