二、技術(shù)簡(jiǎn)介

　 控制釋放技術(shù)(Controlled Release Technology,簡(jiǎn)稱(chēng)CRT)是指將活性制劑(Active Agen t簡(jiǎn)稱(chēng)AA)和基材(通常為高分子材料)結(jié)合在一起使活性制劑通過(guò)擴(kuò)散等方式,在一定時(shí)間內(nèi) ,以預(yù)先設(shè)定的某一速度釋放到周?chē)沫h(huán)境中去,從而在某段時(shí)間內(nèi),在定的區(qū)域,活性 制劑的濃度可以保持在某個(gè)事先設(shè)定的范圍內(nèi)的技術(shù)。它是本世紀(jì)50年代出現(xiàn)的, 其征是將活性制劑如化肥,農(nóng)藥,醫(yī)藥,生化活性物,催化劑等與高聚物材料以一定方式 結(jié) 合,形成活性制劑的控制釋放［１］?？刂漆尫偶夹g(shù)是一種安效的方法 ,雖然其發(fā)展尚不很成熟但該技術(shù)突出的空間,近年來(lái)在醫(yī)藥,殺蟲(chóng)劑,除草劑,動(dòng) 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,生化,等領(lǐng)域得到的。

　 根據(jù)制備過(guò)程和釋放機(jī)理的不同,控釋劑可分為物理和化學(xué)兩種［２］。物理 控釋劑是將活性制劑"溶解"(均勻分散)在聚合物中或用其它物理方法使之與聚合物混合 成一體而形成的劑。聚合物控制的活性制劑釋放機(jī)理的物理過(guò)程主要通過(guò)擴(kuò)散和滲透 實(shí)現(xiàn)。化學(xué)控釋劑是由活性制劑與聚合物通過(guò)化學(xué)鍵結(jié)合而成?；瘜W(xué)過(guò)程控制則是通 過(guò)活性制劑AA與聚合物之間化學(xué)鍵的斷裂從而讓活性制劑AA從釋放出來(lái)。

三、三種制備方法分析

　2.2.1　共混包覆控釋

　 將活性制劑(二氯異氰尿酸鈉等)經(jīng)聚乙二醇等材料表面改性后,與聚乙烯, 烯酸乙烯酯等毒基材共混后使用。此法制備過(guò)程簡(jiǎn)單,成本較低,效果較好。如本研制的用于對(duì)邊防海島儲(chǔ)水消毒的飲水緩釋消毒劑,是由消毒劑二氯異 氰尿酸,粘合劑組成,緩釋期可達(dá)8～13d,一次投藥可連續(xù)消毒35d［３, ９］。這種體系中,載體聚合物不可降解,消毒劑通過(guò)體系中微孔擴(kuò)散釋放,釋放速率與 其表面積關(guān),通過(guò)設(shè)計(jì)制品成定形狀(如圓桶狀),也可以達(dá)到均勻緩釋。

2.2　聚合包覆控釋

　 將活性制劑(二氯異氰尿酸鈉等)用聚合物膜包覆,制備成微膠囊后,用聚醋酸乙烯酯,乙烯醇,丙烯酸酯聚合包覆。體系可以獲得恒速釋放,控釋期可調(diào),但繁瑣,加工 不便,相對(duì)成本較高。因其恒速,可控,對(duì)不穩(wěn)定物質(zhì)提供保護(hù)及其對(duì)液體的包覆能力,使 其在水的消毒保質(zhì)及領(lǐng)域著很大的潛力和不可替代的優(yōu)點(diǎn)。就現(xiàn)階段來(lái)說(shuō)是一種優(yōu)選 的體系。

　2.2.3　降解活性控釋

　 用聚乳酸低聚乳酸,聚ε－己內(nèi)酯,乙交酯-丙交酯共聚物等可降解控釋材料包覆活性制 劑(二氯異氰尿酸鈉等),可望達(dá)到零級(jí)釋放。體系采用生物降解性高分子作消毒劑載體,由 于隨著載體在環(huán)境中的降解,結(jié)構(gòu)變得疏松,使包含在其內(nèi)的消毒劑從載體中溶解和擴(kuò)散出 來(lái) 的速度提高,當(dāng)正好與由含消毒劑量減少所引起的釋放度的減少相*時(shí),就可以實(shí)現(xiàn)消毒 劑的恒量釋放［１０］。體系制備過(guò)程簡(jiǎn)單,效果可靠,控釋期可調(diào)是今后研 究的熱點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)。將這一體系引入水的消毒保質(zhì)是一種行之效,具良好前景的 方法。只是聚乳酸等材料太高,在飲用水消毒保質(zhì)上近期還難以推廣。

3　控釋消毒的優(yōu)點(diǎn),存在的問(wèn)題及前景展望

四、外觀要求

(1)設(shè)備表面應(yīng)噴涂均勻，顏色*，表面應(yīng)流痕、起泡、漏漆、剝落現(xiàn)象。

(2)設(shè)備外表整齊美觀，明顯的錘痕和不平，盤(pán)面儀表、開(kāi)關(guān)、指示燈、標(biāo)牌應(yīng)安裝牢固端正。

(3)設(shè)備外殼及骨架的焊接應(yīng)牢固，明顯變形或燒穿缺陷。