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      真核轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)

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      • 真核轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)

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      • 所在地 深圳市

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      更新時間:2018-10-09 10:23:33瀏覽次數(shù):1261

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      產(chǎn)品簡介

      真核轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)是針對真核生物特定組織或細胞在某個特定時期轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA進行測序。既可研究已知基因,亦能發(fā)掘新基因,全面快速地獲得mRNA序列和豐度信息。

      詳細介紹

      真核轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)是針對真核生物特定組織或細胞在某個特定時期轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA進行測序。既可研究已知基因,亦能發(fā)掘新基因,全面快速地獲得mRNA序列和豐度信息。可以分為:有參考轉(zhuǎn)錄組和無參考轉(zhuǎn)錄組測序。

      真核轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)數(shù)據(jù)解讀分析內(nèi)容

      1. 有參轉(zhuǎn)錄組標準信息分析
        • 對原始數(shù)據(jù)進行去除接頭、污染序列及低質(zhì)量reads的處理
        • 測序評估:比對統(tǒng)計、測序隨機性評估、比對上序列在染色體的分布、比對上序列在基因區(qū)域的分布、比對結(jié)果可視化
        • 基因表達注釋:基因表達量、表達量分布、樣品聚類
        • 基因差異表達分析
        • 差異基因表達模式聚類分析
        • 差異表達基因GO功能顯著性富集分析:GO子類統(tǒng)計、GO富集分析、富集GO q值分布
        • 差異表達基因Pathway顯著性富集分析:KO富集分析、富集KO q值分布、通路結(jié)果注釋
        • 基因的可變剪接分析:可變剪接鑒定、統(tǒng)計、表達量分析
        • 預測新轉(zhuǎn)錄本:新轉(zhuǎn)錄本注釋、表達量統(tǒng)計、差異分析
        • SNP分析
        • 蛋白質(zhì)互作網(wǎng)絡(luò)分析
      2. 無參轉(zhuǎn)錄組標準信息分析
        • 對原始數(shù)據(jù)進行去除接頭、污染序列及低質(zhì)量reads的處理
        • 數(shù)據(jù)產(chǎn)出統(tǒng)計及測序數(shù)據(jù)的堿基含量和質(zhì)量評估
        • 組裝結(jié)果分析:組裝結(jié)果統(tǒng)計及轉(zhuǎn)錄本長度分布
        • 組裝結(jié)果評估:
          • 比對率分析、均一性分析
          • 組裝準確性評估、組裝結(jié)果注釋比例評估、Reads利用率及嵌合體比例評估、核心蛋白比率評估。
        • 預測編碼蛋白框(CDS)
        • Unigene功能注釋
        • Unigene的COG分類
        • Unigene的GO分類
        • Unigene代謝通路分析
        • Unigene表達量分析:Unigene的表達量估計及其分布統(tǒng)計,實驗樣品的聚類
        • Unigene表達差異分析
        • 差異表達的Unigene結(jié)果統(tǒng)計:數(shù)目統(tǒng)計、聚類分析、組間差異表達的Unigene分布統(tǒng)計
        • 差異表達的Unigene GO分類和Pathway富集性分析
        • 差異表達的Unigene功能注釋
        • SNP分析
        • SSR分析與引物設(shè)計。

      樣本要求

      1. 樣品類型:完整且無污染的總RNA;
      2. 樣品需求量(單次):200 ng; 2ug(真菌)
      3. 樣品濃度:≥20ng/μL;≥40ng/μL(真菌)
      4. 樣品純度:28S:18S≥1.0;RIN≥7.0(動物);RIN≥6.5(植物&真菌);昆蟲樣品無28S:18S及RIN值要求
      5. 樣品OD值: 260/280≥1;260/230≥1.8;昆蟲和動物樣品無OD值要求

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