器(MBR)主要作用：利用微生物去除污水中大量的可溶性有機(jī)物，大量降低廢水的COD和氨氮，由于膜的高度分離特性科使出水基本不含的懸浮物。經(jīng)過MBR的處理使廢水*達(dá)標(biāo)排放，其出水水質(zhì)由于國家所要求的污水排放標(biāo)準(zhǔn)。污泥處理工藝流程簡述沉淀池底部集泥斗內(nèi)的沉淀污泥由氣提裝置抽入污泥濃縮池，隨后在污泥濃縮池內(nèi)進(jìn)行污泥重力濃縮處置，污泥斗凝聚濃縮后的污泥由污泥泵加壓泵入廂式壓濾機(jī)，再進(jìn)行后續(xù)的壓濾脫水處理。終污泥濃縮池上清液及廂式壓濾機(jī)濾液則統(tǒng)一回流至調(diào)節(jié)池進(jìn)行處理。脫水后的污泥經(jīng)收集后由污泥運(yùn)輸車外運(yùn)至衛(wèi)生填可以看出回收產(chǎn)物在15.81°(020)、20.86°(111)、21.45°(021)和31.93°(040)處出現(xiàn)了高強(qiáng)度衍射峰, 將其與鳥糞石的標(biāo)準(zhǔn)譜圖(PDF#15-0762)對比, 可發(fā)現(xiàn)兩者所在強(qiáng)度峰的位置基本*.從圖 7(c)可以看到回收產(chǎn)物表面聚集了密密麻麻的短棒狀鳥糞石晶體, 個別呈較大的楔狀并相互黏結(jié)碰撞.綜合以上分析, 可確定NZ-MgO對溶液中磷酸鹽和氨氮的同步回收機(jī)制主要為鳥糞石沉淀法.圖 7 優(yōu)反應(yīng)條件下回收產(chǎn)物的FTIR、XRD和SEM圖譜2.6 共存Ca2+的影響實(shí)際廢水中存在較多非構(gòu)晶離子雜質(zhì), 影響方式主要是通過進(jìn)入晶體, 與構(gòu)晶粒子發(fā)生化學(xué)沉淀, 從而影響對菌體吸附2種重金屬均有有較為顯著的影響(p < 0.05).但隨著pH值的變化, P. aeruginosa對Cu2+和Pb2+的吸附能力在兩者共存時的變化不顯著(p>0.05).圖 3 pH對P. aeruginosa吸附Cu2+、Pb2+的影響3.4 不同濃度重金屬共存下P. aeruginosa吸附性能通過改變共存重金屬的濃度考察P. aeruginosa對目標(biāo)重金屬的吸附效果變化規(guī)律, 結(jié)果如圖 4所示.從圖 4a可以看出 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
學(xué)成分為Al2O3、Fe2O3、SiO2及氯元素等.與原料(表 1)相比，混凝劑中的Fe2O3含量比重增加，Al2O3含量有所降低，其原因可能是在混凝劑成品處理過程中，有部分篩上物質(zhì)被丟棄.對混凝劑進(jìn)行X射線衍射(XRD，DMX-ⅢA，日本)分析，測試結(jié)果如圖 5所示.圖 5 混凝劑XRD圖由圖 5并結(jié)合混凝劑的X射線熒光光譜分析可知，混凝劑主要由高嶺石(Al2Si2O5(OH)4)、黑鈣鐵礦(Ca2Fe2O5)、鎂綠泥石((Mg，F(xiàn)e，Al)-x[siAlO5](OH)4)、氫氧化鐵(FeO(OH))以及含有氯及鐵的物質(zhì)(Cl5H11Cl2FeN3)構(gòu)成.可以看出，混凝劑中含有羥基鐵(鋁)及高分子的氯化鐵鋁等物質(zhì)，因此，水流速在斜板斷面驟然加大, 對底部的填料床形成沖擊, 且折角可以使水流流向升流區(qū)的中心部分, 從而增加升流區(qū)的水力攪拌作用.3.3 四邊形折流式膜生物流化床降流區(qū)液相流動特征圖 4給出了流化床降流區(qū)3個區(qū)域的液相軸向平均速度值、渦量值和湍動能值的變化曲線.從圖 4a可以看出, 進(jìn)水流量為50 L?h-1時, 下部區(qū)域軸向速度隨曝氣強(qiáng)度的增加均大于零, 中部區(qū)域呈先上升后下降再上升趨勢, 上部區(qū)域呈先上升后下降趨勢, 軸向速度隨流化床高度的下降均整體呈先下降后上升趨勢.進(jìn)水流量為200 L?h-1時, 下部區(qū)域軸向速度均大于零, 中部區(qū)域呈先上升對ARE產(chǎn)生顯著影響, 且具有明顯的分段現(xiàn)象.當(dāng)0.6 mg?L-1≤FA≤143.5 mg?L-1時, 兩者相關(guān)性符合線性關(guān)系, 可通過擬合直線方程y=-0.5x+85.5來表示, 隨著FA濃度的增加, ARE快速下降.當(dāng)143.5 mg?L-1≤FA≤681.1 mg?L-1時, 兩者相關(guān)性也可通過擬合的直線方程y=-0.01x+21.3來表示, 此時隨著FA濃度增加, ARE處于略微降低的趨勢, 其平均值為17.1%.