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上海晏瑪檢測(cè)科技有限公司
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌其他品牌
廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2024-04-02 09:55:13瀏覽次數(shù):930次
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商鋪產(chǎn)品:80條
所在地區(qū):上海上海市
聯(lián)系人:江夏 (市場(chǎng)部)
蒸汽品質(zhì)測(cè)試是國(guó)內(nèi)制藥業(yè)比較*的蒸汽品質(zhì)檢測(cè)裝置,該產(chǎn)品簡(jiǎn)單、輕便、功能全面、容易在現(xiàn)場(chǎng)組合和安裝,測(cè)試方便快捷,能夠進(jìn)行多次測(cè)試。另外STQS 蒸汽品質(zhì)檢測(cè)裝置D 套中還提供蒸汽取樣冷卻裝置(注射用水取樣-取樣器),該裝置在較短的時(shí)間內(nèi)能夠?qū)φ羝M(jìn)行取樣并冷卻700-1000ml 的凝結(jié)水用于QC 實(shí)驗(yàn)室理化分析。蒸汽品質(zhì)測(cè)試 純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀
蒸汽品質(zhì)測(cè)試簡(jiǎn)介
蒸汽品質(zhì)測(cè)試zui早在英國(guó)發(fā)起,是隨著英國(guó)的健康部門(mén)的研究而不斷發(fā)展的。
?現(xiàn)在在整個(gè)歐盟內(nèi)強(qiáng)制要求,而且在范圍內(nèi)被其他許多國(guó)家和制藥環(huán)境也要求采用。
?EN285標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)成為一個(gè)通用的標(biāo)準(zhǔn),是通過(guò)FDA、歐盟認(rèn)證的必要條件之一。在ISPE《水和蒸汽系統(tǒng)》2001版中,提出了對(duì)純蒸汽進(jìn)行純度取樣和蒸汽質(zhì)量測(cè)試,但沒(méi)有給出純蒸汽的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。在《制藥用水和蒸汽系統(tǒng)的調(diào)試和確認(rèn)》2007版中提出純蒸汽的質(zhì)量應(yīng)該符合EN285標(biāo)準(zhǔn)。從這里我們可以看出純蒸汽要求的發(fā)展變化。
?SQTS的設(shè)備,為制藥行業(yè)提供可靠的和有效的方法以確保測(cè)試成功和達(dá)到歐盟的標(biāo)準(zhǔn)。
在新版2010GMP實(shí)施指南--廠(chǎng)房設(shè)施與設(shè)備第137頁(yè)關(guān)于純蒸汽的主要檢測(cè)指標(biāo):
1、微生物限度同注射用水;
2、電導(dǎo)率同注射用水;
3、TOC同注射用水;
4、細(xì)菌內(nèi)毒素0.25EU/ml(若用于注射制劑)。
此外在HTM2010和EN285中有相關(guān)要求和檢測(cè)方法,
我們可以做為一個(gè)參考:
1、不凝性氣體(≤3.5%)
2、過(guò)熱值(≤25℃)
3、干度值(一般物品滅菌≥0.9,金屬載體滅菌時(shí)≥0.95)。
以上為原文內(nèi)容。
GMP對(duì)蒸汽測(cè)試要求:
1、非凝結(jié)氣體、干度值、過(guò)熱值
2、微生物、電導(dǎo)率、TOC、細(xì)菌內(nèi)毒素
說(shuō)明:
1)不間斷供應(yīng)的飽和蒸汽用于蒸汽滅菌/消毒。太高的非凝結(jié)性氣
體會(huì)阻止滅菌條件下的熱穿透效果,而帶入太少的濕氣在消毒空間擴(kuò)散期間會(huì)導(dǎo)致過(guò)熱,同時(shí)過(guò)濕會(huì)造成濕度負(fù)荷。
2)測(cè)試過(guò)程中,對(duì)于每一個(gè)滅菌器、消毒柜、反應(yīng)釜的蒸汽取樣應(yīng)該由供氣管內(nèi)取得。
3)測(cè)試時(shí)應(yīng)該避免蒸汽質(zhì)量測(cè)試從一排普通蒸汽供應(yīng)的一個(gè)滅菌柜取樣,因?yàn)閺囊粋€(gè)滅菌柜到另外一個(gè)滅菌柜,蒸汽測(cè)
試結(jié)果是不一樣的。
4)蒸汽質(zhì)量的測(cè)試應(yīng)該在蒸汽zui大需求量時(shí)進(jìn)行取樣及測(cè)試,且應(yīng)當(dāng)是蒸汽剛開(kāi)始進(jìn)入滅菌器時(shí)。
5)測(cè)試前,蒸汽系統(tǒng)應(yīng)該運(yùn)行正常,系統(tǒng)管路及儀表運(yùn)行正常。
6)為了保證測(cè)試效率以及測(cè)試結(jié)果真實(shí)可靠,蒸汽質(zhì)量測(cè)試系統(tǒng)應(yīng)該有合適的疏水閥和冷凝水泵。
7)測(cè)試應(yīng)進(jìn)行3 次以確認(rèn)其一貫性。如果測(cè)試的結(jié)果不同,則需進(jìn)行造成結(jié)果不同的原因分析和研究測(cè)試應(yīng)進(jìn)行3 次以
確認(rèn)其一貫性。如果測(cè)試的結(jié)果不同,則需進(jìn)行造成結(jié)果不同的原因分析和研究。
本質(zhì)上的測(cè)量
?非凝結(jié)性氣體的存在-采用80℃以上的蒸汽凝結(jié)并分離氣體,凝結(jié)水進(jìn)入分開(kāi)的可視玻璃管。
?干度值-作為一個(gè)zui小值通過(guò)熱平衡方法進(jìn)行測(cè)量(干度值測(cè)量),并且zui大值通過(guò)延伸管的方法(過(guò)熱測(cè)量)。
?顆粒物,化學(xué)物和帶入的有機(jī)物水平的測(cè)量是通過(guò)凝結(jié)的樣品蒸汽在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的(純蒸汽取樣)。
的典型應(yīng)用
晏瑪科技的SQTS 蒸汽質(zhì)量測(cè)試系統(tǒng)典型應(yīng)用目前集中在制藥、食品、醫(yī)院、衛(wèi)生、科研、第三方檢測(cè)與計(jì)量、檢驗(yàn)檢疫等領(lǐng)域。
在生物制藥、科研等行業(yè)中隨著新版GMP 及藥典的實(shí)施,大多數(shù)無(wú)菌生產(chǎn)企業(yè)或者醫(yī)療企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)用于滅菌的蒸汽需要進(jìn)行驗(yàn)證與確認(rèn),蒸汽質(zhì)量是否達(dá)標(biāo)直接影響蒸汽熱釋放及熱穿透的能力及效果,從而影響滅菌效果及產(chǎn)品質(zhì)量。食品行業(yè)中食品包裝罐或者包裝袋一般使用蒸汽滅菌,蒸汽質(zhì)量是否合格直接影響滅菌是有效。在醫(yī)療、醫(yī)院、檢驗(yàn)檢疫等行業(yè)中醫(yī)
療器械、科研、無(wú)菌服、無(wú)菌裝載物、培養(yǎng)基等的滅菌效果同樣受蒸汽品質(zhì)的影響
蒸汽品質(zhì)測(cè)試 純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀 蒸汽品質(zhì)測(cè)試 純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀
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