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      雙光束掃描分光光度計(jì)2

      參考價(jià)面議
      具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
      • 公司名稱輔光精密儀器(上海)有限公司
      • 品       牌
      • 型       號(hào)
      • 所  在  地上海
      • 廠商性質(zhì)其他
      • 更新時(shí)間2024/1/3 9:56:01
      • 訪問(wèn)次數(shù)133
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      輔光精密儀器(上海)有限公司是的進(jìn)口精密儀器和實(shí)驗(yàn)室儀器供應(yīng)商,是基于激光和成像等*光子技術(shù)分析測(cè)試儀器的規(guī)模性進(jìn)口商和供應(yīng)商和服務(wù)商。輔光儀器公司以精密光學(xué)技術(shù)為特色,以光學(xué)應(yīng)用為宗旨,以歐洲,北美和日本進(jìn)口精密儀器為主業(yè),為中國(guó)客戶提供分析測(cè)試儀器產(chǎn)品,促進(jìn)光學(xué)技術(shù)產(chǎn)品在中國(guó)的應(yīng)用和相關(guān)技術(shù)水平提升。21世紀(jì)是光學(xué)世紀(jì),激光,光譜,光學(xué)成像等光學(xué)技術(shù)極大地促進(jìn)生物光子學(xué),燃燒和流體力學(xué)光學(xué)診斷,光譜測(cè)試分析等學(xué)科發(fā)展和技術(shù)提升,成為前沿科學(xué)和*制造的分析,計(jì)量,測(cè)試和實(shí)驗(yàn)工具手段,因此“光學(xué)”成為“精密”的代名詞,是精密測(cè)試分析的有力實(shí)驗(yàn)技術(shù)。輔光精密儀器公司就是這樣一個(gè)以光學(xué)為特色的進(jìn)口分析測(cè)試儀器和實(shí)驗(yàn)室儀器高科技公司,擁有齊全的進(jìn)口精密光學(xué)儀器種類,數(shù)量龐大而可靠的國(guó)外生產(chǎn)商群體和快捷高效的國(guó)際貿(mào)易體系,是用戶信賴的進(jìn)口分析測(cè)試技術(shù)儀器和實(shí)驗(yàn)室儀器的旗艦型供服務(wù)商。
      雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61是掃描型分光光度計(jì)和雙光束分光光度計(jì)系列中高性價(jià)比分光光度計(jì),具有良好的測(cè)量精度,波長(zhǎng)范圍覆蓋190-1100nm,廣泛用于制藥、生化和臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用以及常規(guī)應(yīng)用
      雙光束掃描分光光度計(jì)2 產(chǎn)品信息
      雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61是掃描型分光光度計(jì)和雙光束分光光度計(jì)系列中高性價(jià)比分光光度計(jì),具有良好的測(cè)量精度,波長(zhǎng)范圍覆蓋190-1100nm,廣泛用于制藥、生化和臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用以及常規(guī)應(yīng)用,如定量分析,動(dòng)力學(xué),波長(zhǎng)掃描,多組分和DNA/蛋白質(zhì)光譜光度分析.
      雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61特點(diǎn)
      固定帶寬
      對(duì)于單一的型號(hào)而言,軟件都是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)置的,消除了對(duì)各種應(yīng)用程序的特殊需要。
      通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行在線軟件升級(jí)。
      數(shù)據(jù)可以下載到PC上,相當(dāng)于具有無(wú)限的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)性能
      單一機(jī)型有5英寸屏幕,PC機(jī)型有UVNIS分析軟件。光譜UV6系列的單一型號(hào)具有與光譜UV3系列相同的功能.詳情請(qǐng)參閱下一頁(yè)。

      雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61規(guī)格參數(shù)
      型號(hào) SPECTRO-UV61
      SPECTRO-UV61PC
      SPECTRO-UV63
      SPECTRO-UV63PC
      SPECTRO-UV61S
      SPECTRO-UV61PCS
      波長(zhǎng)范圍 190-1100nm
      頻譜帶寬 1.8NM 1nm 0.5/1/1/4nm
      光學(xué)系統(tǒng) Double beam, grating 1200 lines/mm
      波長(zhǎng)精度 ±0.3nm
      波長(zhǎng)重復(fù)性 0.2nm
      掃描速度 Hi, MED., LOW., MAX.3000nm/min
      測(cè)光精度 ≤±0.3%T or ±0.002A@1A
      光度測(cè)量范圍  
      雜散光 0.05%T@220nm, 360nm
      穩(wěn)定性 ±0.001A/h @500nm
      顯示器 5 inches LCD(320*240 dots)
      基線平坦度 ±0.001A
      標(biāo)準(zhǔn)電池座 Standard 10mm single cell holder(2 pcs)