此時硝化開始的FA濃度已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過FA對AOB和NOB的初始抑制濃度, 即AOB活性受到嚴(yán)重抑制.圖 1 不同F(xiàn)A濃度條件下, 系統(tǒng)內(nèi)NH4+-N的去除特性2.2 FA對氨氧化過程N(yùn)O2--N產(chǎn)生量的影響亞硝態(tài)氮是氨氧化菌氧化氨氮動趨勢;液相平均渦量隨進(jìn)水流量的增加呈整體逐漸上升趨勢, 但幅度較小.可見, 進(jìn)水流量為50 L?h-1時液相平均渦量出現(xiàn)正值次數(shù)多于進(jìn)水流量為200 L?h-1時, 由渦量表達(dá)式可推論當(dāng)進(jìn)水流量較小時, 升流區(qū)液相剪切力隨著曝氣強(qiáng)度的增加;液相平均渦量值在曝氣強(qiáng)度為1.05 m3?h-1時, 多數(shù)達(dá)到正值, 進(jìn)而說明液相剪切力隨著曝氣強(qiáng)度的增加逐漸增加.較強(qiáng)的液相剪切力可使填料表面老化的生物膜及時脫落, 流化床中微生物保持較高活性, 較好地解決了傳統(tǒng)膜生物反應(yīng)器中泥齡長、污泥活性較低等問題.從圖 3c可以看出, 液相平均湍動能隨曝氣強(qiáng)度和進(jìn)水流量有利于控制膜污染, 即填料濃度是膜污染控制一個重要因素.因此, 設(shè)計時膜組件放置高度可選擇為折流式膜生物流化床升流區(qū)的上部靠近自由液面區(qū)域.3.2 四邊形折流式膜生物流化床升流區(qū)液相流動特征湍流是一種高度復(fù)雜的不規(guī)則流動.張波濤等(2001)應(yīng)用PIV技術(shù)對水泵吸水池的內(nèi)部流場進(jìn)行測量, 對40幅照片顯示的速度矢量數(shù)據(jù)進(jìn)行處理, 得到了流場的湍動能.本文對同一位置的40幅連續(xù)的照片所顯示的速度矢量圖進(jìn)行分析, 可以計算出每個面上各個點(diǎn)的速度標(biāo)準(zhǔn)偏差, 公式如下：(1)(2)式中, urms為徑向速度的標(biāo)準(zhǔn)偏差, vrms為軸向速度的標(biāo)準(zhǔn)偏差.得到 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
解方法、Galilean分解方法、小渦分解方法、渦量方法(Calcagno et al., 2002)和漩渦強(qiáng)度方法(Swirling Strength)等(Adrian et al., 2000).流體的渦量場ω是空間x、y、z和時間坐標(biāo)t的連續(xù)函數(shù), 其值為速度v的旋度, 構(gòu)成了渦量場, 渦量表達(dá)式見式(4).在二維數(shù)據(jù)計算時, 簡化了渦量, 計算公式見式(5).(4)(5)渦量方法雖然能識別出流場中的渦核, 但同時也把流場中所有的剪切運(yùn)動表現(xiàn)出來, 因此, 渦量云圖整體顯得比較雜亂, 很難用來識別流場中的渦結(jié)構(gòu).而漩渦強(qiáng)度方法由于其本身已排除了剪切作用的影響, 因而能較好地識別出渦結(jié)構(gòu).漩渦強(qiáng)度是基于1)(2)式中, c0和ce分別為吸附前后溶液中重金屬的濃度(mg?L-1), m為吸附劑用量(g), V為溶液總體積(L).2.2.6 掃描電鏡(SEM)實(shí)驗(yàn)分別將空白菌體和吸附1 mg?L-1Cu2++1 mg?L-1Pb2+菌體進(jìn)行脫水、冷凍干燥和噴金等前處理, 利用FEG 520型掃描電鏡觀察菌體形態(tài).2.3 數(shù)據(jù)分析用SPSS13.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析, 結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Means±SD)表示.3 結(jié)果與討論(Results and discussion) 3.1 處理時間對P. aeruginosa吸附Cu2+和Pb2+的影響大多數(shù)有關(guān)重金屬生物吸附的研究表明, 生物材料對重金屬離子的吸附分為2個階段：*個階段是一種快速的表面石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?