要研究芬頓反應(yīng)*裝置pH、H202、Fe2+對反應(yīng)的影響。在研究中發(fā)現(xiàn)，如果酸性太強(qiáng)，溶液中的H+濃度過高，過氧化氫以H3O2+穩(wěn)定存在，而且有機(jī)物在強(qiáng)酸性環(huán)境中不易分解，F(xiàn)e3+不能被順利地還原成Fe2+，催化反應(yīng)受阻。實(shí)驗(yàn)證明，反應(yīng)受到自由Fe2+濃度的影響，F(xiàn)e2+是產(chǎn)生·OH的關(guān)鍵因素。被芬頓分解的小分子有機(jī)物，有一部分會(huì)加速分解，而另外一部分會(huì)和Fe2+形成穩(wěn)定的化合物，很難被進(jìn)一步降解，只要有H+存在，有機(jī)物的降解反應(yīng)便會(huì)繼續(xù)下去。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出pH=2-4時(shí)，有機(jī)物的降解速率發(fā)生在短短的幾分鐘之內(nèi)，這個(gè)降解速率相對于氯酚濃度來說是一級反應(yīng)，它的反應(yīng)速率常數(shù)正比于Fe2+和H202的初始濃度。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)受到中間有機(jī)產(chǎn)物的影響*，因此動(dòng)力學(xué)的研究應(yīng)該考慮中間產(chǎn)物的影響。我司技術(shù)人員對間硝基苯胺的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究，分別考察了H202濃度、Fe2+濃度、pH值、溫度隨時(shí)間的變化。該研究用一元線性回歸的方法，對不同氧化降解時(shí)間后間硝基苯胺的殘余濃度對反應(yīng)時(shí)間的相關(guān)性進(jìn)行了定量分析，發(fā)現(xiàn)間硝基苯胺的氧化降解符合一級動(dòng)力學(xué)的模式，得到了該反應(yīng)的表觀速率常數(shù)和活化能。利用紫外光譜對機(jī)理研究發(fā)現(xiàn)，間硝基苯胺催化氧化過程中的主要中間產(chǎn)物應(yīng)為戊烯二酸。由于經(jīng)基自由基與間硝基苯胺的反應(yīng)速率常數(shù)大于有機(jī)酸的反應(yīng)速率常數(shù)，根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)理論，在芬頓試劑催化降解反應(yīng)中，當(dāng)所投加的芬頓試劑劑量不足以*氧化間硝基苯胺時(shí)，間硝基苯胺可被優(yōu)先氧化降解去除，使降解反應(yīng)終止于產(chǎn)酸階段。因此，在實(shí)際的難降解工業(yè)廢水處理中，可以根據(jù)需要用芬頓試劑氧化法作為間硝基苯胺等難降解廢水的預(yù)處理方法，為后續(xù)的生化處理提供良好的反應(yīng)條件。但是，當(dāng)芬頓試劑投加量較大時(shí)，可以對中間產(chǎn)物有機(jī)酸進(jìn)一步降解，生成小分子化合物，直至降解為二氧化碳和水。對芬頓試劑與有機(jī)物反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究可以了解有機(jī)物在芬頓試劑中的反應(yīng)進(jìn)程，尋找合適的反應(yīng)停留時(shí)間和反應(yīng)的級數(shù)和速率常數(shù)，為我司芬頓反應(yīng)器設(shè)備的處理效果提供堅(jiān)實(shí)的依據(jù)和經(jīng)驗(yàn)。

污水處理芬頓反應(yīng)*裝置應(yīng)用領(lǐng)域：
     （一）電鍍廢水；印刷廢水；采礦廢水；其他含有重金屬的廢水；----可以從上述廢水中去除重金屬。
     （二）染料、印染廢水；焦化廢水；石油化工廢水；----上述廢水在脫色的同時(shí)，處理水中的BOD/COD值顯著提高。
     （三）有機(jī)磷農(nóng)業(yè)廢水；有機(jī)氯農(nóng)業(yè)廢水；----大大提高上述廢水的可生化性，且可除磷，除硫化物。
     （四）石油廢水；皮革廢水；造紙廢水、木材加工廢水；----上述廢水處理水后的BOD/COD值大幅度提高。

芬頓反應(yīng)器

(1).芬頓體系所產(chǎn)生的中間態(tài)活性物種羥基自由基（·OH）跟其他氧化劑相比，具有更高的氧化電極電位。即更強(qiáng)的氧化能力，試劑沒有毒性，均相體系沒有質(zhì)量傳輸?shù)淖璧K，操作簡單，投資小。

(2) 芬頓體系所產(chǎn)生的中間態(tài)活性物種羥基自由基（·OH）是一種很強(qiáng)的氧化劑,其氧化電極電位 (Ｅ)為2.80Ｖ,在已知的氧化劑中僅次于Ｆ2。

(3) 芬頓體系所產(chǎn)生的中間態(tài)活性物種羥基自由基（·OH）具有較高的電負(fù)性或電子親和能(569.3kj),容易進(jìn)攻高電子云密度點(diǎn),同時(shí)羥自由基的進(jìn)攻具有一定的選擇性。

(4) 芬頓體系所產(chǎn)生的中間態(tài)活性物種羥基自由基（·OH）還具有加成作用,當(dāng)有碳碳雙鍵存在時(shí),除非被進(jìn)攻的分子具有高度活潑的碳?xì)滏I, 否則,將發(fā)生加成反應(yīng)。