因此將其單獨劃分為一類.在遙感影像上選取金川河流域采集的8個衛(wèi)星同步樣點對算法識別精度進(jìn)行評價.3.1.1 單波段算法根據(jù)表 3, 單波段法對黑臭識別結(jié)果和實際情況*的是JC1、JC4、JC5、JC6所在河段.根據(jù)2.3節(jié)精度評價方法, 算法識別正確率為50%. 圖 9(a)紅色部分是單波段法識別的城市黑臭水體分布范圍.表 3 不同算法驗證樣點取值及識別結(jié)果樣點號單波段法差值法比值法色度法實際黑臭情況計算結(jié)果sr-1識別結(jié)果計算結(jié)果sr-1識別結(jié)果計算結(jié)果sr-1識別結(jié)果計算結(jié)果nm識別結(jié)果JC10.019 5正常0.001 4黑臭0.133 2正常542正常正常JC20.018 5黑臭LAN DRC-e); 表面形貌及元素組成：掃描電鏡(Quanta 600 FEG); 細(xì)菌總數(shù)：平板計數(shù)法.2 結(jié)果與討論 2.1 不同磷酸鹽投加量對鐵錳復(fù)合氧化膜活性的影響 2.1.1 不同磷酸鹽投加量下的氨氮去除效果不同磷酸鹽投加量下濾柱的進(jìn)出水氨氮濃度變化見圖 2.實驗期間水溫為17.2~21.9℃, 進(jìn)水氨氮濃度為1.16~1.35 mg?L-1, 未投加磷酸鹽、投加5、10和15 μg?L-1磷酸鹽4個濾柱的出水氨氮平均濃度分別為0.20、0.05、0.05和0.06 mg?L-1, 氨氮去除率分別為84.4%、96.1%、96.1%和95.3%. 圖 3為不同磷酸鹽投加量下濾柱的氨氮濃度沿程變化.由圖 3(a)可知, 未投加了穩(wěn)定劑的作用，使得Ag顆粒表面負(fù)電荷增多，阻止了顆粒的團(tuán)聚長大;采用聯(lián)氨直接還原獲得的B樣品，由于沒有保護(hù)劑，表面所帶的電荷較少，Ag顆粒的平均粒徑較大.該結(jié)果與紫外光譜分析結(jié)果*，檸檬酸的存在可以使Ag顆粒粒徑減小.表 2 銀膠體的粒度與ζ-電位3.1.3 TEM結(jié)果圖 2給出了銀膠體A、B、C的TEM圖.從圖中可見，樣品A中銀納米顆粒主要是球形的，有極少量的三棱柱銀納米片，顆粒度大多集中在20~40 nm之間;樣品B中銀納米顆粒有明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象，粒徑在100 nm以上且形狀不規(guī)則;樣品C中銀納米顆粒與樣品A中粒徑接近，但分布更加均勻且均為 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
式TN去除率提高75%.但樓菊青等的研究表明OA模式TN降低了60%.分析原因在于：本試驗中OA模式在反硝化階段提供了充足的碳源作為電子供體被利用, NO3--N全部被還原, TN得到很好地去除.樓菊青等的研究可能是因為沒有外加碳源, 所以總氮去除率低, 其研究和實際污水處理工藝結(jié)合得更緊密, 也更有實際指導(dǎo)意義.在ROA和RAO系統(tǒng), 硝化速率(以VSS計, 下同)分別為(6.4±1.9) mg?(L?h)-1和(6.3±2.0) mg?(L?h)-1; 可以看出, SBR的運行模式條件對硝化反應(yīng)速率幾乎無影響.此外, 2種運行模式條件下的NH4+-N負(fù)荷分別為(5.0±2.0) kg?(kg?h)-1和(4.1±1.6) k據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)顯示，8月份鋼材市場淡季不淡，價格持續(xù)攀升。管城區(qū)8月份鋼材平均價格為 4532元/噸，環(huán)比上升6.2%，銷售額為37472噸，環(huán)比上升46.22%。其中棒線材平均價格為4155元/噸，環(huán)比上升5.3%；板材平均價格為4783.33元/噸，環(huán)比上升6.8%。金九銀十旺季啟動在即，但各區(qū)域市場已經(jīng)出現(xiàn)一定程度的分化，疊加國家層面的市場調(diào)控，鋼材價格需要降溫。