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      進(jìn)入第四季度,哪些醫(yī)療政策值得關(guān)注?

      2020-10-10 09:12:37來源:制藥網(wǎng) 關(guān)鍵詞:互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療醫(yī)藥制造閱讀量:26515

      導(dǎo)讀:目前第三季度已經(jīng)收官,那么,進(jìn)入第四季度,有哪些醫(yī)療相關(guān)的新政策值得關(guān)注呢?
        2020年是不平凡的一年,醫(yī)藥行業(yè)風(fēng)云變幻,重磅政策頻發(fā)。目前第三季度已經(jīng)收官,那么,進(jìn)入第四季度,有哪些醫(yī)藥政策值得關(guān)注呢?
       
        新版藥品目錄調(diào)整工作預(yù)計(jì)將完成
       
        按照進(jìn)度安排,2020年藥品目錄調(diào)整工作預(yù)計(jì)于年底前完成,爭(zhēng)取2021年起落地執(zhí)行。根據(jù)征求意見反饋內(nèi)容,今年工作方案將創(chuàng)新藥截止時(shí)間進(jìn)一步放寬,這也意味著,那些剛獲批的創(chuàng)新藥,特別是擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥,有望獲得更快的醫(yī)保目錄準(zhǔn)入機(jī)會(huì)。
       
        資料顯示,2019年醫(yī)保談判一共涉及150個(gè)藥品,其中119個(gè)新增談判藥品和31個(gè)續(xù)約談判藥品,70多家企業(yè)參與,價(jià)格平均降幅60.7%。
       
        據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),今年上半年,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)新藥共有31個(gè)。其中進(jìn)口新藥里包括羅氏的阿替利珠單抗注射液、武田的注射用維多珠單抗等;國(guó)產(chǎn)新藥包括豪森藥業(yè)的初個(gè)國(guó)產(chǎn)三代EGFR-TKI抑制劑甲磺酸奧美替尼片、百濟(jì)神州的初個(gè)原研BTK抑制劑贊布替尼膠囊等。此外,恒瑞醫(yī)藥的PD-1產(chǎn)品卡瑞利珠單抗、阿爾茨海默病藥物甘露特鈉膠囊等也有望納入。對(duì)此,業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,此次納入醫(yī)保談判新藥或超過130個(gè)。
       
        醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度建立
       
        根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局近期印發(fā)的《關(guān)于建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度的指導(dǎo)意見》,《意見》要求,各地于2020年底前建立并實(shí)施醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度。
       
        據(jù)了解,《意見》主要聚焦醫(yī)藥領(lǐng)域給予回扣等行為造成的藥品和醫(yī)用耗材價(jià)格虛高、醫(yī)療費(fèi)用過快增長(zhǎng)、醫(yī)?;鸫罅苛魇?,加重群眾醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān),侵害群眾切身利益等問題。
       
        《意見》還提出,將給予回扣等有悖誠(chéng)實(shí)信用的行為納入評(píng)價(jià)范圍,并要求參加藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)的醫(yī)藥企業(yè)作出守信承諾。同時(shí),采取企業(yè)報(bào)告與平臺(tái)記錄相結(jié)合的方式掌握醫(yī)藥企業(yè)失信信息。并會(huì)確定失信等級(jí),進(jìn)行動(dòng)態(tài)更新。
       
        重點(diǎn)品種藥品將實(shí)現(xiàn)全過程可追溯
       
        2020年國(guó)家藥監(jiān)局印發(fā)的《2020年藥品上市后監(jiān)管工作要點(diǎn)的通知》中明確,推動(dòng)麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制 毒 化學(xué)品、血液制品、國(guó)家集中采購(gòu)和使用中選品種(以下簡(jiǎn)稱“重點(diǎn)品種藥品”)在2020年底前實(shí)現(xiàn)全過程可追溯。
       
        目前,多省已經(jīng)發(fā)布通知推進(jìn)該工作。例如江西省發(fā)布通知明確,相關(guān)經(jīng)營(yíng)企業(yè)要加強(qiáng)與上游藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)溝通和對(duì)接,盡快對(duì)接上游企業(yè)自建的藥品追溯系統(tǒng)(或第三方追溯平臺(tái)),按其技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)提供重點(diǎn)品種藥品的出入庫等追溯數(shù)據(jù)。未能如期完成追溯體系建設(shè)特別是未及時(shí)向省局智慧監(jiān)管平臺(tái)上傳追溯數(shù)據(jù)導(dǎo)致藥品不可追溯的,將按嚴(yán)重違反藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范依法處理。
       
        醫(yī)藥代表備案制將正式落地
       
        6月5日,國(guó)家藥監(jiān)局再次下發(fā)《醫(yī)藥代表備案管理辦法(試行)(征求意見稿)》。這是時(shí)隔兩年后第二次發(fā)布藥代備案意見稿,本次征求意見稿的核心要求依然是一是醫(yī)藥代表不得承擔(dān)藥品銷售任務(wù),二是醫(yī)藥代表未經(jīng)備案不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部開展學(xué)術(shù)推廣等相關(guān)活動(dòng)。代表將回歸學(xué)術(shù)本位。
       
        國(guó)家藥監(jiān)局近日已經(jīng)正式公布《醫(yī)藥代表備案管理辦法(試行)》,并明確將于12月1日起執(zhí)行。這也意味著,業(yè)界關(guān)注已久的藥代備案制將真正進(jìn)入落地階段。
       
        (原標(biāo)題:進(jìn)入第四季度,哪些醫(yī)療政策值得關(guān)注?)
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