口罩防護服質(zhì)量檢測實驗機構(gòu)把握高精品質(zhì)
口罩帶
用3個樣品進(jìn)行試驗,通過佩戴檢查其調(diào)節(jié)情況,應(yīng)口罩帶應(yīng)戴取方便。
用3個樣品進(jìn)行試驗,以10N的靜拉力進(jìn)行測量,持續(xù)5s,結(jié)果應(yīng)每根口罩帶與口罩體連接點處的斷裂強力應(yīng)不小于10N。
合成血液穿透試驗
樣品數(shù)量:用3個樣品進(jìn)行試驗
樣品預(yù)處理:將樣品在溫度(21±5)℃,相對濕度(85±5)%的環(huán)境下預(yù)處理至少4h,取出后1min內(nèi)進(jìn)行試驗。
測試過程:將樣品固定在儀器上的樣品夾具上(見圖1),在距樣品中心位置30.5cm處將2mL表面張力為(0.042±0.002)N/m的合成血液(配制方法見附錄A)以16.0kPa(120mmHg)的壓力從內(nèi)徑為084mm的針管中沿水平方向噴向被測樣品目標(biāo)區(qū)域取下后10s內(nèi)目視檢查結(jié)果處理:檢查樣品內(nèi)側(cè)面是否有滲透。如果目視檢查可疑,可以用吸水棉拭子或類似物在目標(biāo)區(qū)域內(nèi)側(cè)進(jìn)行擦拭然后判斷是否有合成血液滲透。結(jié)果均應(yīng)符合4.5的要求。
1—過濾器/調(diào)節(jié)器——供氣;
2—至控制器的空氣管路(外徑)12.7mm,內(nèi)徑6.35mm,壓力1.03×10Pa,長193cm;
3—空氣管路(直徑6.35mm,長300cm,塑料材料);
4—從控制器至闖門開關(guān)的電線;
5—至閥門的空氣管路(直徑6.35mm,長150cm,塑料材料);
6—至氣壓閥的供液管(直徑6.35mm,長94cm,塑料材料);
7—容器壓力表;
8—擰在環(huán)形架上的閥門,上裝有42cm長的針管。
圖1合成血液試驗儀器示意圖
過濾效率
細(xì)菌過濾效率(BFE)
用3個樣品進(jìn)行試驗,按照附錄B的方法進(jìn)行試驗,口罩的細(xì)菌過濾效率應(yīng)不小于95%
顆粒過濾效率(PFE)
壓力差
阻燃性能
微生物指標(biāo)
根據(jù)樣品的狀態(tài),進(jìn)行下述試驗
a)按照GB15979—2002中附錄B規(guī)定的方法進(jìn)行試驗,
b)按照GB/T14233.2—2005第2章規(guī)定的方法進(jìn)行無菌試驗, 包裝上標(biāo)志有“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的口罩應(yīng)無菌
5.10環(huán)氧乙烷殘留量
按照GB/T14233.1—2008中規(guī)定的氣相色譜法進(jìn)行試驗,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的口罩,其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過10g/g。
所需檢測儀器如下:
科研試驗儀、口罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀、口罩氣流阻力測試儀、科研口罩阻燃性能測試儀、口罩溫度濕度預(yù)處理箱(恒溫恒濕箱)、顆粒過濾效率PFE測試儀、氣相色譜儀