制藥廢水是一種難治理的有機化工廢水，具有COD高、毒性大、難生物降解等特點。近來針對這點，出現(xiàn)了一些用Fenton法進行處理的研究。

我公司研究用芬頓法與光芬頓法降解2,4-二氯苯氧乙烯(2,4-D)，探索了反應條件對降解效果的影響。在2,4-D質量濃度為200mg/I,H202質量濃度為200mg/L,Fe2+質量濃度為40200mg/L,pH為3.5的情況下，可在10min內(nèi)使農(nóng)藥的降解率達到85%,TOC去除率也可達到80%以上。

芬頓污水處理一體化反應器可用于處理*、甲酚、氯代酚等多種酚類，效果均*。在室溫、pH=3-6和FeS04催化劑存在的情況下，H202可快速破壞酚結構，氧化過程中先將苯環(huán)分裂為二元酸，后生成CO2和H2O。

研究用芬頓試劑氧化法處理對氨基酚(PAP)，探討了影響處理結果的因素。在選定的條件下，PAP去除率為96%-98%，廢水色度明顯變淺，降低了廢水的生物毒害性，改善了廢水的生物降解性能。除了可以直接降解氯酚類物質外，還可以用芬頓試劑氧化作為生物處理技術的前處理過程，使廢水的毒性降低，可生化性提高。在用芬頓試劑和生物法聯(lián)合處理含有的廢水時，集瑞環(huán)保實驗人員觀察到在預處理中采用芬頓試劑與只采用H202相比，在后續(xù)的生物處理過程中的吸收速率顯著提高。

enton法處理含有---有機化合物的廢水時存在明顯的選擇性。---取代基類型、---數(shù)量、---取代位置、主鏈鏈長及主鏈的飽和度對fenton法處理效果均存在不同程度的影響。影響該系統(tǒng)的因素包括溶液ph值、反應溫度、h2o2投加量及投加方式、催化劑種類、催化劑與h2o2投加量之比等。fe(oh)3(h2o)4+中間體繼續(xù)反應并產(chǎn)生·oh，fe(oh)(h2o)52+繼續(xù)與h2o2:發(fā)生反應，使fe2+得以循環(huán)。

芬頓污水處理一體化反應器加入的fe2 + 和一部分被氧化成的fe3 + 都可在中性或堿性環(huán)境中水解絮凝，因此可替代混凝作用。利用該方法對難生物降解的造紙廢水進行深度處理試驗，考察了反應時間、進水ph 值、feso4投加量和h2o2投加量對色度和codcr去除效果的影響。這部分反應的機理研究主要通過化學捕獲劑和的分析儀器來完成，研究主要集中在是產(chǎn)生以9基自由基或烷氧自由基為主的氧化物種，還是產(chǎn)生以鐵為中心的高價瞬態(tài)氧化物種。由實驗結果得出ph=2-4時，有機物的降解速率發(fā)生在短短的幾分鐘之內(nèi)，這個降解速率相對于濃度來說是一級反應，它的反應速率常數(shù)正比于fe2+和過氧化氫的初始濃度。