鋼材模擬利潤均下降吸附量大大提高.對(duì)比不同質(zhì)量配比的GEC吸附量可得出，當(dāng)GO、EDTA-2Na和CS質(zhì)量比為1∶5∶3時(shí)，GEC吸附量高，且遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其他材料，由此可知，制備改性氧化石墨烯殼聚糖功能材料時(shí)三者含量佳配比選擇為1∶5∶3.圖 5 各成分的不同質(zhì)量配比對(duì)剛果紅吸附的影響3.2.2 溶液初始pH對(duì)吸附的影響在不同初始pH值條件下吸附劑對(duì)CR吸附效果的影響如圖 6所示.可以看出，GEC、GC和CS 在不同pH值時(shí)的吸附量也不同，這主要是因?yàn)槿芤旱膒H值會(huì)影響吸附劑及污染物表面的電荷分布，從而影響吸附劑與污染物之間的靜電吸引力，但總體變化幅度不大，說明靜電作用在2+的影響無明顯規(guī)律, 僅當(dāng)Cu2+濃度為5和10 mg?L-1時(shí)其吸附率有較顯著的變化(p < 0.05).造成上述結(jié)果的可能原因是P. aeruginosa對(duì)于2種重金屬的吸附機(jī)理不同.菌體對(duì)Pb2+的吸附不但與其表面性質(zhì)有關(guān), 可能還與菌體理化性質(zhì)等有關(guān), Cu2+的加入雖然占據(jù)了吸附位點(diǎn), 但同樣會(huì)改變菌體分泌物與細(xì)胞結(jié)構(gòu), 從而影響其對(duì)目標(biāo)離子的吸附.周維芝等(2009)研究了深海適冷菌胞外多糖(EPS)對(duì)Pb2+和Cu2+的吸附性能, 結(jié)果表明, EPS對(duì)Pb2+和Cu2+的吸附量隨EPS投加量的增加而減小.為了驗(yàn)證這一猜測(cè), 考察了Pb2+和Cu2+對(duì)P. aeruginosa EPS產(chǎn)量的影響, EPS的提取 7所示.圖 7 二級(jí)出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級(jí)出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長(zhǎng), 消毒5 min時(shí)增長(zhǎng)較為顯著, 與5 min時(shí)氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長(zhǎng)可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長(zhǎng)后降低的趨勢(shì), 推測(cè)可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長(zhǎng), 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
流進(jìn)入降流區(qū)上部區(qū)域, 但由于液相下降動(dòng)力無法把氣泡帶入整個(gè)環(huán)流, 氣泡在降流區(qū)上部區(qū)域出現(xiàn)下降和上浮的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng), 氣泡羽流引起液相返混;下部區(qū)域由于進(jìn)水對(duì)填料的沖擊, 填料懸浮的尾流引起部分返混, 液相主要返混由進(jìn)水斜射流的反作用逆壓梯度引起.3.4 四邊形折流式膜生物流化床折流區(qū)下部區(qū)域液相流態(tài)特征由于篇幅原因, 3.4~3.5節(jié)僅給出了曝氣強(qiáng)度和進(jìn)水流量為1.05 m3?h-1、50 L?h-1工況時(shí)和0.65 m3?h-1、200 L?h-1工況時(shí)兩種填料濃度接近的下部區(qū)域和上部區(qū)域的液相流態(tài)特征圖譜進(jìn)行對(duì)比分析.渦的識(shí)別方法有LES分解方法、Reynolds分為中水回用。過濾采用膜分離技術(shù)，膜分離技術(shù)是物質(zhì)分離技術(shù)中的一個(gè)單元操作。膜法分離的大特點(diǎn)是動(dòng)力為壓力，不伴隨大量熱量變化。因而有節(jié)能、可連續(xù)操作、便于自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)。為開拓CASS工藝的出水回用領(lǐng)域，開發(fā)了一種新型過濾膜(盤片式過濾膜)，該膜具有通量大、壽命長(zhǎng)、耐污染強(qiáng)度大、易于反沖洗等優(yōu)點(diǎn)。工程應(yīng)用表明具有良好的應(yīng)用前景。