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      王婆賣瓜被質(zhì)疑:達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人被降級?

      2018-11-30 08:36:38來源:常有才 關(guān)鍵詞:達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人閱讀量:25350

      導(dǎo)讀:美國的達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人在進(jìn)博會上風(fēng)光無限,更是迎來中國數(shù)十家三甲醫(yī)院下單采購,但經(jīng)筆者梳理,多種信號或已暗示達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人被降了級,概念的包裝終究逃不出本質(zhì)的枷鎖?
        【中國智能制造網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近日,美國的達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人在進(jìn)博會上風(fēng)光無限,更是迎來中國數(shù)十家三甲醫(yī)院下單采購,但經(jīng)筆者梳理,多種信號或已暗示達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人被降了級,概念的包裝終究逃不出本質(zhì)的枷鎖?具體詳情細(xì)說.....
       
        國外:安全系數(shù)不斷切換,“王婆賣瓜”被質(zhì)疑?
       
        近日,一則三年前在英國的致命醫(yī)療事故再次把達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人的安全性、風(fēng)險性推到風(fēng)口浪尖(具體內(nèi)容請點(diǎn)此查看《揭秘達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人的兩大內(nèi)幕,醫(yī)院引進(jìn)需謹(jǐn)慎》)。盡管該案還在審理之中,也有很多聲音說是操作醫(yī)生不熟練所致,但若把一切責(zé)任與后果都推到操作醫(yī)生身上,不去追究和關(guān)注達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人本身的安全與風(fēng)險性問題,這是否有點(diǎn)避重就輕?
       
        曾有文章指出,根據(jù)Intuitive Surgical公司年報顯示,截至2017年12月31日,在過去三年里累積支付了3840萬美元用來和解醫(yī)療訴訟,并且,仍有1280萬美元責(zé)任索賠費(fèi)用未解決。不過,針對英國這次事件,想必還是能用錢來和解的,就算花錢了事、握手言和,但達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人本身的安全問題還是應(yīng)該被業(yè)界關(guān)注與重視。
       
        據(jù)了解,在美國監(jiān)管醫(yī)療器械的機(jī)構(gòu)是食品和藥物管理局(FDA),一般分為3個級別:一類器械代表風(fēng)險低,其次是二類,其中三類器械是風(fēng)險高的。而達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人起初就是被定義為三類的。但是后來在大量的報告面前才被改為二類器械,不過,針對這些相關(guān)報告業(yè)內(nèi)人士也提出了較大質(zhì)疑。
       
        有消息稱,Intuitive surgical(美國直觀醫(yī)療器械公司)公司在1997年以機(jī)器人內(nèi)窺鏡控制系統(tǒng)的名稱將da Vinci手術(shù)系統(tǒng)提交給美國FDA。一開始,da Vinci系統(tǒng)被定義為3類醫(yī)療器械,并且需要臨床數(shù)據(jù)證明系統(tǒng)的安全性和可用性(比如說剪切、燒灼、縫合、打結(jié)等),截止到2009年,intuitive surgical總計(jì)提交了關(guān)于da Vinci系統(tǒng)平臺的35個部分的監(jiān)管意見書給FDA。
       
        資料稱,文獻(xiàn)服務(wù)檢索系統(tǒng)索引顯示超過2000篇的文章展現(xiàn)了da Vinci手術(shù)系統(tǒng)的特點(diǎn)和優(yōu)勢,但大多數(shù)都是intuitive surgical公司獨(dú)立研究并撰寫的。這一現(xiàn)象難免給人一種“王婆賣瓜自賣自夸”之嫌。有媒體還曾發(fā)表言論稱:da Vinci手術(shù)系統(tǒng)臨床數(shù)據(jù)庫的文章數(shù)量目前以每個月90-110篇的速度在增長,但若想找到質(zhì)疑與批判性的文章恐如海底撈針。
       
        前不久,復(fù)星醫(yī)藥公司作為進(jìn)口醫(yī)療器械達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人的代理人曾在面對《證券日報》記者提出的“高風(fēng)險”一問時避而不答、不作評論。由此可見,為了吸引買家提高銷量,過度吹捧、放大優(yōu)點(diǎn)卻在有意無意之中淡化了風(fēng)險性問題,不知“王婆賣瓜”式的叫賣到底能讓這個美國的達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人風(fēng)光多久?
       
        國內(nèi):安全性能堪憂,由甲類設(shè)備調(diào)為乙類設(shè)備?
       
        美國食品藥品監(jiān)管局早在2015年就發(fā)布數(shù)據(jù)稱,2000年至2013年間,在機(jī)器人手術(shù)中致死的患者已達(dá)144人。究其原因,包括“機(jī)器人短路走火”、“零件掉入人體體內(nèi)”等。那么,在國內(nèi)的安全性能到底如何呢?
       
