上海繼譜電子科技有限公司
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- JPJD-4L 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):560更新時間:2022-08-19 17:08:21
*廠家,干式*,*方向
*廠家,干式*,*方向
產(chǎn)品簡介:
GIPP品牌全自動*又稱(恒溫解凍儀)采用微電腦溫控系統(tǒng),控溫精度高并且穩(wěn)定。利用水循環(huán)系統(tǒng)進(jìn)行解凍,迅速、充分、無瞬間溫差,溫度均衡,不會破壞血漿的有效成分。利用隔水膜袋隔水解凍,*實現(xiàn)干式解凍的目的。解凍結(jié)束后*外觀干燥、透明、無水漬、無污物,標(biāo)簽不會模糊、脫落,可有效避免交叉感染。
*廠家,干式*,*方向
產(chǎn)品特征:
1.全自動*采用*循環(huán)水泵,*、使用壽命長。
2.溫度、時間可默認(rèn)或隨機(jī)設(shè)定,適合您各種樣品的不同“定時”和“溫升”需求。。
3.水箱密封式設(shè)計,可*不用換水,加入消毒劑(氯片)效果更好,節(jié)約資源的同時并有效的減輕了換水負(fù)擔(dān)。儀器不會有水漬、污物溢出,保護(hù)環(huán)境和操作人員。
4.隔水膜袋采用科研高分子材料制造,無毒、無味、使用壽命長。如有*破裂,因有隔水膜袋包裹,不會造成血漿滲漏,污染其他樣品及儀器。
5.上海繼譜干式*采用式的3種方式同時溶解,恒溫加熱、循環(huán)水泵、搖擺震蕩,有效的提高解凍時間,只需10-15min,水溫更均勻,融解更快捷,拒絕傳統(tǒng)“單獨”蠕動泵帶動水循環(huán),使*受熱不均勻,無法在短時間內(nèi)融化血漿。
6.加熱裝置由自動測溫器、溫度傳感器、傳感電纜和高效加熱組成。
7.數(shù)字顯示水溫和所剩下的融化時間,設(shè)置時間到達(dá)時報警提示,低水位時自動報警,并且自動停止加熱。
8.立式帶萬向輪,方便移動;機(jī)身整體加厚,質(zhì)量更堅。
9.溫度校準(zhǔn):用標(biāo)準(zhǔn)溫度計進(jìn)行校準(zhǔn)。
,干式*,*方向
技術(shù)參數(shù):
型號 | JPJD-4L | JPJD-6L | JPJD-8L | JPJD-10L | JPJD-12L |
解凍袋數(shù) | 4-8袋 | 6-12袋 | 8-16袋 | 10-20袋 | 10-24袋 |
(50-200ml) | |||||
電源 | 220V 50HZ | ||||
功率 | 2000W | ||||
解凍時間 | 10-15min | ||||
控溫范圍 | 室溫-100℃ | ||||
控溫精度 | ±0.2℃ | ||||
定時范圍 | 1-9999min | ||||
默認(rèn)設(shè)定 | 溫度37℃±0.2 | ||||
重量 | 32KG | 45KG | |||
外形尺寸 | 520*570*1200 | 700*670*1200 | |||
加水量 | 46KG | 86KG | |||
循環(huán)水量 | 28L/min | 56L/min |
*溶解的血液制品臨床應(yīng)用管理辦法
一、管理要求
(一)*全血及血液成分的臨床應(yīng)用管理要求。醫(yī)院設(shè)立由醫(yī)院、業(yè)務(wù)主管部門及相關(guān)科室負(fù)責(zé)人組成的臨床輸血管理委員會,做好以下管理工作:
1.*來源管理。醫(yī)院臨床治療所使用的全血及血液成分應(yīng)由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門的血站供給(開展的患者自體儲血、自體輸血除外)。輸注前經(jīng)過輸血相容性檢測,確定與受血者相容。因應(yīng)急用血需要臨時采集血液時,必須遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》相關(guān)規(guī)定。
2.程序管理。制定包括全血及血液成分庫存管理(包括用血計劃、入庫、復(fù)核、保存等),患者用血需求評估,輸血治療告知程序,輸血前實驗室檢查,輸血申請(包括血液成分選擇,填寫申請,血樣采集,*接收并審核等),輸血相容性檢測,全血及血液成分的發(fā)放,臨床輸注管理(包括核對、輸注、監(jiān)測等),輸血不良反應(yīng)的監(jiān)測、評估及處理,輸血治療效果評估等臨床用血各階段的操作程序。3.人員管理。輸血相關(guān)醫(yī)技人員應(yīng)掌握成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù),包括成分輸血和自體輸血以及其它血液替代品或相關(guān)藥物等。臨床輸血相關(guān)的醫(yī)護(hù)人員要詳細(xì)核對患者與*溶解的血液制品的相關(guān)信息,確保輸血安全。4.臨床用血分級管理。(1)根據(jù)本醫(yī)院特點,制定不同級別臨床醫(yī)師的申請用血量權(quán)限。(2)主治醫(yī)師以上職稱(含)的臨床醫(yī)師負(fù)責(zé)簽發(fā)輸血申請單。(3)一次臨床用血、備血量超過2000毫升時,需經(jīng)*(血庫)醫(yī)師會診,由用血科室主任和*(血庫)會診醫(yī)師簽名后報醫(yī)務(wù)處(科)批(4)緊急情況下臨床醫(yī)師可以高于上條所列權(quán)限使用全血及血液成分,并嚴(yán)格記錄救治過程。(二)*血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品的管理要求。1.來源的管理。根據(jù)《生物制品批簽發(fā)管理辦法》和《關(guān)于進(jìn)一步實施*溶解的血液制品批簽發(fā)工作的通知》有關(guān)規(guī)定,*使用經(jīng)國家審批的血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品。藥庫設(shè)置*血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品藥品待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū),且應(yīng)嚴(yán)格劃分。需詳驗檢驗報告書,進(jìn)口者還需查驗進(jìn)口藥品注冊證及審批簽發(fā)的報告。入庫藥品按照說明書要求貯存。2.應(yīng)用的管理。(1)醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格掌握血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品特別是*等使用的適應(yīng)癥和禁忌癥。(2)對使用血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)行有效地的血液警戒和藥物警戒。