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小型地埋式醫(yī)療污水處理設(shè)備
我公司結(jié)合目前國內(nèi)外*處理技術(shù)，針對不同水量的醫(yī)院污水 ，將成套處理工藝經(jīng)研究綜合對比，綜合縮減，將其融為一體，制造加工而成一套適用于中小水量魯盛地埋式一體化醫(yī)療廢水處理設(shè)備 。 魯盛產(chǎn)品100余種，廣泛應(yīng)用于鄉(xiāng)鎮(zhèn)、城市、生活、星級酒店、醫(yī)院、人工生態(tài)濕地等 
基于PIMS技術(shù)的多點在線式氨逃逸監(jiān)測系統(tǒng)采用偽原位檢測系統(tǒng)(Pseudo In- Situ Measurement system)，該系統(tǒng)的光學(xué)監(jiān)測端集成了所有的采樣、檢測組件于一體，直接安裝在煙道上。氨逃逸監(jiān)測系統(tǒng)主機與光學(xué)監(jiān)測端系統(tǒng)是通過光纖和同軸電纜連接的，沒有傳統(tǒng)的采樣管線，煙氣通過插在煙道中的取樣探桿被直接抽取到高溫檢測池，所有氣體接觸部分溫控在300度左右以防止ABS(硫酸氫按)生成，取樣探桿采用特殊的鍍膜技術(shù)，材質(zhì)為316L，杜絕了氨氣吸附問題，檢測完的樣氣返回?zé)煹酪詽M足環(huán)保要求，形式和功能上近似于原位檢測，稱之為偽原位檢測。
氨逃逸測量方法對比分析
目前氨逃逸主要的測量方式有可調(diào)諧激光吸收光譜(TDLAS)式，其中分為激光原位對射式、直接抽取式等。

1原位對射式
脫硝系統(tǒng)原煙氣煙塵含量高達(dá)30- 100g/m3，對射式氨逃逸監(jiān)測系統(tǒng)光束無法穿透或者穿過非常微弱，影響分析的精度，從而影響測量結(jié)果的穩(wěn)定性與準(zhǔn)確度。鍋爐負(fù)荷經(jīng)常變化導(dǎo)致光束偏移，降低監(jiān)測精度，增加維護量。
2直接抽取式
就地氣體有預(yù)處理系統(tǒng)，采樣管伴熱溫度不超過1800C ,ABS(硫酸氫銨)在采樣管線中快速生成，導(dǎo)致采樣管線中NH3部分損失。
3原位對射式、直接抽取式氨逃逸監(jiān)測系統(tǒng)光程都在1-2米，靈敏度在~1- 2ppm，無法滿足。0一3ppm的NH3濃度監(jiān)測要求。脫硝煙道內(nèi)流場紊亂，NH3、 SO2、NOx分布不均勻，單點測量沒有代表性，不能反映整個煙道真實的氨逃逸分布情況。
2.4PIMs技術(shù)大限度保證煙氣采樣不失真，從根本上避免傳統(tǒng)采樣管線帶來的ABS結(jié)晶而導(dǎo)致側(cè)不出氨氣的問題。全程高溫溫控系統(tǒng)，避免氨氣損失和ABS生成。采用全金屬外鍍膜濾芯，過濾粉塵，避免粉塵對光強度影響。過濾器帶有反吹系統(tǒng)，避免濾芯堵塞。主機內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)氨氣考核模塊，實時在線校正，免人工校正。光學(xué)監(jiān)測端具有同時監(jiān)測氨逃逸濃度和煙氣中的H2O含量的功能。通過H2O含量的一致性來判斷光學(xué)監(jiān)測端是否存在采樣泄漏、是否工作正常。離子交換法在海水淡化中的應(yīng)用
1、離子交換劑直接淡化海水。天然沸石分子篩是一種白色、無毒、無臭的晶體粉末，可吸附尺寸在0.3～2nm 的多種離子。基于這樣的原理，海水中的陽離子可以吸附到沸石分子篩的骨架結(jié)構(gòu)中，定位在孔道或空腔中的一定位置上。但海水溶液中的離子是電中性的，為了同時去除氯離子，［1］將天然沸石分子篩用*溶液反應(yīng)，使之與銀離子進行交換，生成沸石銀復(fù)合物。然后利用沸石分子篩陰離子骨架上的銀離子去交換海水中的鈉離子、鎂離子、鈣離子等堿金屬離子，被替換到海水中的銀離子則與氯離子生成氯化銀沉淀，終完成對海水或微咸水的淡化。天然沸石銀復(fù)合物淡化海水的能力與沸石類型有關(guān)。
