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      關(guān)于征集醫(yī)療裝備信息運(yùn)維領(lǐng)域國家標(biāo)準(zhǔn)起草單位的通知

      2025-01-16 11:03:00來源:國家標(biāo)委會(huì) 關(guān)鍵詞:醫(yī)療裝備系統(tǒng)醫(yī)療裝備信息運(yùn)維閱讀量:24725

      導(dǎo)讀:根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)下達(dá)的《2024年推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)外文版計(jì)劃的通知》,兩項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)已正式立項(xiàng),目前正在起草研制階段,國家標(biāo)委會(huì)現(xiàn)面向社會(huì)公開征集起草單位和起草人。
        關(guān)于征集醫(yī)療裝備信息運(yùn)維領(lǐng)域國家標(biāo)準(zhǔn)起草單位的通知
       
        各有關(guān)單位:
       
        根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)下達(dá)的《2024年推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)外文版計(jì)劃的通知》,兩項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)已正式立項(xiàng),目前正在起草研制階段,我單位現(xiàn)面向社會(huì)公開征集起草單位和起草人,相關(guān)事宜通知如下:
       
        一、國家標(biāo)準(zhǔn)介紹:
       
        1.(計(jì)劃號(hào)20243439-T-469 醫(yī)療裝備信息集成基礎(chǔ)模型)
       
         (1)該標(biāo)準(zhǔn)貫徹落實(shí)國家、各部委政策文件要求,為推動(dòng)醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供重要支撐。《“十四五”醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》明確提出在醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系框架下,完善醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)與應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)和信息標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)。加快醫(yī)療裝備系統(tǒng)集成數(shù)據(jù)模型,規(guī)范醫(yī)療裝備信息模型與表達(dá),實(shí)現(xiàn)醫(yī)療裝備數(shù)據(jù)流轉(zhuǎn)過程中的結(jié)構(gòu)化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,響應(yīng)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)體系完善行動(dòng)的要求?,F(xiàn)階段,現(xiàn)代制造、新一代信息等技術(shù)與醫(yī)療裝備不斷涌現(xiàn),構(gòu)建面向全人群、全方位、全生命周期的醫(yī)療裝備信息化發(fā)展體系成為全球醫(yī)療科技創(chuàng)新熱點(diǎn),同時(shí)我國已轉(zhuǎn)入高質(zhì)量發(fā)展階段,但我國醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展不平衡不充分問題仍然突出,面臨新的發(fā)展環(huán)境變化帶來的新形勢和新挑戰(zhàn),為加速推進(jìn)醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展亟需在關(guān)鍵醫(yī)療信息集成技術(shù)領(lǐng)域制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),加快補(bǔ)齊醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)短板,推動(dòng)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
       
        (2)該標(biāo)準(zhǔn)是提升醫(yī)療裝備信息化監(jiān)督管理能力,是發(fā)展智慧醫(yī)療,提高醫(yī)療裝備信息集成效率的有效手段。異構(gòu)醫(yī)療裝備并存,信息孤島問題突出。當(dāng)前我國醫(yī)療裝備數(shù)量巨大,品種繁多,但醫(yī)療裝備管理手段簡單,互通和信息集成效率低下。對(duì)于醫(yī)療裝備的開機(jī)率、裝備使用效率、裝備的日常維護(hù)管理等常規(guī)信息管理缺乏信息化手段,以人工填報(bào)方式統(tǒng)計(jì)工作量大、效率低且數(shù)據(jù)不完整,導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)存在較大的誤差,使得醫(yī)療裝備管理成為一項(xiàng)復(fù)雜而又艱巨的系統(tǒng)工程,嚴(yán)重阻礙智慧醫(yī)療的發(fā)展;該標(biāo)準(zhǔn)的制定有利于提高不同廠商設(shè)備信息集成和管理效率,提高數(shù)據(jù)的利用率,實(shí)現(xiàn)信息集成規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化。
       
        (3)目前尚無醫(yī)療裝備信息集成的系統(tǒng)性標(biāo)準(zhǔn),制定該標(biāo)準(zhǔn)是必要的和緊迫的。當(dāng)前的國際標(biāo)準(zhǔn)、國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)主要聚焦在醫(yī)學(xué)數(shù)字圖像、衛(wèi)生健康等信息的通信層面?zhèn)鬏敚鉀Q了設(shè)備之間的互聯(lián)互通問題,但未實(shí)現(xiàn)信息的語義化和互操作;本標(biāo)準(zhǔn)聚焦醫(yī)療裝備信息集成和實(shí)現(xiàn)語義互操作,是在國際、國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)制定內(nèi)容的基礎(chǔ)上的技術(shù)延伸,本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療設(shè)備的基本信息、醫(yī)療數(shù)據(jù)、工程數(shù)據(jù)和管理數(shù)據(jù)的基本數(shù)據(jù)元素進(jìn)行了定義和描述,對(duì)提高醫(yī)療設(shè)備信息集成和應(yīng)用效率,實(shí)現(xiàn)醫(yī)療設(shè)備數(shù)據(jù)的規(guī)范化和互操作具有重要作用,填補(bǔ)了醫(yī)療裝備信息語義集成應(yīng)用方面標(biāo)準(zhǔn)存在的空白。
       