      樣本室 Standard 10mm pathlength cuvette
      光源 tungsten & Deuterium lamp(pre-aligned)
      輸出 USB Port & parallel port (printer)
      電源 AC 110/220V 50/60Hz
      尺寸(WxDxH) 600x450x200mm
      重量 22kg
      雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61控制軟件
      所有程序都是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)置,消除了軟件需求。通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行在線軟件更新。
      本地控制軟件包括測(cè)光、定量、波長(zhǎng)掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)、多波長(zhǎng)和系統(tǒng)實(shí)用程序等功能。
      標(biāo)準(zhǔn)曲線
      最多可使用10個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)建立校準(zhǔn)方程曲線。通過(guò)標(biāo)定點(diǎn)擬合曲線的方法有四種:線性擬合、零點(diǎn)線性擬合、平方擬合和三次擬合。
      波長(zhǎng)掃描
      波長(zhǎng)掃描間隔為0.1、0.2、0.5、1, 2、5nm,可獲得高、中、低掃描速度。掃描速度從100到1000nm/min不等。波長(zhǎng)從高到低掃描,以便儀器在高波長(zhǎng)下待命。這使UV敏感樣品的降解最小化。精確控制濾光片和燈的變化意味著在最后掃描時(shí)無(wú)法看到掃描效果。后置操作包括重新縮放軸、曲線跟蹤和峰值拾取。
      動(dòng)力學(xué)
      該模式可用于時(shí)間歷程掃描或反應(yīng)速率計(jì)算。防止抱死制動(dòng)系統(tǒng)。可以與時(shí)間軸線實(shí)時(shí)顯示在屏幕上。等待時(shí)間和測(cè)量時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)12小時(shí),時(shí)間間隔為0.5、1、2、5、10、30、秒和1分鐘。運(yùn)行后操作包括重新縮放、曲線跟蹤和選擇速率計(jì)算所需的曲線部分。在乘以輸入因子之前,使用線性回歸算法計(jì)算速率。
      多波長(zhǎng)
      可以輸入多達(dá)10個(gè)波長(zhǎng),允許在一系列樣品上測(cè)量多個(gè)波長(zhǎng)。
      DNA /蛋白質(zhì)試驗(yàn)
      計(jì)算濃度和DNA純度,吸收波長(zhǎng)為260ng/280nm或260ng/230nm,在3nm處選擇減法吸光度。
      DNA濃度=62.9×A260-366*A2BO或49.1×A260-3.48×A230
      蛋白質(zhì)濃度為1552×A26O-77.3*A2BO或183×A260-7S,8×A230可進(jìn)入其他波長(zhǎng)和因素。雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61光度計(jì)的分析
      基于MRC Windows的PC應(yīng)用軟件UV/Vis Analyst采用了獨(dú)立版本的特性,以及更強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理、擴(kuò)展的數(shù)據(jù)收集和存儲(chǔ)能力。它是標(biāo)準(zhǔn)的PC模型,是可選的獨(dú)立模型。
      PC應(yīng)用軟件提供:
      光度模式·定量測(cè)試(標(biāo)準(zhǔn)曲線)·波長(zhǎng)掃描·動(dòng)力學(xué)·DNA/蛋白質(zhì)·多波長(zhǎng)·系統(tǒng)實(shí)用性。
      定量試驗(yàn)(標(biāo)準(zhǔn)曲線)
      使用20個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。曲線擬合的四種方法:
      線性擬合
      線性通過(guò)零
      平方擬合
      立方擬合
      波長(zhǎng)掃描
      自動(dòng)記錄峰谷。頻道數(shù)量無(wú)限,可以根據(jù)需要盡可能多的存儲(chǔ)數(shù)據(jù)。
      后期操作和處理包括:
      重新標(biāo)定軸、曲線
      1階導(dǎo)數(shù)到第四階導(dǎo)數(shù)
      曲線平滑化、組合、縮放、重疊。、
      動(dòng)力學(xué)(ABS與時(shí)間)
      動(dòng)力學(xué)模式可用于時(shí)間歷程掃描或反應(yīng)速率計(jì)算。防抱死制動(dòng)系統(tǒng)。與時(shí)間圖實(shí)時(shí)地顯示在屏幕上??梢暂斎氲却龝r(shí)間、測(cè)量時(shí)間和時(shí)間間隔。
      運(yùn)行后操作包括重新縮放、曲線跟蹤和選擇計(jì)算速率所需的曲線部分。在乘以輸入因子之前,使用線性回歸算法計(jì)算速率。
      脫氧核糖核酸/蛋白質(zhì)
      DNA濃度和純度是快速和容易計(jì)算:吸光度比260nm和280nm吸光度在320nm可減去。
      DNA濃度=62.9×A260-366*A280蛋白濃度=1552×A260-77.3*A280,其他波長(zhǎng)和因素均可進(jìn)入。
      多波長(zhǎng)
      可以選擇多達(dá)20個(gè)波長(zhǎng),并且可以測(cè)量多個(gè)樣品。(自動(dòng)換元器需要自動(dòng)運(yùn)行多個(gè)采樣)
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