小型地埋式醫(yī)療污水處理設(shè)備從實驗結(jié)果來看，1g 沸石銀分子篩處理5 mL 海水，一般只能將氯離子去除8.73%～28．5%，連續(xù)處理8 次才能達(dá)到飲用水標(biāo)準(zhǔn)。因此，如何提高沸石銀的交換能力仍然是技術(shù)的難點。將3A、4A、13X 和NaY 型沸石分子篩放入馬弗爐中于550℃焙燒，使之具有穩(wěn)定的活性和足夠的機械強度。粉碎，過40 目篩，按固液比1: 10 與*溶液混合，微波爐加熱反應(yīng)16 min 后洗滌、抽濾，至濾液中無銀離子，105℃干燥2 h 得海水淡化劑。取各種淡化劑3A、4A、13X、NaY 各50 g，與250 mL 海水混合振蕩30min，海水中的氯離子分別降至1．25、1．20、1.38 和1.27 mg /L，海水中的鈉離子分別降至300、150、420 和800 mg /L，4A 型淡化及處理效果hao，但淡化水中各種離子濃度仍然高于自來水。

2、離子交換劑用于海水淡化預(yù)處理。海水是一個復(fù)雜的稀溶液體系，含有80 多種化學(xué)元素，同時海水中大量的鈣鎂離子所形成的碳酸鹽、碳酸氫鹽、氯化物等又導(dǎo)致海水具有很高的硬度。對于膜法海水淡化而言，高硬度海水容易堵塞膜孔，降低膜的透水率; 對于蒸餾法海水淡化而言，易產(chǎn)生鍋垢，從而降低蒸發(fā)效率。因此，淡化前需要進行海水預(yù)處理。海水預(yù)處理的程序一般是先用石灰－純堿軟化法去掉大部分鈣鎂離子，然后通過離子交換法進一步軟化。陽離子交換樹脂通常用鈉離子、氫離子型，通過陽離子交換反應(yīng)去除海水中的部分鈣鎂離子。如果單純使用鈉型陽離子交換樹脂，交換反應(yīng)后水中硬度雖被去除，但碳酸氫鈣和碳酸氫鎂轉(zhuǎn)變?yōu)?，水質(zhì)呈堿性:
為此，可以同時使用氫型陽離子交換樹脂，使之與水中陽離子交換時釋放出氫離子，只要控制兩種樹脂的使用比例，便可使水的pH 值處于中性范圍之內(nèi)。
離子交換是目前海水淡化脫硼技術(shù)中zui為重要和高效的方法，它的機理是利用離子交換樹脂上的功能基團與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)，以達(dá)到分離濃縮目的。按照活性基團的不同，研究人員先后使用過陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、大孔樹脂和凝膠樹脂。由于硼酸可以迅速與多元醇和α－ 羥基羧酸反應(yīng)形成穩(wěn)定的螯合物，研究人員開發(fā)出大量的含有微孔結(jié)構(gòu)的硼*吸附樹脂，其中主要是含有N－甲基葡萄糖胺的樹脂。這種弱堿性陰離子交換樹脂加入含硼水中后，硼酸受到功能基團中羥基氧原子的攻擊，原來的B－O 鍵斷裂而形成B －O－C 新鍵，斷裂后生成的羥基與功能基團斷裂產(chǎn)生的氫離子結(jié)合形成水。一般情況下，一個硼酸分子可與兩個羥基作用而形成穩(wěn)定的螯合物，直至離子交換反應(yīng)結(jié)束。離子交換樹脂法可通過較小的能量消耗，獲得很低的硼濃度，具有技術(shù)優(yōu)勢。但樹脂再生操作則耗費大量的化學(xué)藥劑，而且再生產(chǎn)水的處理可能會帶來二次污染，這方面已引起研究者的廣泛關(guān)注。
離子交換法不僅可以直接用于海水淡化，而且在常規(guī)海水淡化預(yù)處理、后處理領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。此外，該方法在濃海水提取鉀元素中發(fā)揮了重要作用，具有廣闊的應(yīng)用前景。
冬季的污水處理廠因水溫降低或過低可能使得處理過程出現(xiàn)一系列困難或問題，包括物理與生物吸附能力下降，生物活性降低，沉淀不易，污泥膨脹等，導(dǎo)致污水處理量與出水水質(zhì)很難保證與達(dá)標(biāo)、機械設(shè)備損壞、人身傷害等。氨逃逸對環(huán)境的影響
通過對以上分析可知，逃逸的氨由脫硫系統(tǒng)通過煙氣和廢水排出，對環(huán)境產(chǎn)生影響。因此根據(jù)氨的物料平衡方程，在脫硫塔正常操作情況下，脫硫廢水排放量為10m3/h，洗滌石膏帶走的氨可忽略，分析不同的逃逸氨對環(huán)境的影響程度。