        筆者在《國家食品藥品監(jiān)督管理局》上看到“達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人”的代理人美中互利(北京)貿(mào)易有限公司分別于2018年8月8日、8月29日發(fā)布《對內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)主動召回》的事件報告,報告稱,在中國銷售的981個內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)均需召回。
       
        其中,有8個外科手術(shù)控制臺和患者手術(shù)平臺使用了存在缺陷的冗余醫(yī)療級電源(RMGPS)。這有可能會造成導(dǎo)致外科醫(yī)生控制臺和/或患者手術(shù)平臺在手術(shù)前不能通電,或者手術(shù)期間斷電;有973個特殊型號(420179-16)的單極手術(shù)彎剪(MCS)儀器軸(延伸管)周圍的塑料可能更容易出現(xiàn)裂痕,這些裂痕可能使延伸管周圍的塑料破裂,并且可能導(dǎo)致延伸管的碎片掉落,包括可能會掉入患者體內(nèi)。
       
        值得慶幸的是,這些安全隱患被及時控制消除并無悲劇發(fā)生。但盡管如此,“達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人”也或許因?yàn)槠渌麅?nèi)情,已從之前的甲類設(shè)備降調(diào)為乙類。
       
        據(jù)《中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會規(guī)劃發(fā)展與信息化司》上題為《關(guān)于發(fā)布大型醫(yī)用設(shè)備配置許可管理目錄(2018年)的通知》與【《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可管理目錄(2018年)》政策解讀】的內(nèi)容信息顯示,“內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)調(diào)整至乙類管理目錄”。
       
        而在2009年5月,筆者注意到該上題為《衛(wèi)生部關(guān)于公布第二批甲類大型醫(yī)用設(shè)備管理品目的通知》中是將“內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)(英文名為da Vnici S)”列為第二批甲類大型醫(yī)用設(shè)備管理品目。直到2014年年初,國衛(wèi)辦規(guī)劃函〔2013〕558號文件還出現(xiàn)了“內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)(簡稱手術(shù)機(jī)器人)”的描述,并繼續(xù)將該設(shè)備定義為“甲類大型醫(yī)用設(shè)備”,明確強(qiáng)調(diào)醫(yī)院配置該設(shè)備均需國家衛(wèi)計(jì)委統(tǒng)一規(guī)劃。但從2018年的《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可管理目錄》中來看,“內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)已被降調(diào)為乙類。”
       
        綜合:走俏中國原因被揭,細(xì)數(shù)入駐的各大醫(yī)院
       
        盡管達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人在國外偶有質(zhì)疑之聲,在國內(nèi)已被降調(diào)為乙類,但有業(yè)界人士認(rèn)為,從國家管控“降到”省級管控,有逐步放開之勢,這一信號或許才是達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人在進(jìn)口博覽會上走俏的主要原因。但也有媒體發(fā)文稱:達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人在英國手術(shù)現(xiàn)場“失控”出現(xiàn)致命,被熱捧的手術(shù)機(jī)器人所隱含的高風(fēng)險仍未被完全暴露。
       
        清華大學(xué)副秘書長、北京清華工業(yè)開發(fā)研究院院長金勤獻(xiàn)曾發(fā)表觀點(diǎn)稱:“手術(shù)機(jī)器人是醫(yī)生助手的屬性短期內(nèi)不會改變。”也有言論稱,手術(shù)實(shí)施時醫(yī)生手腳并用,像玩游戲機(jī)一樣遠(yuǎn)程遙控操作“達(dá)芬奇”,所以嚴(yán)格地說“達(dá)芬奇”并不能算機(jī)器人,因?yàn)樗鼪]有智能系統(tǒng),不能自主作業(yè),完全由醫(yī)生操作,手術(shù)關(guān)鍵仍然是醫(yī)生水平。總之,這一部分人認(rèn)為把醫(yī)生使用的這種不具備人形的醫(yī)療器械稱之為機(jī)器人難逃“概念炒作之嫌”。
       
        不管達(dá)芬奇到底有沒有“概念炒作”,中國的引進(jìn)之勢都強(qiáng)勁有力。筆者從美中互利醫(yī)療有限公司上獲悉,已有30家三甲醫(yī)院配置了達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人(具體可看下表)。另據(jù)筆者不完全統(tǒng)計(jì)還有北京大學(xué)人民醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院、中山大學(xué)腫瘤防治中心、北京大學(xué)醫(yī)院、中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院、天津市腫瘤醫(yī)院、西安交通大學(xué)附屬醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院、重慶醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院、上海長征醫(yī)院、中山大學(xué)孫逸山紀(jì)念醫(yī)院11家醫(yī)院顯示已配置達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人。
       
        有報道稱,截止2018年10月,在中國內(nèi)地已有70多臺達(dá)芬奇手術(shù)系統(tǒng)在臨床使用,香港地區(qū)有10臺在使用。如果再加上進(jìn)博會上有意引進(jìn)的醫(yī)院,達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人在中國已超百臺。
       
        2018年10月底,國家衛(wèi)健委在《關(guān)于發(fā)布2018—2020年大型醫(yī)用設(shè)備配置規(guī)劃的通知》(國衛(wèi)財(cái)務(wù)發(fā)〔2018〕41號)文件表示:到2020年底,全國規(guī)劃配置197臺內(nèi),其中新增154臺內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)(手術(shù)機(jī)器人)。
       
        但值得強(qiáng)調(diào)的是,筆者將“內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)”做為關(guān)鍵詞在《國家食品藥品監(jiān)督管理局》上的器械欄目中進(jìn)行搜索,并未找到任何關(guān)于機(jī)器人字樣的備案登記,反倒是國產(chǎn)的多款機(jī)器人信息更引我矚目。(文/常有才)
       
        (原標(biāo)題:王婆賣瓜被質(zhì)疑:達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人被降級?)
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