現(xiàn)多個小渦旋結(jié)構(gòu), 降流區(qū)流線較紊亂.渦量正值區(qū)域面積和負值區(qū)域面積較接近, 且呈正負交織的狀態(tài).圖 6 流化床上部區(qū)域兩種不同條件下的液相流動特征 (a, e.速度矢量圖, b, f.流線圖, c, g.渦量圖, d, h.漩渦強度圖)對比兩種速度矢量圖可以看出, 隨著進水流量液相速度下降接近于30%, 可見, 液相速度與曝氣強度呈線性關(guān)系.對比兩種渦量圖可以看出, 曝氣強度和進水流量為0.65 m3?h-1、200 L?h-1工況的正值區(qū)域面積相比有明顯的減少趨勢, 正負值區(qū)域面積接近, 但渦量正值較大, 說明液相剪切力較強.兩種漩渦強度圖的渦核分布和數(shù)值差別較小.綜Ⅰ.芳香族蛋白質(zhì)Ⅰ、Ⅱ.芳香族蛋白質(zhì)Ⅱ、Ⅲ.富里酸、Ⅳ.溶解性微生物產(chǎn)物、Ⅴ.腐殖酸5類.如圖 12(a)~12(c)為不同水力停留時間活性炭生物轉(zhuǎn)盤上生物膜S-EPS的三維熒光掃描圖, 圖 12(d)~12(f)為不同水力停留時間活性炭生物轉(zhuǎn)盤上生物膜LB-EPS的三維熒光掃描圖, 圖 12(g)~12(i)為不同水力停留時間活性炭生物轉(zhuǎn)盤上生物膜TB-EPS的三維熒光掃描圖.從中可知不同水力停留時間下均有Peak S1、Peak L1、Peak T1為溶解性微生物產(chǎn)物; Peak S2、Peak L2、Peak T2為芳香族蛋白質(zhì)Ⅱ; Peak S3、Peak L3、Peak T3為芳香族蛋白質(zhì)Ⅰ.結(jié)果表明S-EPS以及分別位 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
　　建筑鋼材：全國25個主要城市HRB400(20mm)螺紋鋼均價4211元/噸，較上一交易日價格下跌6元/噸。昨日現(xiàn)貨低位成交尚可，19日開盤國內(nèi)市場報價或跌幅收窄或止跌企穩(wěn)，但從反饋來看，午后期螺高位回落，整體交投氛圍冷清，部分商家再度松動出貨。預(yù)計明日國內(nèi)建筑鋼材或偏弱運行。截止到9月15日,普氏62%品位鐵礦石價格為71.7美元/噸,環(huán)比上周下跌2.45美元/噸,價格環(huán)比下降。青島港PB粉價格563元/噸,較上周下降14元/噸。目前大中型鋼鐵企業(yè)廠內(nèi)進口鐵礦庫存可用天數(shù)保持在24天。截止到9月15日,山西臨汾產(chǎn)一級冶金焦價格2250元/噸,較上周上漲100元/噸。河北地區(qū)二級冶金焦價格2300元/噸,同樣較上周上漲100元/噸。勢很平緩, 雖然具有波動變化, 但是峰谷不突出.黑臭水體光譜所表現(xiàn)出的這種特征可以作為其遙感識別的重要依據(jù). 圖 3(e)給出了針對GF-2傳感器波段設(shè)置的不同類型實測水體光譜信息.對比圖 3(d)和圖 3(e), 可以看出GF-2的寬波段設(shè)置大大縮減了光譜信息, 使得黑臭水體和其他類型水體光譜特征的差異變小, 但仍然可以體現(xiàn)出不同類別水體的明顯差異.例如, GF-2影像的第二波段(中心波長546 nm)對應(yīng)水體550~580 nm出現(xiàn)的峰值, 但是黑臭水體的值低; 此外, 由于黑臭水體遙感反射率較低且在可見光范圍變化平緩, 因此光譜值在GF-2影像一、二波段和二、三者均識別為黑臭水體.通過野外調(diào)查, 莫愁湖和玄武湖水質(zhì)較為清潔, 為正常水體, 并未出現(xiàn)黑臭.對上述錯分現(xiàn)象進行分析, 主要原因如下.(1) 光譜存在重疊部分.城市湖泊水質(zhì)較好, 由于水體吸收較強, 遙感反射率值很低, 在影像上呈現(xiàn)暗像元的特征. 圖 10為實測玄武湖和部分黑臭水體光譜曲線以及模擬至GF-2傳感器上的結(jié)果.從中可以看出, 兩種水體的遙感反射率值非常低, 在400~700 nm范圍有較多的重疊.在GF-2數(shù)據(jù)第2波段遙感反射率值十分接近, 因此運用單波段法不能將兩者明顯區(qū)分; 運用比值法計算時, 通過波段組合, 兩者值域也存在重疊的部分.因此為中水回用。過濾采用膜分離技術(shù)，膜分離技術(shù)是物質(zhì)分離技術(shù)中的一個單元操作。膜法分離的大特點是動力為壓力，不伴隨大量熱量變化。因而有節(jié)能、可連續(xù)操作、便于自動化等優(yōu)點。為開拓CASS工藝的出水回用領(lǐng)域，開發(fā)了一種新型過濾膜(盤片式過濾膜)，該膜具有通量大、壽命長、耐污染強度大、易于反沖洗等優(yōu)點。