恒溫?fù)u床中，振蕩不同的時間(1、5、10、20、40、60、90、120、180和240 min)后依次取出，經(jīng)0.45 μm濾膜過濾，用分光光度法(λ=499 nm)測定CR溶液剩余濃度.溶液初始pH對吸附的影響實驗：取若干份25 mL初始濃度為100 mg?L-1的CR溶液，用梯度濃度的HCl溶液和NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值，使其分別為2、3、5、7、9、11，分別投加CS、GC、GEC 3種吸附劑0.02 g，在25 ℃、180 r?min-1的條件下，振蕩平衡時長后取出，經(jīng)0.45 μm濾膜過濾，用分光光度法(λ=499nm)測定CR溶液剩余濃度.吸附劑投加量對吸附的影響實驗：取若干份25 mL初始濃度為100 mg?L-變性失去活性, 引起酶反應(yīng)速率下降, 從而導(dǎo)致AOB對FA的降解速率下降. Hellinga等指出[8], 當(dāng)溫度介于5~12℃時, NOB的大比生長速率大于AOB.當(dāng)溫度介于12~40℃時, AOB的大比生長速率大于NOB的大比生長速率.因此, 在一定范圍內(nèi)升高溫度可以增大NOB和AOB在生長速率上的差距.目前國內(nèi)外的研究主要報道高氨氮廢水短程硝化中FA的抑制作用, 針對高氨氮廢水中氨逃逸現(xiàn)象報道較少.盧剛等[20]對模擬含氨廢水采用循環(huán)顆粒污泥床短程硝化污泥反應(yīng)器的研究發(fā)現(xiàn), 通過對生化反應(yīng)器氮素平衡核算, 反應(yīng)器氨氧化過程中存在明顯的氮損失現(xiàn)象, 認(rèn)為氨逃逸是導(dǎo)致罐;氨水從汽提塔側(cè)線采出，經(jīng)三級閃蒸和堿洗后制成一定濃度的稀氨水。筆者調(diào)研的工程案例中，氨水均在15%~25%之間。該工藝采用單塔較好地完成了脫酸脫氨任務(wù)，比雙塔更節(jié)能;將脫氨前提至萃取前，脫酸脫氨后為萃取脫酚營造了優(yōu)良的pH環(huán)境;同時，塔頂酸性氣中氨含量得到有效控制，避免了塔頂管線出現(xiàn)碳銨結(jié)晶等問題。3.2.2先脫酚后蒸氨工藝先脫酚后蒸氨工藝以鞍山熱能研究院為代表，該工藝采用兩級液-液離心機進(jìn)行萃取的方式實現(xiàn)脫酚。離心萃取在液-液高速離心機內(nèi)進(jìn)行，利用酚類物質(zhì)在水中與在有機溶劑中的溶解度不同，將酚類物質(zhì)從水中轉(zhuǎn)移 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
　　截止到15日,全國高爐開工率75.8%,比上周下降0.2個百分點,繼續(xù)下降,唐山地區(qū)高爐開工率80.5%,與上周持平。14日Mysteel檢測的全國139家建材企業(yè)生產(chǎn)情況調(diào)查統(tǒng)計,顯示螺紋鋼產(chǎn)能利用率71.7%,周環(huán)比增加1.1%,線材周產(chǎn)能利用率63.5%,增加0.9%。流進(jìn)入降流區(qū)上部區(qū)域, 但由于液相下降動力無法把氣泡帶入整個環(huán)流, 氣泡在降流區(qū)上部區(qū)域出現(xiàn)下降和上浮的旋轉(zhuǎn)運動, 氣泡羽流引起液相返混;下部區(qū)域由于進(jìn)水對填料的沖擊, 填料懸浮的尾流引起部分返混, 液相主要返混由進(jìn)水斜射流的反作用逆壓梯度引起.3.4 四邊形折流式膜生物流化床折流區(qū)下部區(qū)域液相流態(tài)特征由于篇幅原因, 3.4~3.5節(jié)僅給出了曝氣強度和進(jìn)水流量為1.05 m3?h-1、50 L?h-1工況時和0.65 m3?h-1、200 L?h-1工況時兩種填料濃度接近的下部區(qū)域和上部區(qū)域的液相流態(tài)特征圖譜進(jìn)行對比分析.渦的識別方法有LES分解方法、Reynolds分　　廢鋼： 19日，廢鋼市場暫穩(wěn)，成交一般?，F(xiàn)江蘇地區(qū)重廢價格維持在1880-1920元/噸;山東地區(qū)重廢價格在1810-1880元/噸。浙江市場重廢價格在1810-1860元/噸。河北地區(qū)重廢含稅價格在2100-2230元/噸，以上均為含稅到廠價格。脫色.國內(nèi)廣東農(nóng)科院研究人員篩選到兩株木質(zhì)素降解鏈霉菌, 在苯胺藍(lán)固體平板上培養(yǎng)5 d后, 能產(chǎn)生脫色圈.本實驗所篩選的放線菌StreptomycesAG-56在多種C源的利用性、可誘導(dǎo)性及對苯胺藍(lán)的降解方面都展現(xiàn)了*的性能, 表明其在污水處理特別是三芳基甲烷類染料廢水處理方面具有較高的應(yīng)用價值.