由于小區(qū)污水中含有致病細(xì)菌，消毒后回用可確保使用安全，在膜過濾前進(jìn)行消毒還有利于對(duì)膜的保護(hù)。消毒采用次氯酸鈉消毒劑即可達(dá)消毒要求。污水處理量在1000m3d以上時(shí)，其污泥處理一般采用濃縮后存在的情況下，雙氧水快速分解產(chǎn)生˙OH，˙OH具有*的氧化性，從而將有機(jī)物氧化。Fenton試劑氧化法目前已被廣泛應(yīng)用于焦化廢水的深度處理中，具有反應(yīng)迅速、溫度和壓力等反應(yīng)條件溫和且無二次污染等優(yōu)點(diǎn)。目前的發(fā)展應(yīng)用主要有吸附Fenton法、UVFenton法、電Fenton法和微波Fenton法等。臭氧氧化設(shè)備簡(jiǎn)單、使用方便、無二次污染，但投資和運(yùn)行費(fèi)用偏高。近年來，臭氧與過氧化氫聯(lián)用、臭氧與UV聯(lián)用以及多相催化臭氧氧化技術(shù)等強(qiáng)化臭氧氧化技術(shù)在中間體廢水處理方面也得到廣泛的研究和應(yīng)用。催化濕式氧化技術(shù)是在較高溫度(200~240℃)和壓力(TA污水生化性能較好。而混合污水采用鐵碳曝氣預(yù)處理6 h后再進(jìn)行生化處理的試驗(yàn)結(jié)果表明：將鐵碳曝氣作為前處理手段，效果不太理想，其終處理出水殘余CODCr濃度高于220 mgL。另外，考慮到混合污水全部進(jìn)行酸化除TA預(yù)處理藥劑費(fèi)用較高以及為充分發(fā)揮少量加酸中和的作用，還進(jìn)行了將中和所需的酸加在1／3污水中，使其酸化除TA后再與另2／3污水混合生化處理的試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果表明：在總加酸量一樣的情況下，取部分污水酸化除TＡ預(yù)處理，可以達(dá)到有效利用酸，進(jìn)一步降低生化處理出水CODCr濃度的目的。與僅少量加酸中和污水的處理相比，同樣的條件　　總體來看，現(xiàn)鋼材價(jià)格的大幅上漲缺乏成交量持續(xù)有效的跟進(jìn)，我們認(rèn)為金九銀十旺季啟動(dòng)在即，但各區(qū)域市場(chǎng)已經(jīng)出現(xiàn)一定程度的分化，疊加國家層面的市場(chǎng)調(diào)控，鋼價(jià)需要降溫。而當(dāng)下如火如荼推進(jìn)的環(huán)保督查行動(dòng)，會(huì)階段性抑制需求，綜合來看短期市場(chǎng)可能迎來一輪健康調(diào)整?！　≈行配撹F指數(shù)與整體市場(chǎng)相比,板塊下行較大,尤其是周五單日板塊下跌4.03%,滬深300本周微漲0.14%。本周鋼鐵板塊企業(yè)僅兩家周漲幅為正,柳鋼股份(2.60%)、*ST華菱(1.65%),且周漲幅均較小。本月月變化上*ST華菱(20.68%)仍保持著較優(yōu)秀的月漲幅數(shù)據(jù),其余部分企業(yè)本月積攢的漲幅在本周部分的消耗,如安陽鋼鐵(5.91%)。 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對(duì)Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級(jí)模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
處理過程中, 生化反應(yīng)基質(zhì)底物(FA)對(duì)硝化反應(yīng)具有抑制作用, 其抑制原理在于：硝化反應(yīng)主要涉及兩種菌屬, 即氨氧化菌(AOB)和亞硝酸鹽氧化菌(NOB), FA既是氨氧化反應(yīng)的基質(zhì), 同時(shí)也是亞硝酸鹽氧化反應(yīng)的抑制劑, 對(duì)AOB和NOB均存在抑制作用.有研究表明, FA對(duì)AOB的初始抑制濃度為10~150 mg?L-1, 而對(duì)NOB的初始抑制濃度為0.1~1.0 mg?L-1.相較于AOB, NOB對(duì)FA的抑制作用更加明顯.當(dāng)AOB活性嚴(yán)重受抑制時(shí), 系統(tǒng)硝化反應(yīng)停止.水中的氨氮, 大部分以氨離子(NH4+)和FA的狀態(tài)存在, 兩者保持平衡, 平衡關(guān)系為：這一關(guān)系受pH值的影響, 當(dāng)pH升高, 平衡向右移和沉淀法不能處理絡(luò)合鎳廢水.由圖 3b可以看出，投加EDTC后，當(dāng)pH <4時(shí)，Ni的去除率隨著pH的增大而增加;當(dāng)pH范圍為4～8時(shí)，Ni的去除率穩(wěn)定在98%以上，殘留濃度低于0.1 mg?L-1;而當(dāng)pH>8時(shí)，Ni的去除率迅速下降，反應(yīng)先后反應(yīng)體系pH變化不大.