推論可知，EDTC與Ni的作用機(jī)理為脫絡(luò)-螯合，即反應(yīng)時，由于EDTC對Ni2+的螯合能力更強，使Ni2+先與CA等絡(luò)合劑分離，后EDTC與Ni2+生成更穩(wěn)定的螯合沉淀物EDTC-Ni，進(jìn)而可以深度脫除低濃度絡(luò)合Ni，其本質(zhì)是由于EDTC分子為左右對稱結(jié)構(gòu)，含有二硫代羧基基團(tuán)—CSSH，二硫代羧基基團(tuán)上的S原子半徑較大，電負(fù)性強，具有3對孤立的電子對，其中2對可以占用鎳離子的空d軌道，形成配位鍵.根據(jù)配位場理論，在d軌道全空的情況下，容易形成正四面體型的結(jié)構(gòu)，這樣各電子對之間的相互排斥力小，而S原子外層 4對電子也形成互斥力小的正四面體構(gòu)型，形成穩(wěn)定處理苧麻脫膠廢水的典型工藝有厭氧-好氧(活性污泥)工藝、生物轉(zhuǎn)盤工藝和氧化溝工藝等，上述處理工藝雖然有一定的效果，但是隨著人們對周圍水體的環(huán)境質(zhì)量要求越來越高，排放污染物質(zhì)的控制指標(biāo)(如COD、BOD)也越來越嚴(yán)，這種處理遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到目前的環(huán)境要求。我們經(jīng)過研究和多次試驗得出結(jié)論：單純的生化或物化工藝處理脫膠廢水均有一定的效果，但是不能達(dá)標(biāo)排放，而且處理效果不穩(wěn)定，運行費用也居高不下，因此我們在一家苧麻紡織廠的廢水設(shè)施改造中采用了“生化-物化”組合工藝，該工藝具有耐沖擊負(fù)荷、運行穩(wěn)定、易于管理和運行費用低等優(yōu)螺紋市場：昨日國內(nèi)建筑鋼材(3763, -26.00, -0.69%)價格弱勢盤整，成交表現(xiàn)一般。目前來看，市場供給與需求差值較前期有所修復(fù)，商家?guī)齑嬗兴黾?，出貨意愿較強，但市場成交量一般。預(yù)計今日建材市場價格將以震蕩為主?！　《?、市場鋼材價格變化因素分析  擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
恒溫?fù)u床中，振蕩不同的時間(1、5、10、20、40、60、90、120、180和240 min)后依次取出，經(jīng)0.45 μm濾膜過濾，用分光光度法(λ=499 nm)測定CR溶液剩余濃度.溶液初始pH對吸附的影響實驗：取若干份25 mL初始濃度為100 mg?L-1的CR溶液，用梯度濃度的HCl溶液和NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值，使其分別為2、3、5、7、9、11，分別投加CS、GC、GEC 3種吸附劑0.02 g，在25 ℃、180 r?min-1的條件下，振蕩平衡時長后取出，經(jīng)0.45 μm濾膜過濾，用分光光度法(λ=499nm)測定CR溶液剩余濃度.吸附劑投加量對吸附的影響實驗：取若干份25 mL初始濃度為100 mg?L-　　三是市場存在的區(qū)域性變化。在前期，鋼材價格的區(qū)域性差異較為明顯，目前這種差異正在逐漸縮小。預(yù)計后期更多的北方資源將向南方市場分流，對南方市場的供給及價格都將產(chǎn)生一定的影響。　　截止到9月15日,鋼鐵企業(yè)盈利面為85.3%,比上周下降0.6個百分點。原料滯后一個月模擬鋼材毛利潤發(fā)現(xiàn),15日螺紋鋼、熱卷、冷軋、中厚板的毛利潤分別為1036.5元/噸、1103.2元/噸、1029.1元/噸、923.5元/噸,分別減少38.5、89.8、65.7、40.1元/噸。水流速在斜板斷面驟然加大, 對底部的填料床形成沖擊, 且折角可以使水流流向升流區(qū)的中心部分, 從而增加升流區(qū)的水力攪拌作用.3.3 四邊形折流式膜生物流化床降流區(qū)液相流動特征圖 4給出了流化床降流區(qū)3個區(qū)域的液相軸向平均速度值、渦量值和湍動能值的變化曲線.從圖 4a可以看出, 進(jìn)水流量為50 L?h-1時, 下部區(qū)域軸向速度隨曝氣強度的增加均大于零, 中部區(qū)域呈先上升后下降再上升趨勢, 上部區(qū)域呈先上升后下降趨勢, 軸向速度隨流化床高度的下降均整體呈先下降后上升趨勢.進(jìn)水流量為200 L?h-1時, 下部區(qū)域軸向速度均大于零, 中部區(qū)域呈先上升石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?