Sartopore 2 0.2微米膜過(guò)濾器是即用型，整套無(wú)菌過(guò)濾裝置，用于制藥|生物技術(shù)領(lǐng)域的除菌級(jí)過(guò)濾。由*的親水性不對(duì)稱雙層聚醚砜膜制成的Sartopore 2囊式濾器，其設(shè)計(jì)目的是方便用于大量醫(yī)藥產(chǎn)品的無(wú)菌過(guò)濾。應(yīng)用：典型應(yīng)用包括以下對(duì)象的除菌級(jí)過(guò)濾：- 治療 - 生物流體 -注射劑 - 培養(yǎng)基 -緩沖劑 - 化學(xué)制品 - 清洗劑和消毒劑。兼容性：聚醚砜膜兼容pH值范圍從pH 1到pH 14，使得Sartopore 2 MidiCaps和MaxiCaps成為高|低pH值溶液過(guò)濾的理想選擇。易于使用：Sartopore 2 MidiCaps單獨(dú)無(wú)菌包裝予以提供的。在現(xiàn)場(chǎng)使用前無(wú)需滅菌。靈活性：Sartopore 2 0.2微米MidiCaps過(guò)濾面積從500 cm²| 0.5 ft²到0.45 m²| 5 ft²，方便用于不同批次規(guī)模的過(guò)濾過(guò)程?？煞糯笮裕耗軌蚩煽康剡M(jìn)行*的和可預(yù)見(jiàn)的放大或縮小試驗(yàn)，因?yàn)樗蠸artopore 2 MidiCaps都是由相同類型的膜和材料制成的，并且具備相同結(jié)構(gòu)。節(jié)約成本：一次性囊式濾器設(shè)計(jì)理念的使用能夠避免投資于不銹鋼過(guò)濾器外殼，并且無(wú)需在清潔外殼和清潔驗(yàn)證上額外的費(fèi)用。微生物截留：0.2微米的Sartopore 2 MidiCaps是根據(jù)HIMA和ASTM F-838-05指南驗(yàn)證的除菌級(jí)過(guò)濾器。質(zhì)量控制：在放行之前，單個(gè)元件通過(guò)起泡點(diǎn)測(cè)試和擴(kuò)散試驗(yàn)進(jìn)行完整性測(cè)試，保證的可靠性。文件：Sartopore 2 MidiCaps都是根據(jù)ISO 9001認(rèn)證質(zhì)量管理體系進(jìn)行設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的。并提供驗(yàn)證指南符合監(jiān)管要求。

一、Sartopore 2 0.2微米膜過(guò)濾器特點(diǎn)

1、放大工藝中的拋棄型 MidiCaps®

2、減少清潔及清潔驗(yàn)證

 3、高通量/流速性能

 4、的工藝方案

5、zui廣泛的化學(xué)兼容性

二、應(yīng)用:

典型應(yīng)用包括以下對(duì)象的除菌級(jí)過(guò)濾：- 治療 - 生物流體 -注射劑 - 培養(yǎng)基 -緩沖劑 - 化學(xué)制品 - 清洗劑和消毒劑。

三、兼容性：

聚醚砜膜兼容pH值范圍從pH 1到pH 14，使得Sartopore® 2 MidiCaps®成為高|低pH值溶液過(guò)濾的理想選擇。

四、使用方便：

Sartopore® 2 MidiCaps單獨(dú)無(wú)菌包裝運(yùn)輸。在現(xiàn)場(chǎng)使用之前，可不用進(jìn)行滅菌。