        2.(計(jì)劃號(hào)20240875-T-469 醫(yī)療裝備運(yùn)維服務(wù)第1部分:通用要求 )
       
          《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令 第739號(hào))第十三規(guī)定“第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對(duì)研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中醫(yī)療器械的安全性、有效性依法承擔(dān)責(zé)任”。《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》(衛(wèi)健委令 第8號(hào))第二十七條規(guī)定“發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即停止使用,并通知醫(yī)療器械 注冊(cè)人、備案人或者其他負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢修;經(jīng)檢修仍不能達(dá)到使用安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械,不得繼續(xù)使用”。兩個(gè)法規(guī)文件的出臺(tái),明確了我國醫(yī)療器械使用質(zhì)量有關(guān)安全、有效的法律責(zé)任主體。
       
        本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療裝備制造商開展醫(yī)療裝備運(yùn)維服務(wù)設(shè)計(jì)提供技術(shù)指導(dǎo)??s小醫(yī)療裝備運(yùn)維服務(wù)質(zhì)量差距,減少醫(yī)療裝備運(yùn)行性能和安全問題,規(guī)范我國醫(yī)療裝備運(yùn)維服務(wù)及管理水平,配合我國醫(yī)療器械有關(guān)監(jiān)督管理法規(guī)的執(zhí)行落地,解決產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量差距、提升運(yùn)維服務(wù)質(zhì)量,填補(bǔ)醫(yī)療裝備運(yùn)維服務(wù)技術(shù)空白。
       
        醫(yī)療裝備運(yùn)維服務(wù)旨在規(guī)范醫(yī)療裝備運(yùn)維服務(wù)行為,確保運(yùn)維服務(wù)質(zhì)量及醫(yī)療裝備在使用過程中各項(xiàng)指標(biāo)均與產(chǎn)品注冊(cè)或備案時(shí)的技術(shù)要求保持一致,擬由三部分構(gòu)成: 醫(yī)療裝備運(yùn)維服務(wù) 第1部分:通用要求 醫(yī)療裝備運(yùn)維服務(wù) 第2部分:服務(wù)質(zhì)量一致性要求 醫(yī)療裝備運(yùn)維服務(wù) 第3部分:運(yùn)維服務(wù)商要求 本標(biāo)準(zhǔn)是第1部分。
       
        本文件規(guī)定了醫(yī)療裝備運(yùn)維服務(wù)有關(guān)的一般要求、詳細(xì)要求和運(yùn)行與管理要求,詳細(xì)要求主要包括定量和定性要求、服務(wù)方案設(shè)計(jì)與驗(yàn)證要求、管理體系要求等。 本文件適用于醫(yī)療裝備運(yùn)維服務(wù)設(shè)計(jì)、實(shí)施、運(yùn)行與管理。
       
        二、權(quán)利和義務(wù):
       
        1.在我國境內(nèi)的獨(dú)立法人和具有與標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目相關(guān)的企事業(yè)單位院所;
       
        2.在可以公開的前提下,起草人應(yīng)共享本單位和個(gè)人的相關(guān)研究成果,按時(shí)完成工作組下達(dá)的標(biāo)準(zhǔn)編制任務(wù),積極提交技術(shù)貢獻(xiàn)和建議;
       
        3.享有在標(biāo)準(zhǔn)前言中署起草單位名稱和起草人姓名的權(quán)利;
       
        4.標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后,享有優(yōu)先參與本標(biāo)準(zhǔn)修訂的權(quán)利等;
       
        申請(qǐng)參加方式:填寫《國家標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)表》,并加蓋單位公章的申請(qǐng)表掃描件發(fā)送至596050239@qq.com
       
        附件1:國家標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)表
       
        聯(lián)系人: 王老師    電話:15901029818

        (本文系國家標(biāo)委會(huì)投稿,不代表本站的觀點(diǎn)和立場。文章內(nèi)容僅供參考,若涉及侵權(quán),請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系本站處理。)
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