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      疾病早期篩查和預防 基因測序鎖定病變基因

      2019-04-01 14:19:05來源:中國化工儀器網(wǎng) 關鍵詞:基因基因測序閱讀量:27265

      導讀:基因測序作為一種新型基因檢測技術,能夠通過血液、唾液、細胞等分析測定基因全序列,從而可以預測出罹患多種疾病的可能性,分析個體的行為特征及為行為找到合理的解釋。
        基因是人類的“生命密碼”。面對這串密碼,我們一直是解碼人。在經(jīng)過多年的努力后,人類的基因的神秘面紗被逐漸解開,人類多少窺見了生命奧秘的一角。而這一切,是伴隨著基因檢測技術的發(fā)展而出現(xiàn)的。
       
        基因檢測是現(xiàn)代生命科學研究中重要的技術手段之一,目的在于解開人類基因里的秘密,讓人類更好的了解自己,并借此造福人類。在所有的基因檢測技術中,基因測序是近些年發(fā)展勢頭較猛、應用較廣的一種技術,也是目前上公認的一種基因檢測標準。
       
        人們對于基因測序的了解可能更多的來源于電視劇,認為基因測序一般就是用于刑事鑒定、親子鑒定,其實這種看法是狹隘的。基因測序作為一種新型基因檢測技術,能夠通過血液、唾液、細胞等分析測定基因全序列,從而可以預測出罹患多種疾病的可能性,分析個體的行為特征及為行為找到合理的解釋。
       
        基因測序技術能鎖定個人病變基因,幫助人們對疾病進行提前預防和治療。
       
        以癌癥為例,癌癥是現(xiàn)代社會總比較難具有普遍性的一種疾病。根據(jù)2018年國家癌癥中心發(fā)布的全國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2014年全國惡性腫瘤新發(fā)病例數(shù)380.4萬例,平均每分鐘有7個人被確診為癌癥。癌癥死亡率高,早期還不易察覺,而被檢查出的時候很可能已經(jīng)錯過了治療時間。對于治療癌癥來說,早發(fā)現(xiàn)早治療是關鍵。但常規(guī)的生理檢查性,發(fā)現(xiàn)癌變的時間通常較晚,漏查與錯誤率都比較高。而通過基因測序,就有了盡早發(fā)現(xiàn)癌癥的可能。
       
        目前通過基因測序檢測循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)是腫瘤早期篩查的主要研究方向之一。ctDNA是一類人體血漿中游離的DNA,來自腫瘤細胞死亡時產(chǎn)生的DNA碎片,因此只要對ctDNA進行檢測就可以獲取腫瘤病變信息,為診斷和治療提供參考數(shù)據(jù)。目前我國在該領域的研究已經(jīng)具備了一定的技術積累。
       
        具有多基因遺傳病如老年癡呆、高血壓、肥胖等家族病史的人,也可以通過基因測序檢查體內(nèi)是否帶有疾病基因,以便及早發(fā)現(xiàn)和及早預防,避免疾病發(fā)生的可能。
       
        現(xiàn)階段基因測序還主要用于針對白血病患骨髓移植的HLA分型、胎兒無創(chuàng)產(chǎn)前檢查、罕見病的檢測、靶向用藥等方面。除了應用在人身上,基因測序還可以用于分子育種、生態(tài)治理。
       
        目前,我國在三代基因測序領域已經(jīng)取得了重要突破,新技術可大幅度降低三代測序所需成本,為推進測序技術向三代技術產(chǎn)業(yè)升級提供了良好契機。我們相信,隨著基因測序的深入發(fā)展,基因測序技術還會為我們帶來更多的福利。
       
        (原標題:疾病早期篩查和預防 基因測序鎖定病變基因)
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