攪拌反應(yīng)釜的技術(shù)及設(shè)備選型依據(jù)： 
1、反應(yīng)釜內(nèi)及夾套內(nèi)（蛇管）的工作壓力、工作溫度、工作介質(zhì)、腐蝕情況、傳熱面積
2、反應(yīng)釜的操作容積及全體積3、不銹鋼反應(yīng)釜的攪拌器型式、轉(zhuǎn)速及軸功率；
4、不銹鋼反應(yīng)釜裝配哪些接口管等。由工藝設(shè)計(jì)定機(jī)械設(shè)計(jì)的任務(wù)是對(duì)工藝設(shè)計(jì)條件表的
5、攪拌釜的*材料；
6、釜的加熱形式： 電加熱、蒸汽加熱、熱介質(zhì)循環(huán)加熱
7、各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行分析研究，并對(duì)攪拌器型式、傳動(dòng)裝置、軸封裝置以及其它零部件標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行合理選擇、校驗(yàn)。

攪拌反應(yīng)釜

所有的制藥生產(chǎn)工廠都必須滿足當(dāng)?shù)谿MP法規(guī)要求。在經(jīng)濟(jì)一體化的當(dāng)下，為了藥品出口的需要，滿足GMP要求就變得十分重要。佳頓不僅能輕松幫助國內(nèi)客戶滿足中國NMPA GMP要求，而且在解讀并滿足WHO、歐洲*(EMA)和美國食品藥品*(FDA)的GMP標(biāo)準(zhǔn)方面具有專業(yè)的知識(shí)和豐富的經(jīng)驗(yàn)。佳頓時(shí)刻跟進(jìn)新的GMP發(fā)展趨勢，了解新的法規(guī)條例，比如ISPE指南、GAMP5、ASTM E2500、 ASME BPE、ISO 14644等，確?？蛻舻捻?xiàng)目能夠通過相關(guān)監(jiān)管檢查。目前我們已有眾多案例通過歐洲*和美國食品藥品*的GMP檢查。我們?yōu)榭蛻籼峁┌こ淘O(shè)計(jì)、模塊建造、現(xiàn)場安裝調(diào)試、質(zhì)量保證服務(wù)、法規(guī)事物咨詢和驗(yàn)證服務(wù)的一站式解決方案，可以幫助客戶減少交流界面，提高項(xiàng)目執(zhí)行的可控性和執(zhí)行效率，同時(shí)更好地保障了項(xiàng)目的質(zhì)量及交付進(jìn)度。