而后續(xù)對于StreptomycesAG-56的研究應(yīng)主要集中在StreptomycesAG-56的降解機理、分子機制、污染物耐受機制、降解動力學(xué)等系統(tǒng)性的科學(xué)問題上, 以期能夠為該菌株的工業(yè)化應(yīng)用奠定堅實的理論基礎(chǔ).5 結(jié)論(Conclusions)1) 從土壤中分離獲得了一株能夠降解避開水面泡沫的情況下, 所測得水體輻亮度為Lsw; 將儀器向上旋轉(zhuǎn)90°對準(zhǔn)天空測量輻亮度(Lsky); 后再垂直對準(zhǔn)灰板測量標(biāo)準(zhǔn)灰板的輻亮度.每個采樣點都需要測量10條以上光譜信息.水面光譜數(shù)據(jù)按照唐軍武等[35]介紹的方法換算成水面遙感反射率.用塞氏盤進(jìn)行透明度的測量.手握卷尺緩慢釋放繩子, 將塞氏盤垂直沉入水中, 當(dāng)盤中黑白色剛好看不清楚時記錄標(biāo)尺讀數(shù), 即為透明度值.數(shù)值以厘米為單位, 反復(fù)觀察2~3次確保讀數(shù)穩(wěn)定性.溶解氧(DO)、氧化還原電位測量分別采用溶解氧檢測儀(YSI550A)、筆式OPT計(CT-8022).儀器使用之前需要用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行校正，并且對其方位作微調(diào)整其次考慮是PAKSCAN控制程序軟件包的控制程序有問題，后考慮是否因為Degremont公司改變了軟件中的反沖洗次序，從而使得系統(tǒng)難以正常運行經(jīng)調(diào)整后現(xiàn)在當(dāng)反應(yīng)器需要沖洗時，Pakscan控制系統(tǒng)可以及時接受終端信號，并且能夠進(jìn)行人工控制反沖洗2.7.4高負(fù)荷澄清池（DENSADEG）超負(fù)荷運行問題發(fā)生在投入運行階段的另一個主要問題是，高峰流量進(jìn)入高負(fù)荷澄清池時導(dǎo)致污泥層的懸浮物溢流至第二處理階段對濾池運行造成不利影響設(shè)計高負(fù)荷澄清池時，它是能容納大流量的，并且" 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
熱軋市場：昨日國內(nèi)熱軋板卷市場價格弱勢調(diào)整格局，市場成交出現(xiàn)明顯觀望。目前市場資源偏少，商家不愿意對外大量放貨，熱軋短期需求力度尚存，庫存相對偏低，流通市場規(guī)格出現(xiàn)了部分緊缺的情況下，價格向下的動力和空間有限。預(yù)計今日熱軋市場價格盤整運行。厭氧反應(yīng)器運行穩(wěn)定性的累積效應(yīng)及其在反應(yīng)器內(nèi)的歸趨, 結(jié)合厭氧顆粒污泥微生物種群結(jié)構(gòu)的變化, 以揭示納米TiO2對厭氧顆粒污泥微生物的抑制機制, 以期為應(yīng)對厭氧污水處理體系中納米TiO2的生態(tài)風(fēng)險提供理論支持和參考依據(jù).1 材料與方法 1.1 厭氧顆粒污泥及納米TiO2的特性試驗所用厭氧顆粒污泥來自于處理大豆蛋白廢水的EGSB反應(yīng)器, 并在小試ASBR反應(yīng)器中采用模擬廢水馴化一個月, 此時污泥大比產(chǎn)甲烷活性為(1.08±0.03)g?(g?d)-1.經(jīng)分析污泥中Ti的背景值(以VSS計, 下同)為(1.7±0.3)mg?g-1.其中, 模擬廢水中的主要成分有：葡萄糖(7 000 mg?L-ENVI軟件對影像進(jìn)行正射校正、輻射定標(biāo)、大氣校正等操作.大氣校正采用ENVI自帶FLAASH大氣校正模塊.利用11月3日在金川河實測的水面遙感反射率與大氣校正結(jié)果進(jìn)行對比, 通過比較大氣校正后數(shù)據(jù)和實測光譜數(shù)據(jù)的差異來評價大氣校正精度.由于5號采樣點受岸邊植被影響較大, 光譜特征與植被較相似, 因此不參與精度評價.將與衛(wèi)星數(shù)據(jù)同步的7個樣點實測遙感反射率通過光譜響應(yīng)函數(shù)擬合至GF-2傳感器4個波段, 并與大氣校正后的遙感反射率進(jìn)行對比.大氣校正值和實測值在可見光波段的MAPE分別為31.73%、12.33%、17.76%, RMSE分別為0.004 3、0.002 9、0例較高,然而這些組分對有機污染物輻照降解的影響仍然不清楚.因此, 為了進(jìn)一步明確水中膠體的影響, 將污水水樣分離為過濾相、膠體相和真溶相, 探究電子束輻照體系對不同相態(tài)中CAP的去除效果, 以期為電子束輻照降解CAP提供理論依據(jù), 同時為控制與消除水環(huán)境中的CAP污染控制技術(shù)開辟新思路.2 材料與方法(Materials and methods) 2.1 實驗材料CAP(純度≥99.5%)購自百靈威試劑公司;甲醇(HPLC級)購自CNW公司;HA購自巨楓公司;其他試劑, 如Na2SO4、NaCl、NaHCO3、NaNO3、NaNO2、NaBr、KI、HCl、乙醇和NaOH等均至少為分析純試劑, 購自國藥集團(tuán)化學(xué)試石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?