工程應(yīng)用表明具有良好的應(yīng)用前景。由于小區(qū)污水中含有致病細菌，消毒后回用可確保使用安全，在膜過濾前進行消毒還有利于對膜的保護。消毒采用次氯酸鈉消毒劑即可達消毒要求。污水處理量在1000m3d以上時，其污泥處理一般采用濃縮后脫色.國內(nèi)廣東農(nóng)科院研究人員篩選到兩株木質(zhì)素降解鏈霉菌, 在苯胺藍固體平板上培養(yǎng)5 d后, 能產(chǎn)生脫色圈.本實驗所篩選的放線菌StreptomycesAG-56在多種C源的利用性、可誘導(dǎo)性及對苯胺藍的降解方面都展現(xiàn)了*的性能, 表明其在污水處理特別是三芳基甲烷類染料廢水處理方面具有較高的應(yīng)用價值.而后續(xù)對于StreptomycesAG-56的研究應(yīng)主要集中在StreptomycesAG-56的降解機理、分子機制、污染物耐受機制、降解動力學(xué)等系統(tǒng)性的科學(xué)問題上, 以期能夠為該菌株的工業(yè)化應(yīng)用奠定堅實的理論基礎(chǔ).5 結(jié)論(Conclusions)1) 從土壤中分離獲得了一株能夠降解 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
"控制水溫10～30℃，pH值6～8，DO＞4mg/lCODcr﹤30mg/l.CODCr(mg/L)BOD5(mg/L)SS(mg/L)色度(倍)濃度10.5～9.5350～600100～150150～250200～800表2設(shè)計出水水質(zhì)項目pHCODCr(mg/L)BOD5(mg/L)SS(mg/L)色度(倍)濃度6～9≤150≤40≤100≤80廢水先流入調(diào)節(jié)池進行預(yù)曝，然后泵入生物接觸氧化池，出水自流入斜管沉淀池，沉淀出水直接排放污泥排入貯泥池，再泵入濃縮池，經(jīng)板框壓濾機處理斜管沉淀池設(shè)計中設(shè)有加藥反應(yīng)區(qū)，是為去除色度而設(shè)的，具體視水質(zhì)情況決定是否加藥3主要構(gòu)筑物及設(shè)備曝氣調(diào)節(jié)池：由于原調(diào)節(jié)池容積不夠，新增一座，二池總有效容積為1336m3，停留時間為8h池內(nèi)采用穿孔管曝氣，氣水比為5∶1②生物接觸氧化池：有效容積1837m3，內(nèi)置填料，填料接觸時間為7.1h池底采用曝氣軟管曝氣，氣水比為15∶1池內(nèi)溶解氧濃度為4mg/L，選用的風(fēng)機為三葉羅茨鼓風(fēng)機SSR200③斜管沉淀池：表面負荷為1.5m3/(m2·h)"化和轉(zhuǎn)移氧物種.CeO2-ZrO2固溶體在氧化反應(yīng)過程中能夠提供表面氧物種參與反應(yīng), 表面氧物種參與反應(yīng)后, 在CeO2-ZrO2固溶體表面就產(chǎn)生了氧空穴, 氧空穴將反應(yīng)物氧氣活化, 使得氧氣轉(zhuǎn)化為活化的表面氧物種繼續(xù)參與氧化還原反應(yīng)過程, 這樣就加快了氧化還原反應(yīng)速率.從此說明, CeO2-ZrO2氧化物固溶體是一種良好的氧化還原反應(yīng)催化劑活性組分或載體.圖 2 催化劑的H2-TPR譜圖3.4 催化劑的X射線光電子能譜分析應(yīng)用XPS對CuOZnOCeO2-ZrO2催化劑的表面物種及其價態(tài)進行了分析.圖 3分別為表面Cu 2p的電子結(jié)合能譜和表面Ce 3d的電子結(jié)合能譜.由圖 3a可知h-1工況的液相流動特征由圖 5a~d可知：該工況下, 低速區(qū)和高速區(qū)交織在一起, 且高速區(qū)域面積較小, 低速區(qū)面積較大.流線整體呈紊亂狀態(tài), 出現(xiàn)較少的小渦旋結(jié)構(gòu).渦量正值區(qū)域面積較大, 負值區(qū)域面積較小, 說明液相剪切力較強.圖 5f給出了典型的渦街結(jié)構(gòu), 其中, 計算結(jié)果只反映流場中的負特征值, 而將正特征值全設(shè)為0(紅色區(qū)域), 以排除剪切作用的影響, 下同;從漩渦強度云圖可以看出, 渦核貼近導(dǎo)流錐向流化床底部移動, 流化床底部出現(xiàn)大量小尺度渦結(jié)構(gòu).圖 5 流化床下部區(qū)域兩種不同條件下的液相流動特征 (a, e.速度矢量圖, b, f.流線圖, c, g石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?