廢水pH對(duì)絡(luò)合Ni去除影響較大的原因如下：EDTC與Ni2+反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是DTC(二硫代氨基甲酸基)基團(tuán)與Ni2+的螯合作用，DTC基團(tuán)在反應(yīng)體系中存在式(1)電離平衡(郝學(xué)奎等，2008)，隨著pH值的上升，H+濃度不斷減小，電離平衡向右移動(dòng)，解離出更多的DTC基團(tuán)與Ni2+進(jìn)行螯合，去除率逐漸上升;當(dāng)體系在堿性條件下(pH>"丙烯酰胺微乳液聚合技術(shù)進(jìn)展水溶性單體的聚合分為水溶液聚合、反相乳液聚合和反相微乳液聚合，水溶性單體包括（甲基）丙烯酰胺、（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸二甲胺基乙酯、（甲基）丙烯酰氧乙基*基氯化銨、AMPS、二甲基二烯丙基氯化銨等我國主要采用水溶液聚合技術(shù)，產(chǎn)品以干粉形式供應(yīng)反相乳液聚合是六十年代發(fā)展起來的一種新型乳液聚合技術(shù)，八十年代取得了較大進(jìn)展，其中聚丙烯酰胺膠乳系列產(chǎn)品已獲得大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)反相微乳液聚合的研究始于八十年代，法國科學(xué)家FrancoiseCandau在該領(lǐng)域進(jìn)行了卓有成效的研究我國天津大學(xué)哈潤華等也對(duì)微乳液聚合的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究，目前微乳液聚合的研究主要集中在微乳液的結(jié)構(gòu)和丙烯酰胺的反相微乳液聚合機(jī)理上，業(yè)已取得的成果為：（1）微乳液的結(jié)構(gòu)和特性目前對(duì)微乳液結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)仍然存在著許多不同的觀點(diǎn)，如CandauF的雙連續(xù)相模型、Friberg的增溶膠束模型、Scriven的三維周期性網(wǎng)絡(luò)模型、Lindman的界面松散態(tài)聚集體模型等，許多模型都能解釋微乳液的某些性質(zhì)，但都存在一定的缺陷但對(duì)以下結(jié)論是認(rèn)同的，即微乳液是一種各向同性的熱力學(xué)穩(wěn)定體系但它是分子異相體系，水相和油相在亞微觀水平上是分離的，并顯示出各自的特性微乳液的液滴直徑為8～80nm，因而是透明或半透明的，有利于進(jìn)行光化學(xué)聚合正相微乳液只有在較高的表面活性劑／單體比例下在很窄的表面活性劑濃度范圍內(nèi)才能形成并且通常需要使用助乳化劑；而反相微乳液則較易形成，因?yàn)闃O性單體在體系中往往充當(dāng)助乳化劑，因此丙烯酰胺的反相微乳液聚合更易獲得工業(yè)化生產(chǎn)（2）丙烯酰胺的反相微乳液聚合"處理效果該污水處理工藝是壓艙水在儲(chǔ)隔罐中靜止沉降后，由于油水的互不相溶性及密度的差異而自然分離。壓艙水在儲(chǔ)隔罐中靜止24小時(shí)后進(jìn)入曝氣浮選，去除一部分油分，然后污水進(jìn)入果殼過濾罐吸附除油、過濾雜質(zhì)。該污水處理工藝經(jīng)過生產(chǎn)運(yùn)行，發(fā)現(xiàn)水處理效果不理想，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)排放污水的油分超標(biāo)（排放標(biāo)準(zhǔn)為<10mgl）。 改造后的污水處理工藝及處理效果由于原工藝處理污水效果不理想，污水排放不達(dá)標(biāo)，因此，對(duì)污水處理工藝進(jìn)行了改造。該污水處理工藝是壓艙水進(jìn)入污水處理場(chǎng)儲(chǔ)隔罐沉降靜置后，進(jìn)入斜板隔油池，加化學(xué)藥劑，除去一部分油分，石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對(duì)氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對(duì)比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對(duì)Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個(gè)吸附過程都大致可以分為3個(gè)階段：?