鐵碳微電解+芬頓工藝廠家---微電解有以下優(yōu)點

1、催化微電解對廢水COD去除有明顯的效果，是陰極反應產(chǎn)生大量新生態(tài)的[H]和[O],在偏酸性的條件下,這些活性成分均能與廢水中的許多組分發(fā)生氧化還原反應,使廢水的COD大幅度降低。
2、催化微電解對色度去除有明顯的效果，是由于電極反應產(chǎn)生的新生態(tài)二價鐵離子具有較強的還原能力,可使某些有機物的發(fā)色基團硝基—NO2 、亞硝基—NO 還原成胺基—NH2 , 新生態(tài)的二價鐵離子也可使某些不飽和發(fā)色基團(如羧基—COOH、偶氮基-N＝N-) 的雙鍵打開,使發(fā)色基團破壞而除去色度, 同時二價和三價鐵離子是良好的絮凝劑,特別是新生的二價鐵離子具有更高的吸附-絮凝活性,調(diào)節(jié)廢水的pH可使鐵離子變成氫氧化物的絮狀沉淀,吸附污水中的懸浮或膠體態(tài)的微小顆粒及有機高分子,可進一步降低廢水的色度,同時去除部分有機污染物質(zhì)使廢水得到凈化。
3、催化微電解對可生化性有明顯的改善是反應產(chǎn)生的新生態(tài)二價鐵離子及大量新生態(tài)的[H]，具有較強的還原能力，能把廢水中硝基類有機物還原成胺基類有機物，而一般胺基類有機物的可生化性明顯高于硝基類有機物，同時在充氧狀態(tài)下產(chǎn)生的大量新生態(tài)的 [O]，使部分難降解環(huán)狀和長鏈有機物分解成易生物降解的小分子有機物而提高可生化性。
4、反應速率快，一般工業(yè)廢水只需要數(shù)分鐘至數(shù)小時。
5、作用有機污染物質(zhì)范圍廣，如：含有偶氮、碳雙鍵、硝基、鹵代基結構的難降解有機物質(zhì)。
6、使用壽命長，操作維護方便，微電解塔只要定期的添加鐵碳填料便可。
7、該方法既可以作為單獨的處理方法，又可作為生物法的預處理工藝，除廢水的生化性得到提高外，有利于活性污泥的沉降性能和生物膜法的掛膜性能。
8、該方法可以達到化學沉淀除磷的效果，還可以通過還原除重金屬。

鐵碳微電解+芬頓工藝廠家--芬頓優(yōu)點：

芬頓氧化法的基本原理是在酸性條件下利用Fe2+催化分解H2O2產(chǎn)生的?OH降解污染物，且生成的Fe3+發(fā)生混凝沉淀去除有機物，因此Fenton試劑在水處理中具有氧化和混凝兩種作用。

有關芬頓試劑的反應機理，一種研究認為是無機物之間的反應，像Fe2+,Fe3+, H202, ·OH,HO2·和02-·，這是一般的芬頓反應體系中都存在的。這部分反應的機理研究主要通過化學捕獲劑和*的分析儀器來完成，研究主要集中在是產(chǎn)生以9基自由基或烷氧自由基為主的氧化物種，還是產(chǎn)生以鐵為中心的高價瞬態(tài)氧化物種。近年來，研究人員發(fā)現(xiàn)，毗咤可以作為自由基的捕獲劑用于捕獲HO2·自由基。同時，-OH自由基的競爭反應不影響到對HO2·自由基的捕獲。依據(jù)此種發(fā)現(xiàn)，研究人員提出了高能的自由基和氧化劑的產(chǎn)生機理，這也是芬頓反應比較成熟的機理論斷。然而直到現(xiàn)在，對鐵氧化后在反應中存在的形態(tài)等方面還有很多問題需要研究。針對這一現(xiàn)象，一些學者提出了許多中間過程，歸納起來主要有幾種:pH值在2.5一4.5之間時，低濃度的Fe2+主要以Fe(OH)(H20)52+的形式存在，這個反應的發(fā)生是H2O2在Fe2+的*個配位體上發(fā)生了配位交換，隨后發(fā)生了體內(nèi)二電子的轉移反應，生成Fe的復合物。Fe(oH)3(H2O)4+中間體繼續(xù)反應并產(chǎn)生·OH，F(xiàn)e(oH)(H2O)52+繼續(xù)與H2O2:發(fā)生反應，使Fe2+得以循環(huán)。

近年來，我司致力于研究芬頓與有機物及其中間產(chǎn)物之間的反應規(guī)律;研究芬頓對不同有機物的動力學，并建立了不同的動力學模型。這種研究推動了我司芬頓氧化技術的成熟。我司開發(fā)了芬頓氧化塔設備。該設備能處理大部分難降解的有機廢水、酚類、染料廢水、染料中間體或染料助劑廢水、農(nóng)藥（草甘膦）廢水、焦化廢水、垃圾滲濾液等。

芬頓氧化塔有以下優(yōu)點

(1).芬頓體系所產(chǎn)生的中間態(tài)活性物種羥基自由基（·OH）跟其他氧化劑相比，具有更高的氧化電極電位。即更強的氧化能力，試劑沒有毒性，均相體系沒有質(zhì)量傳輸?shù)淖璧K，操作簡單，投資小。

(2) 芬頓體系所產(chǎn)生的中間態(tài)活性物種羥基自由基（·OH）是一種很強的氧化劑,其氧化電極電位 (Ｅ)為2.80Ｖ,在已知的氧化劑中僅次于Ｆ2。

(3) 芬頓體系所產(chǎn)生的中間態(tài)活性物種羥基自由基（·OH）具有較高的電負性或電子親和能(569.3kj),容易進攻高電子云密度點,同時羥自由基的進攻具有一定的選擇性。

(4) 芬頓體系所產(chǎn)生的中間態(tài)活性物種羥基自由基（·OH）還具有加成作用,當有碳碳雙鍵存在時,除非被進攻的分子具有高度活潑的碳氫鍵, 否則,將發(fā)生加成反應。