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氣相色譜法，是目前常用的氣體檢測方法之一，已在石油化工、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測、生物化學、食品檢測等領域得到廣泛實踐。通常情況下，測定過程由專門的氣相色譜儀器完成，具有分離效率高，分析速度快等優(yōu)勢，且樣品用量少、檢測靈敏度高，能檢測出含量在百萬分之十幾至十億分之幾的雜質(zhì)。
為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》，規(guī)范生態(tài)環(huán)境監(jiān)測工作，生態(tài)環(huán)境部組織編制了與固定污染源廢氣、環(huán)境空氣和廢氣測定相關的5項國家生態(tài)環(huán)境標準，目前正在公開征求意見。截止時間為2024年1月20日。
固定污染源廢氣 一氯乙酸等9種鹵代乙酸的測定 氣相色譜法
標準為首次發(fā)布，規(guī)定了測定固定污染源有組織排放廢氣中鹵代乙酸的氣相色譜法，適用于固定污染源有組織排放廢氣中一氯乙酸、一溴乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴一氯乙酸、一溴二氯乙酸、二溴乙酸、一氯二溴乙酸和三溴乙酸等9種鹵代乙酸的測定。
當采集固定污染源有組織排放廢氣，采樣體積為 10 L(標準狀態(tài)下干煙氣)時，一氯乙酸的方法檢出限為 0.002 mg/m3，測定下限為 0.008 mg/m3；其他8種鹵代乙酸的方法檢出限均為 0.001 mg/m3，測定下限均為 0.004 mg/m3。需要配置的儀器主要有煙氣采樣器、冷卻裝置、具分流/不分流進樣口和電子捕獲檢測器的氣相色譜儀、色譜柱等。
固定污染源廢氣 氯甲基甲醚和二氯甲基醚的測定 氣相色譜法
標準為首次發(fā)布，規(guī)定了測定固定污染源有組織排放廢氣中氯甲基甲醚和二氯甲基醚的氣相色譜法，適用于固定污染源有組織排放廢氣中氯甲基甲醚和二氯甲基醚的測定，當采集固定污染源有組織排放廢氣體積為10 L(標準狀態(tài)下干煙氣)，吸收液體積為50 ml時，氯甲基甲醚和二氯甲基醚的檢出限均為0.003 mg/m3，測定下限均為0.012 mg/m3。
測定過程需使用氮吹濃縮儀或濃縮性能相當?shù)脑O備，以及電熱恒溫裝置：電熱恒溫水浴鍋或加熱性能相當?shù)脑O備，溫度精度±2℃。
固定污染源廢氣 硫化氫的測定 亞甲基藍分光光度法
標準為首次發(fā)布，規(guī)定了測定固定污染源廢氣中硫化氫的亞甲基藍分光光度法，適用于固定污染源有組織排放廢氣中硫化氫的測定，采樣體積為 10 L，吸收液體積為 10 ml 時，方法檢出限為0.007 mg/m3，測定下限為0.028 mg/m3。
測定原理為固定污染源廢氣中硫化氫被氫氧化鎘-聚乙烯醇磷酸銨溶液吸收，生成硫化鎘膠狀沉淀。聚乙烯醇磷酸銨能保護硫化鎘膠體，使其隔絕空氣和陽光，以減少硫化物的氧化和光分解作用。在硫酸溶液中，硫離子與對氨基二甲基苯胺溶液和三氯化鐵溶液作用，生成亞甲基藍，根據(jù)顏色深淺，于665 nm波長處用分光光度計測定吸光度。
環(huán)境空氣和廢氣 三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法
標準為首次發(fā)布，規(guī)定了測定環(huán)境空氣、無組織排放監(jiān)控點空氣和固定污染源廢氣中三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫的氣相色譜-質(zhì)譜法，適用于環(huán)境空氣、無組織排放監(jiān)控點空氣中三氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫的測定；適用于固定污染源廢氣中三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫的測定。
環(huán)境空氣和無組織排放監(jiān)控點空氣進樣量為 400 ml(標準狀態(tài))時，目標化合物的方法檢出限為 0.03 μg/m3～0.05 μg/m3，測定下限為 0.12 μg/m3～0.20 μg/m3；固定污染源廢氣進樣量為 1.0 ml(標準狀態(tài))時，目標化合物的方法檢出限均為 0.2 mg/m3，測定下限均為0.8 mg/m3。
環(huán)境空氣和廢氣 臭氣的測定 動態(tài)稀釋嗅辨法
標準為首次發(fā)布，規(guī)定了測定環(huán)境空氣及各類惡臭污染源(包括水域)以不同形式排放的臭氣的動態(tài)稀釋嗅辨法，適用于環(huán)境空氣、無組織排放監(jiān)控點空氣和固定污染源有組織排放廢氣樣品中臭氣的測定，測定方法是嗅覺器官測定法，不受臭氣物質(zhì)種類、種類數(shù)目、濃度范圍及所含成分濃度比例的限制。
1 名儀器操作人員操作動態(tài)稀釋嗅辨裝置，且未參加當日臭氣樣品的現(xiàn)場采樣。儀器操作人員應符合嗅辨員要求，環(huán)境空氣和無組織排放監(jiān)控點空氣樣品分析的嗅辨小組由6名嗅辨員組成，固定污染源有組織排放廢氣樣品分析的嗅辨小組由不少于4名嗅辨員組成。
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